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Samir Blel

Affiliation : National Institute of Neurology Mongi-Ben Hamida

• 12Publications (affiliation tunisienne)
• 14Publications au total
• 407Citations
• 4Indice h

OpenAlex

Profil de recherche

Samir Blel compte 12 publications référencées (1993–2022). Ses travaux paraissent principalement dans « Revue Neurologique », « Journal of the Neurological Sciences » et « Neurology ». Son article le plus cité, « Linkage of a locus (CMT4A) for autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth disease to chromosome 8q » (1993), a été cité 180 fois. 7 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs.

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Domaines de recherche

• Dementia and Cognitive Impairment Research
• Hereditary Neurological Disorders
• Alzheimer's disease research and treatments
• Multiple Sclerosis Research Studies
• Acute Ischemic Stroke Management

Publications (12)

• Myoclonus status revealing COVID 19 infection
  2022 · Seizure · cité 11 fois
• Étude d’association entre les polymorphismes des gènes ApoE et TREM2 et la maladie d’Alzheimer dans une population tunisienne
  2022 · Revue Neurologique
• Encéphalopathies de Gayet–Wernicke : étude d’une cohorte tunisienne de 20 patients
  2022 · Revue Neurologique
• Étude du polymorphisme de l’ApoE dans les démences chez une population tunisienne
  2021 · Revue Neurologique
• Une ataxie aiguë révélant une thrombose veineuse cérébrale : à propos de 2 cas
  2021 · Revue Neurologique
• Efficacy of fingolimod in the 2nd line treatment of active relapsing-remitting multiple sclerosis: About a Tunisian cohort of 50 patients
  2021 · Journal of the Neurological Sciences
• Neurological manifestations of coeliac disease: A case report
  2021 · Journal of the Neurological Sciences
• Accident vasculaire cérébral ischémique du sujet jeune : principales étiologies
  2019 · Revue Neurologique · cité 1 fois
• A comparative study of the clinical and electrophysiological features between Friedreich ataxia and Ataxia with isolated vitamin E deficiency in Tunisia (P1.064)
  2018 · Neurology · cité 1 fois
• Ataxia with Oculomotor Apraxia 2 : Clinical and Genetic study of 17 patients (P5.081)
  2018 · Neurology
• Troubles cognitifs dans la sclérose en plaques : rôle de la dépression
  2015 · Revue Neurologique
• Linkage of a locus (CMT4A) for autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth disease to chromosome 8q
  1993 · Human Molecular Genetics · cité 180 fois

Revues de publication

• Revue Neurologique × 6
• Journal of the Neurological Sciences × 2
• Neurology × 2
• Seizure × 1
• Human Molecular Genetics × 1

Publications par année

• 20223
• 20214
• 20191
• 20182
• 20151
• 19931

Collaborations

Établissements partenaires : Faculté de médecine de Tunis · Hôpital Charles-Nicolle · Tunis University

Co-auteurs

• Samia Ben Sassi
• Fatma Nabli
• Zakaria Saied
• Cyrine Jeridi
• Cyrine Jridi
• Saloua Fray
• Rania Zouari
• Fayçal Hentati
• Haifa Kharrat
• Afef Achouri-Rassas
• Ichrak Ghachem
• Emine Rachdi

Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).