الرئيسية › دليل الباحثين › Mark E. Samuels

Mark E. Samuels

الانتماء : Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine · CHU Sainte-Justine Research Center

• 1منشورات (انتماء كندي)
• 160مجموع المنشورات
• 9800الاستشهادات
• 51مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Mark E. Samuels 1 منشور(ات) مفهرسة (2014). تُنشر أعماله أساسًا في «European Journal of Human Genetics». أكثر مقالاته استشهادًا هو «A homozygous loss-of-function variant in MYH11 in a case with megacystis-microcolon-intestinal hypoperistalsis syndrome» (2014)، وقد استُشهد به 100 مرة. شارك في تأليف أعماله 9 باحثًا على الأقل.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Genomics and Rare Diseases
• Hereditary Neurological Disorders
• Genetic Associations and Epidemiology
• Genomics and Chromatin Dynamics
• RNA and protein synthesis mechanisms

المنشورات (1)

• A homozygous loss-of-function variant in MYH11 in a case with megacystis-microcolon-intestinal hypoperistalsis syndrome
  2014 · European Journal of Human Genetics · استُشهد به 100 مرة

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Montreal Neurological Institute and Hospital

المؤلفون المشاركون

• Julie Gauthier
• Fadi F. Hamdan
• Jacques L. Michaud
• Jean‐François Soucy
• Grant A. Mitchell
• Françoise Couture
• Isabelle Thiffault
• Bouchra Ouled Amar Bencheikh
• Guy Armand Rouleau

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).