الرئيسية › دليل الباحثين › Stéphane Blanchard

Stéphane Blanchard

الانتماء : Institut Pasteur

• 5منشورات (انتماء فرنسي)
• 40مجموع المنشورات
• 5021الاستشهادات
• 27مؤشر h

OpenAlex

الملف البحثي

لدى Stéphane Blanchard 5 منشور(ات) مفهرسة (1994–2001). تُنشر أعماله أساسًا في «Nature Genetics»، «Journal of Medical Genetics» و«Human Molecular Genetics». أكثر مقالاته استشهادًا هو «The autosomal recessive isolated deafness, DFNB2, and the Usher 1B syndrome are allelic defects of the myosin-VIIA gene» (1997)، وقد استُشهد به 426 مرة. 2 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في تونس.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Hearing, Cochlea, Tinnitus, Genetics
• Genetic and Kidney Cyst Diseases
• Retinal Development and Disorders
• Pluripotent Stem Cells Research
• Vestibular and auditory disorders

المنشورات (5)

• Mutations in a new gene encoding a protein of the hair bundle cause non-syndromic deafness at the DFNB16 locus
  2001 · Nature Genetics · استُشهد به 192 مرة
• Determination of the frequency of connexin26 mutations in inherited sensorineural deafness and carrier rates in the Tunisian population using DGGE: Figure 1
  2000 · Journal of Medical Genetics · استُشهد به 28 مرة
• The autosomal recessive isolated deafness, DFNB2, and the Usher 1B syndrome are allelic defects of the myosin-VIIA gene
  1997 · Nature Genetics · استُشهد به 426 مرة
• A non–syndromic form of neurosensory, recessive deafness maps to the pericentromeric region of chromosome 13q
  1994 · Nature Genetics · استُشهد به 276 مرة
• A human gene responsible for neurosensory, non-syndromic recessive deafness is a candidate homologue of the mouse sh-1 gene
  1994 · Human Molecular Genetics · استُشهد به 126 مرة

مجلات النشر

• Nature Genetics × 3
• Journal of Medical Genetics × 1
• Human Molecular Genetics × 1

المنشورات حسب السنة

• 20011
• 20001
• 19971
• 19942

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Centre National de la Recherche Scientifique · Faculty of Medicine of Sfax · Hôpital La Rabta · Hopital Universitaire Habib Bourguiba · Hospital Fatuma Bourguiba Monastir

بلدان المؤلفين المشاركين : تونس

المؤلفون المشاركون

• Christine Petit
• Jean Weissenbach
• Saber Masmoudi
• Parry Guilford
• Polonca Küssel‐Andermann
• Gallia G. Levy
• Jean‐Luc Popot
• Elisabeth Verpy
• Hammadi Ayadi
• Denis Le Paslier
• Jacqueline Levilliers
• Dominique Weil

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).