الرئيسية › دليل الباحثين › Hampton L. Leonard

Hampton L. Leonard

الانتماء : National Institutes of Health · Data Tecnica International (United States) · National Institute of Neurological Disorders and Stroke · National Institute on Aging

• 10منشورات (انتماء أمريكي)
• 161مجموع المنشورات
• 12327الاستشهادات
• 37مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Hampton L. Leonard 10 منشور(ات) مفهرسة (2023–2026). تُنشر أعماله أساسًا في «npj Parkinson s Disease»، «medRxiv» و«Bioinformatics Advances». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Multi-ancestry genome-wide association meta-analysis of Parkinson’s disease» (2023)، وقد استُشهد به 291 مرة. 8 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في المملكة المتحدة، ألمانيا، إسبانيا، فيتنام.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Genetic Associations and Epidemiology
• Parkinson's Disease Mechanisms and Treatments
• Genetic Mapping and Diversity in Plants and Animals
• Lipoproteins and Cardiovascular Health
• Neurological disorders and treatments

المنشورات (10)

• CNV-Finder: streamlining copy number variation discovery
  2026 · Bioinformatics Advances · استُشهد به 5 مرة
• Author Correction: TMEM175, SCARB2 and CTSB associations with Parkinson’s disease risk across populations
  2026 · npj Parkinson s Disease
• Repeat expansions in Parkinson’s disease and parkinsonism across ancestries: insights from a global genetic cohort
  2026 · medRxiv
• CNV-Finder: streamlining copy number variation discovery.
  2026 · PubMed
• Insights into ancestral diversity in Parkinson’s disease risk: a comparative assessment of polygenic risk scores
  2025 · npj Parkinson s Disease · استُشهد به 6 مرة
• The LRRK2 p.L1795F variant causes Parkinson’s disease in the European population
  2025 · npj Parkinson s Disease · استُشهد به 5 مرة
• TMEM175, SCARB2 and CTSB associations with Parkinson’s disease risk across populations
  2025 · npj Parkinson s Disease · استُشهد به 4 مرة
• Variants in DNAJC13 Are Not Associated with Parkinson’s Disease Across Different Ancestral Backgrounds
  2025 · medRxiv
• Multi-ancestry genome-wide association meta-analysis of Parkinson’s disease
  2023 · Nature Genetics · استُشهد به 291 مرة
• Defining the causes of sporadic Parkinson’s disease in the global Parkinson’s genetics program (GP2)
  2023 · npj Parkinson s Disease · استُشهد به 39 مرة

مجلات النشر

• npj Parkinson s Disease × 5
• medRxiv × 2
• Bioinformatics Advances × 1
• PubMed × 1
• Nature Genetics × 1

المنشورات حسب السنة

• 20264
• 20254
• 20232

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : 23andMe (United States) · UCL Queen Square Institute of Neurology · University College London · Cleveland Clinic · Cleveland Clinic Research

بلدان المؤلفين المشاركين : المملكة المتحدة · ألمانيا · إسبانيا · فيتنام

المؤلفون المشاركون

• Mike A. Nalls
• Andrew Singleton
• Cornelis Blauwendraat
• Dan Vitale
• Mary B. Makarious
• Sara Bandrés‐Ciga
• Kristin S. Levine
• Hirotaka Iwaki
• Nicole Kuznetsov
• Lara Mariah Lange
• Mathew J. Koretsky
• Lana Sargeant

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).