Accueil › Annuaire des chercheurs › M. Hamdani

M. Hamdani

Affiliation : Hôpital 20 Août

• 10Publications (affiliation marocaine)
• 38Publications au total
• 269Citations
• 7Indice h

OpenAlex

Profil de recherche

M. Hamdani compte 10 publications référencées (1997–2013). Ses travaux paraissent principalement dans « Journal Français d Ophtalmologie », « PubMed » et « Journal Marocain des Sciences Médicales ». Son article le plus cité, « Identification of 28 novel mutations in the Bardet–Biedl syndrome genes: the burden of private mutations in an extensively heterogeneous dis » (2010), a été cité 134 fois. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs.

C’est vous ? Faites connaître vos travaux

Créez gratuitement votre profil DzCademia et ajoutez vos articles : ils apparaîtront plus facilement sur Google et dans les assistants d’IA comme ChatGPT. Plus de personnes pourront vous lire et vous citer.

Créer mon profil gratuit Ajouter mes publications

Domaines de recherche

• Ocular Disorders and Treatments
• Retinal Diseases and Treatments
• Traumatic Ocular and Foreign Body Injuries
• Ocular Oncology and Treatments
• Retinal Development and Disorders

Publications (10)

• SYNDROME DE LA FENTE MEDIANE A PROPOS D’UN CAS
  2013 · Journal Marocain des Sciences Médicales
• Identification of 28 novel mutations in the Bardet–Biedl syndrome genes: the burden of private mutations in an extensively heterogeneous disease
  2010 · Human Genetics · cité 134 fois
• Syndrome de Fraser
  2006 · Journal Français d Ophtalmologie · cité 7 fois
• Les manifestations oculaires de la maladie de Behçet (étude de 50 patients consultant en dermatologie)
  2005 · La Revue de Médecine Interne · cité 14 fois
• L’avulsion du nerf optique
  2005 · Journal Français d Ophtalmologie · cité 3 fois
• Rétinopathie pigmentaire et hyalopathie astéroïde
  2004 · Journal Français d Ophtalmologie · cité 3 fois
• A novel frameshift founder mutation in the cytochrome P450 1B1 (CYP1B1) gene is associated with primary congenital glaucoma in Morocco
  2002 · Clinical Genetics · cité 70 fois
• [Cockayne's syndrome with unusual retinal involvement (report of one family)].
  2000 · PubMed · cité 10 fois
• [Juvenile xanthogranuloma with intraocular involvement. A case report].
  2000 · PubMed · cité 7 fois
• [Bilateral Sturge-Weber-Krabbe syndrome. Apropos of a case].
  1997 · PubMed

Revues de publication

• Journal Français d Ophtalmologie × 3
• PubMed × 3
• Journal Marocain des Sciences Médicales × 1
• Human Genetics × 1
• La Revue de Médecine Interne × 1
• Clinical Genetics × 1

Publications par année

• 20131
• 20101
• 20061
• 20052
• 20041
• 20021
• 20002
• 19971

Collaborations

Établissements partenaires : Centre Hospitalier Universitaire Ibn Rochd · Université Ibn Zohr

Co-auteurs

• K. Zaghloul
• A. Amraoui
• D. Lahbil
• Lamia Rais
• B. Allali
• A. El Kettani
• Mohammed Benhaddou
• O. Akhayat
• H. Lakhdar
• H. Benchiki
• H. Lamari
• Sellama Nadifi

Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).