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Eya Cherif
الانتماء : Hôpital Charles-Nicolle
- 196منشورات (انتماء تونسي)
- 211مجموع المنشورات
- 45الاستشهادات
- 3مؤشر h
الملف البحثي
لدى Eya Cherif 196 منشور(ات) مفهرسة (2016–2026). تُنشر أعماله أساسًا في «La Revue de Médecine Interne»، «Annales d Endocrinologie» و«Revue du Rhumatisme». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Observance médicamenteuse chez les hypertendus : évaluation, facteurs déterminants et impact sur l’équilibre tensionnel» (2023)، وقد استُشهد به 3 مرة. 17 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.
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- Vasculitis and related conditions
- Systemic Lupus Erythematosus Research
- Venous Thromboembolism Diagnosis and Management
- Autoimmune and Inflammatory Disorders
- Sarcoidosis and Beryllium Toxicity Research
المنشورات (196)
- Quand l’articulation rencontre le vaisseau : une association rare de polyarthrite rhumatoïde et maladie de Takayasu
- Thromboses veineuses des membres supérieurs : une série tunisienne de 60 cas
- Spectre morphologique de l’atteinte coronarienne au cours de l’artérite de Takayasu : au-delà de la sténose ostiale classique
- Quand la fièvre revient comme une horloge : l’angine qui murmurait un PFAPA
- Un croisement partagé de deux chemins différents : un syndrome de Sjogren qui s’associe à la silicose dans la genèse d’une pneumopathie infiltrante diffuse
- Granulomatose avec polyangéite (GPA) révélée par un purpura vasculaire et une vascularite digestive : un cas clinique complexe
- Les complications infectieuses au cours du lupus érythémateux systémique
- Purpuras vasculaires d’origine infectieuse : un défi diagnostique et thérapeutique
- Une fièvre prolongée inexpliquée au cours de la porphyrie intermittente aiguë : au-delà du commun
- La sacro-iliite lupique : une manifestation articulaire rare du lupus érythémateux systémique
- Un syndrome cave atypique au cours de la maladie de Behçet : quand la sténose s’impose à la thrombose
- Vascularite à IgA chez l’adulte : profil clinique et évolutif en population tunisienne
- Quand la fièvre prolongée dévoile un syndrome des anti-synthétases
- L’enseignement interdisciplinaire des résidents en médecine : évaluation des méthodes utilisées pour l’apprentissage des amyloses
- Place de la gériatrie en médecine interne : état des lieux dans les pays francophones
- Intérêt des examens d’imagerie dans le diagnostic étiologique des pathologies granulomateuses
- Les pneumopathies infiltrantes diffuses en médecine interne : profil clinico-radiologique, étiologique et thérapeutique
- Observance médicamenteuse chez les hypertendus : évaluation, facteurs déterminants et impact sur l’équilibre tensionnel
- Thromboses veineuses des membres supérieurs : une série de 50 cas
- La tuberculose cutanée : une localisation à ne pas méconnaître
- Particularités de l’atteinte vasculaire au cours de l’artérite de Takayasu : à propos de 17 cas
- Adhérence thérapeutique et facteurs de non-adhérence au cours du lupus érythémateux systémique
- Déterminants de la qualité de vie au cours du lupus érythémateux systémique
- Atteinte cardiaque au cours des maladies systémiques : profil épidémiologique, clinique, étiologique et thérapeutique
- Caractéristiques de l’atteinte oculaire au cours de la maladie de Behçet
- Profil cutanéomuqueux au cours du lupus érythémateux systémique
- Enquête étiologique au cours des granulomatoses : évaluation des stratégies diagnostiques en médecine interne
- Présentation radiologique des lésions vasculaires au cours de la maladie de Takayasu
- Lupus érythémateux systémique et hypoacousie bilatérale : à propos d’un cas
- La dépression chez les patients lupiques : un paramètre souvent occulté !
- Des lésions cutanées qui illuminent le chemin !
- Caractéristiques cliniques, thérapeutiques et évolutives du syndrome des anti-synthétases en médecine interne
- Myopathies inflammatoires et néoplasies
- Focus sur le profil clinique, étiologique et thérapeutique de la dermatomyosite dans une population tunisienne
- Particularités de l’atteinte articulaire au cours des pathologies granulomateuses
- POS0834 COMPARISON OF NOVEL INFLAMMATORY MARKERS IN IDIOPATHIC AND SECONDARY LEUKOCYTOCLASTIC VASCULITIS
- Masse pseudo-tumorale au niveau du scalp et hypoacousie révélant une sarcoïdose systémique
- Artérite à cellules géantes : quelles différences entre la femme et l’homme ?
- Profil clinique, paraclinique et évolutif des vascularites à IgA de l’adulte : à propos de 17 cas
- HTA au cours de la maladie de Takayasu
- AB1362 LOCATION AND NUMBER OF SARCOIDOSIS GRANULOMA, A POSSIBLE DIAGNOSTIC ARGUMENT?
- Vascularites cryoglobulinémiques : profil épidémiologique, clinique et étiologique
- Artérite à cellules géantes : profil épidémiologique, clinico-biologique et thérapeutique d’une série tunisienne
- Vascularites associées aux ANCA : une cohorte tunisienne
- Profil étiologique des cytopénies fébriles en médecine interne
- Artérite à cellule géantes : quelle stratégie diagnostique ?
