الرئيسية › دليل الباحثين › Muriel Holder

Muriel Holder

الانتماء : Centre Hospitalier Universitaire de Lille · Hôpital Jeanne de Flandre

3منشورات (انتماء فرنسي)
68مجموع المنشورات
4734الاستشهادات
33مؤشر h

الملف البحثي

لدى Muriel Holder 3 منشور(ات) مفهرسة (2010–2014). تُنشر أعماله أساسًا في «European Journal of Human Genetics»، «EMBO Molecular Medicine» و«Human Mutation». أكثر مقالاته استشهادًا هو «New insights into genotype–phenotype correlation for GLI3 mutations» (2014)، وقد استُشهد به 126 مرة. 2 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في تونس.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

Genomics and Rare Diseases
Genetics and Neurodevelopmental Disorders
Genomic variations and chromosomal abnormalities
Genetic and Kidney Cyst Diseases
Connective tissue disorders research

المنشورات (3)

New insights into genotype–phenotype correlation for GLI3 mutations
2014 · European Journal of Human Genetics · استُشهد به 126 مرة
The CD2 isoform of protocadherin‐15 is an essential component of the tip‐link complex in mature auditory hair cells
2014 · EMBO Molecular Medicine · استُشهد به 80 مرة
High-throughput sequencing of a 4.1 Mb linkage interval reveals FLVCR2 deletions and mutations in lethal cerebral vasculopathy
2010 · Human Mutation · استُشهد به 33 مرة

مجلات النشر

European Journal of Human Genetics × 1
EMBO Molecular Medicine × 1
Human Mutation × 1

المنشورات حسب السنة

20142
20101

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Hôpital Necker-Enfants Malades · Assistance Publique – Hôpitaux de Paris · Inserm · Université Paris Descartes · Institut des Maladies Génétiques Imagine

بلدان المؤلفين المشاركين : تونس

المؤلفون المشاركون

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).