الرئيسية › دليل الباحثين › Polonca Küssel‐Andermann

Polonca Küssel‐Andermann

الانتماء : Institut Pasteur

• 1منشورات (انتماء فرنسي)
• 8مجموع المنشورات
• 1150الاستشهادات
• 7مؤشر h

OpenAlex

الملف البحثي

لدى Polonca Küssel‐Andermann 1 منشور(ات) مفهرسة (1997). تُنشر أعماله أساسًا في «Nature Genetics». أكثر مقالاته استشهادًا هو «The autosomal recessive isolated deafness, DFNB2, and the Usher 1B syndrome are allelic defects of the myosin-VIIA gene» (1997)، وقد استُشهد به 426 مرة. شارك في تأليف أعماله 5 باحثًا على الأقل.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Hearing, Cochlea, Tinnitus, Genetics
• Retinal Development and Disorders
• Developmental Biology and Gene Regulation
• Microtubule and mitosis dynamics
• Cancer-related Molecular Pathways

المنشورات (1)

• The autosomal recessive isolated deafness, DFNB2, and the Usher 1B syndrome are allelic defects of the myosin-VIIA gene
  1997 · Nature Genetics · استُشهد به 426 مرة

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Centre National de la Recherche Scientifique

المؤلفون المشاركون

• Gallia G. Levy
• Stéphane Blanchard
• Christine Petit
• Dominique Weil
• Fabienne Lévi-Acobas

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).