الرئيسية › دليل الباحثين › Saad AlShahwan

Saad AlShahwan

الانتماء : Riyadh Armed Forces Hospital

• 1منشورات (انتماء سعودي)
• 40مجموع المنشورات
• 2021الاستشهادات
• 18مؤشر h

OpenAlex

الملف البحثي

لدى Saad AlShahwan 1 منشور(ات) مفهرسة (2024). تُنشر أعماله أساسًا في «Neurogenetics». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Bi-allelic variants in HCRT cause autosomal recessive narcolepsy» (2024)، وقد استُشهد به 1 مرة. شارك في تأليف أعماله 5 باحثًا على الأقل.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Genomics and Rare Diseases
• Metabolism and Genetic Disorders
• Cystic Fibrosis Research Advances
• Genetic and Kidney Cyst Diseases
• Hereditary Neurological Disorders

المنشورات (1)

• Bi-allelic variants in HCRT cause autosomal recessive narcolepsy
  2024 · Neurogenetics · استُشهد به 1 مرة

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : King Faisal Specialist Hospital & Research Centre

المؤلفون المشاركون

• Abdulaziz Alghamdi
• Fowzan Sami Alkuraya
• Amal Mohammed Alhashem
• Brahim M. Tabarki
• Wejdan S. Hakami

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).