الرئيسية › دليل الباحثين › M. Hamdani

M. Hamdani

الانتماء : Hôpital 20 Août

• 10منشورات (انتماء مغربي)
• 38مجموع المنشورات
• 269الاستشهادات
• 7مؤشر h

OpenAlex

الملف البحثي

لدى M. Hamdani 10 منشور(ات) مفهرسة (1997–2013). تُنشر أعماله أساسًا في «Journal Français d Ophtalmologie»، «PubMed» و«Journal Marocain des Sciences Médicales». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Identification of 28 novel mutations in the Bardet–Biedl syndrome genes: the burden of private mutations in an extensively heterogeneous dis» (2010)، وقد استُشهد به 134 مرة. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Ocular Disorders and Treatments
• Retinal Diseases and Treatments
• Traumatic Ocular and Foreign Body Injuries
• Ocular Oncology and Treatments
• Retinal Development and Disorders

المنشورات (10)

• SYNDROME DE LA FENTE MEDIANE A PROPOS D’UN CAS
  2013 · Journal Marocain des Sciences Médicales
• Identification of 28 novel mutations in the Bardet–Biedl syndrome genes: the burden of private mutations in an extensively heterogeneous disease
  2010 · Human Genetics · استُشهد به 134 مرة
• Syndrome de Fraser
  2006 · Journal Français d Ophtalmologie · استُشهد به 7 مرة
• Les manifestations oculaires de la maladie de Behçet (étude de 50 patients consultant en dermatologie)
  2005 · La Revue de Médecine Interne · استُشهد به 14 مرة
• L’avulsion du nerf optique
  2005 · Journal Français d Ophtalmologie · استُشهد به 3 مرة
• Rétinopathie pigmentaire et hyalopathie astéroïde
  2004 · Journal Français d Ophtalmologie · استُشهد به 3 مرة
• A novel frameshift founder mutation in the cytochrome P450 1B1 (CYP1B1) gene is associated with primary congenital glaucoma in Morocco
  2002 · Clinical Genetics · استُشهد به 70 مرة
• [Cockayne's syndrome with unusual retinal involvement (report of one family)].
  2000 · PubMed · استُشهد به 10 مرة
• [Juvenile xanthogranuloma with intraocular involvement. A case report].
  2000 · PubMed · استُشهد به 7 مرة
• [Bilateral Sturge-Weber-Krabbe syndrome. Apropos of a case].
  1997 · PubMed

مجلات النشر

• Journal Français d Ophtalmologie × 3
• PubMed × 3
• Journal Marocain des Sciences Médicales × 1
• Human Genetics × 1
• La Revue de Médecine Interne × 1
• Clinical Genetics × 1

المنشورات حسب السنة

• 20131
• 20101
• 20061
• 20052
• 20041
• 20021
• 20002
• 19971

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Centre Hospitalier Universitaire Ibn Rochd · Université Ibn Zohr

المؤلفون المشاركون

• K. Zaghloul
• A. Amraoui
• D. Lahbil
• Lamia Rais
• B. Allali
• A. El Kettani
• Mohammed Benhaddou
• O. Akhayat
• H. Lakhdar
• H. Benchiki
• H. Lamari
• Sellama Nadifi

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).