الرئيسية › دليل الباحثين › Samir Blel

Samir Blel

الانتماء : National Institute of Neurology Mongi-Ben Hamida

• 12منشورات (انتماء تونسي)
• 14مجموع المنشورات
• 407الاستشهادات
• 4مؤشر h

OpenAlex

الملف البحثي

لدى Samir Blel 12 منشور(ات) مفهرسة (1993–2022). تُنشر أعماله أساسًا في «Revue Neurologique»، «Journal of the Neurological Sciences» و«Neurology». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Linkage of a locus (CMT4A) for autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth disease to chromosome 8q» (1993)، وقد استُشهد به 180 مرة. 7 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Dementia and Cognitive Impairment Research
• Hereditary Neurological Disorders
• Alzheimer's disease research and treatments
• Multiple Sclerosis Research Studies
• Acute Ischemic Stroke Management

المنشورات (12)

• Myoclonus status revealing COVID 19 infection
  2022 · Seizure · استُشهد به 11 مرة
• Étude d’association entre les polymorphismes des gènes ApoE et TREM2 et la maladie d’Alzheimer dans une population tunisienne
  2022 · Revue Neurologique
• Encéphalopathies de Gayet–Wernicke : étude d’une cohorte tunisienne de 20 patients
  2022 · Revue Neurologique
• Étude du polymorphisme de l’ApoE dans les démences chez une population tunisienne
  2021 · Revue Neurologique
• Une ataxie aiguë révélant une thrombose veineuse cérébrale : à propos de 2 cas
  2021 · Revue Neurologique
• Efficacy of fingolimod in the 2nd line treatment of active relapsing-remitting multiple sclerosis: About a Tunisian cohort of 50 patients
  2021 · Journal of the Neurological Sciences
• Neurological manifestations of coeliac disease: A case report
  2021 · Journal of the Neurological Sciences
• Accident vasculaire cérébral ischémique du sujet jeune : principales étiologies
  2019 · Revue Neurologique · استُشهد به 1 مرة
• A comparative study of the clinical and electrophysiological features between Friedreich ataxia and Ataxia with isolated vitamin E deficiency in Tunisia (P1.064)
  2018 · Neurology · استُشهد به 1 مرة
• Ataxia with Oculomotor Apraxia 2 : Clinical and Genetic study of 17 patients (P5.081)
  2018 · Neurology
• Troubles cognitifs dans la sclérose en plaques : rôle de la dépression
  2015 · Revue Neurologique
• Linkage of a locus (CMT4A) for autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth disease to chromosome 8q
  1993 · Human Molecular Genetics · استُشهد به 180 مرة

مجلات النشر

• Revue Neurologique × 6
• Journal of the Neurological Sciences × 2
• Neurology × 2
• Seizure × 1
• Human Molecular Genetics × 1

المنشورات حسب السنة

• 20223
• 20214
• 20191
• 20182
• 20151
• 19931

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Faculté de médecine de Tunis · Hôpital Charles-Nicolle · Tunis University

المؤلفون المشاركون

• Samia Ben Sassi
• Fatma Nabli
• Zakaria Saied
• Cyrine Jeridi
• Cyrine Jridi
• Saloua Fray
• Rania Zouari
• Fayçal Hentati
• Haifa Kharrat
• Afef Achouri-Rassas
• Ichrak Ghachem
• Emine Rachdi

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).