- Intérêt d’une évaluation gériatrique en préopératoire chez les sujets âgés présentant une fracture de l’extrémité supérieure du fémur
- Observance médicamenteuse chez le diabétique : facteurs déterminants et intérêt de l’éducation thérapeutique du patient
- Profil clinique et étiologique de l’érythème noueux dans un service de médecine interne : à propos de 55 cas
- Thromboses veineuses insolites : une enquête étiologique s’impose !
- Compression nerveuse par un anévrysme artériel : penser à la maladie de Behçet
- Étude des spécificités gériatriques chez le sujet âgé diabétique
- Hypoparathyroïdie à révélation tardive
- L’hypercalcémie : profil étiologique, thérapeutique et évolutif dans un service de médecine interne
- Les hypercalcémies néoplasiques en médecine interne : à propos de 32 observations
- Des métastases d’une néoplasie du sein mimant une sclérose cutanée diffuse
- Particularités cliniques de l’angio-Behçet: à propos de 82 cas
- La leishmaniose viscérale chez l’adulte : à propos de neuf cas
- Endocardite non infectieuse et maladie de still
- Anémies hémolytique auto-immunes en médecine interne : de la clinique à la prise en charge
- Profil étiologique et prise en charge des purpuras vasculaires
- Les thromboses veineuses profondes récidivantes des membres inférieurs : profil épidémiologique, étiologique et facteurs de risque
- Comparaison du Mycophénolate Mofétil et du Cyclophosphamide dans le traitement de la néphropathie lupique chez un groupe de patients tunisiens
- Vascularites des gros vaisseaux : même inflammation, pathologies différentes
- Particularités cliniques et paracliniques de l’anémie mégaloblastique chez le sujet âgé
- Une observation d’une hémophilie acquise associée au SAPL : entre le marteau et l’enclume
- Images de calcinoses sous-cutanées diffuses et rebelles au cours d’une dermatomyosite
- L’amylose rénale : y penser au cours de la maladie de Behçet
- Focus sur l’atteinte cutanée spécifique au cours de la sarcoïdose systémique
- Granulomatose oro-faciale révélant une leishmaniose chez un sujet jeune immunocompétent
- PAN réfractaire : et si la biothérapie était la clé ?
- Ostéomalacie au cours d’un syndrome de Goujerot-Sjögren primitif : à propos de 3 cas
- Cancer du cavum simulant une maladie de Horton
- Cryoglobulinémie grave secondaire à une primo-infection au Parvovirus B19
- Myosite localisée chez un diabétique ; et s’il s’agissait d’un infarctus musculaire ?
- Phéochromocytome surrénalien bilatéral : à propos d’un cas
- Rhabdomyolyse sévère révélant une myopathie hypothyroïdienne d’origine auto-immune
- Facteurs de risque de chutes chez le sujet âgé en Tunisie
- Thromboses veineuses de siège insolite dans un service de médecine interne
- Maladie de Mondor : à propos d’une nouvelle observation
- Thrombose veineuse profonde de l’adulte jeune : ne pas oublier l’homocystinurie
- Démarche étiologique devant une thrombose veineuse superficielle : par où commencer ?
- Thrombose veineuse récidivante : quel profil étiologique ?
- Particularités des thromboses veineuses profondes récidivantes des membres inférieurs
- Particularités de l’hypertension artérielle secondaire dans un service de médecine interne
- Particularités des thromboses veineuses profondes révélatrices de la maladie de Behçet
- Place de l’échographie et du scanner dans l’enquête étiologique d’une thrombose veineuse profonde
- Thromboses veineuses et accidents ischémiques au cours de la maladie de Biermer : à propos de 5 observations
- Manifestations oculaires au cours de la maladie de Behçet : à propos de 75 patients
- La thrombose veineuse du sujet jeune : à propos de 132 cas
- AB0574 Venous involvement in behcet's disease: a retrospective analysis of 75 cases
- La tuberculose ganglionnaire : aspects cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutifs en médecine interne
- Masse musculaire fibrosante révélant un syndrome d’hyper IgG4
- Anémie hémolytique auto-immune compliquant une tuberculose ganglionnaire
- Grossesse chez les lupiques : appréciation des pratiques dans un service de médecine interne
- [Refractory Sweet syndrome complicated by monoclonal gammopathy of undetermined significance].
- Pseudo-erysipelas: A new atypical cutaneous manifestation of parvovirus B19 primary infection
- Hypercalcémie d’origine iatrogène
- Accidents vasculaires des hémopathies chez les sujets âgés
- Hypercalcémies sévères en gériatrie
مجلات النشر
- La Revue de Médecine Interne × 82
- Annales d Endocrinologie × 9
- Revue du Rhumatisme × 3
- Annals of the Rheumatic Diseases × 3
- NPG. Neurologie, psychiatrie, gériatrie/NPG × 1
- PubMed × 1
المنشورات حسب السنة
- 20265
- 20258
- 20244
- 202318
- 202212
- 202119
- 20195
- 20186
- 201719
- 20164
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : Faculté de médecine de Tunis · Tunis El Manar University · National Heritage Institute · Tunis University · Habib hospital Thameur
المؤلفون المشاركون
- S. Azzabi
- Lamia Ben Hassine
- Imen Boukhris
- I. Kéchaou
- Narjess Khalfallah
- Chékib Kooli
- Anis Hariz
- M.S. Hamdi
- Zouleikha Kaouech
- M. Jebri
- Z. Kaouach
- Z. Kaoueche
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
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