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Imen Habibi

Affiliation : Tunis El Manar University · Hôpital Charles-Nicolle

• 9Publications (affiliation tunisienne)
• 49Publications au total
• 252Citations
• 10Indice h

ORCIDOpenAlex

Profil de recherche

Imen Habibi compte 9 publications référencées (2012–2017). Ses travaux paraissent principalement dans « Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde », « Ophthalmic Genetics » et « Scientific Reports ». Son article le plus cité, « Identifying mutations in Tunisian families with retinal dystrophy » (2016), a été cité 30 fois. 5 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs.

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Domaines de recherche

• Retinal Diseases and Treatments
• Retinal Development and Disorders
• Genomics and Rare Diseases
• Hypothalamic control of reproductive hormones
• Ocular Diseases and Behçet’s Syndrome

Publications (9)

• Exome sequencing confirms ZNF408 mutations as a cause of familial retinitis pigmentosa
  2017 · Ophthalmic Genetics · cité 9 fois
• Complement Component C3 Variant (R102G) and the Risk of Neovascular Age-Related Macular Degeneration in a Tunisian Population
  2017 · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · cité 3 fois
• Identifying mutations in Tunisian families with retinal dystrophy
  2016 · Scientific Reports · cité 30 fois
• Effect of Risk Alleles in CFH, C3, and VEGFA on the Response to Intravitreal Bevacizumab in Tunisian Patients with Neovascular Age-related Macular Degeneration
  2016 · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · cité 13 fois
• Corrélations phénotype–génotype de la rétinopathie pigmentaire non syndromique : à propos de dix familles tunisiennes
  2016 · Journal Français d Ophtalmologie · cité 10 fois
• Vascular endothelial growth factor genetic polymorphisms and susceptibility to age-related macular degeneration in Tunisian population
  2014 · Biomarker Research · cité 11 fois
• Effect of Risk Alleles in CFH, C3, and VEGFA on the Response to Intravitreal Bevacizumab in Tunisian patients with neovascular AMD
  2014 · Investigative Ophthalmology & Visual Science
• Y402H Polymorphism in Complement Factor H and Age-Related Macular Degeneration in the Tunisian Population
  2013 · Ophthalmic Research · cité 12 fois
• Vascular endothelial growth factor genetic polymorphisms and susceptibility to age-related macular degeneration in Tunisian population
  2012 · Journal of Translational Medicine · cité 1 fois

Revues de publication

• Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde × 2
• Ophthalmic Genetics × 1
• Scientific Reports × 1
• Journal Français d Ophtalmologie × 1
• Biomarker Research × 1
• Investigative Ophthalmology & Visual Science × 1

Publications par année

• 20172
• 20163
• 20142
• 20131
• 20121

Collaborations

Établissements partenaires : Faculté de médecine de Tunis · Tunis University

Co-auteurs

• Imen Sfar
• Taieb Ben Abdallah
• Yousr Lakhoua Gorgi
• Saloua Jendoubi-Ayed
• A. Chebil
• L. El Matri
• Mouna Makhlouf
• Fedra Kort
• Yousra Falfoul
• Yosr Gorgi
• K Ayed
• K. Ayed

Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).