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Chékib Kooli
الانتماء : Hôpital Charles-Nicolle
- 129منشورات (انتماء تونسي)
- 158مجموع المنشورات
- 85الاستشهادات
- 5مؤشر h
الملف البحثي
لدى Chékib Kooli 129 منشور(ات) مفهرسة (2011–2023). تُنشر أعماله أساسًا في «La Revue de Médecine Interne»، «Annales d Endocrinologie» و«Revue du Rhumatisme». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Hypercalcemia related to PTH-rP revealing malignant hepatic epithelioid hemangioendothelioma» (2016)، وقد استُشهد به 6 مرة. 18 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.
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- Vasculitis and related conditions
- Systemic Lupus Erythematosus Research
- Venous Thromboembolism Diagnosis and Management
- Sarcoidosis and Beryllium Toxicity Research
- Blood Coagulation and Thrombosis Mechanisms
المنشورات (129)
- Lupus érythémateux systémique et hypoacousie bilatérale : à propos d’un cas
- Douleur neuropathique post-prothèse de hanche et du genou : prévalence et facteurs de risques
- Douleurs nociplastiques post-chirurgie prothétique : mythe ou réalité ?
- HTA au cours de la maladie de Takayasu
- Profil étiologique des cytopénies fébriles en médecine interne
- Profil clinique et étiologique de l’érythème noueux dans un service de médecine interne : à propos de 55 cas
- Thromboses veineuses insolites : une enquête étiologique s’impose !
- Compression nerveuse par un anévrysme artériel : penser à la maladie de Behçet
- Les hypercalcémies néoplasiques en médecine interne : à propos de 32 observations
- Des métastases d’une néoplasie du sein mimant une sclérose cutanée diffuse
- Particularités cliniques de l’angio-Behçet: à propos de 82 cas
- La leishmaniose viscérale chez l’adulte : à propos de neuf cas
- Anémies hémolytique auto-immunes en médecine interne : de la clinique à la prise en charge
- Profil étiologique et prise en charge des purpuras vasculaires
- Comparaison du Mycophénolate Mofétil et du Cyclophosphamide dans le traitement de la néphropathie lupique chez un groupe de patients tunisiens
- Vascularites des gros vaisseaux : même inflammation, pathologies différentes
- Particularités cliniques et paracliniques de l’anémie mégaloblastique chez le sujet âgé
- Une observation d’une hémophilie acquise associée au SAPL : entre le marteau et l’enclume
- Images de calcinoses sous-cutanées diffuses et rebelles au cours d’une dermatomyosite
- L’amylose rénale : y penser au cours de la maladie de Behçet
- Le larynx : une localisation inhabituelle de l’amylose
- Coagulation intravasculaire disséminée d’origine infectieuse
- Granulomatose oro-faciale révélant une leishmaniose chez un sujet jeune immunocompétent
- PAN réfractaire : et si la biothérapie était la clé ?
- Thrombose veineuse profonde de l’adulte jeune : ne pas oublier l’homocystinurie
- Thrombose veineuse récidivante : quel profil étiologique ?
- Particularités des thromboses veineuses profondes récidivantes des membres inférieurs
- Particularités de l’hypertension artérielle secondaire dans un service de médecine interne
- Particularités des thromboses veineuses profondes révélatrices de la maladie de Behçet
- Place de l’échographie et du scanner dans l’enquête étiologique d’une thrombose veineuse profonde
- Thromboses veineuses et accidents ischémiques au cours de la maladie de Biermer : à propos de 5 observations
- Grossesse chez les lupiques : appréciation des pratiques dans un service de médecine interne
- Hypercalcemia related to PTH-rP revealing malignant hepatic epithelioid hemangioendothelioma
- Accidents vasculaires des hémopathies chez les sujets âgés
- Hypercalcémies sévères en gériatrie
- Profil clinicoradiologique, étiologique et thérapeutique des pneumopathies infiltrantes diffuses en médecine interne
- Profil étiologique des adénopathies médiastinales en médecine interne
- Pneumopathies infiltrantes diffuses au cours de la sarcoïdose : expérience d’un service de médecine interne
- Profil clinique et étiologique des pancytopénies fébriles dans un service de médecine interne
- Anémies hémolytiques auto-immunes d’origine néoplasique
- Une histiocytose langerhansienne, mimant une polyarthrite rhumatoïde
- Complication exceptionnelle d’une maladie de Castleman : une thrombose de la veine brachio-céphalique
- Atteinte pulmonaire au cours de l’histiocytose langerhansienne
- Localisations ORL au cours de la sarcoïdose : à propos de 2 observations
- Particularités de la maladie de Biermer en gériatrie
- Les manifestations extrathoraciques au cours de la sarcoïdose
- Hémophagocytose et coagulation intravasculaire disséminée au cours de la leishmaniose viscérale de l’adulte: trois nouveaux cas
- Microscopic polyangiitis: A little-known new risk factor of venous thrombosis
- Cryoglobulinemia in a Tunisian internal medicine department
- Leishmaniose viscérale révélée par une coagulation intra-vasculaire disséminée
- Déficit en vitamine B12 mimant une hémopathie maligne
- Les aspects cliniques, paracliniques et thérapeutiques de la leishmaniose viscérale de l’adulte : à propos de 7 cas
- Complications infectieuses au cours du lupus érythémateux systémique
- Syndrome d’activation macrophagique d’origine infectieuse : à propos de 5 cas
- Purpura vasculaire secondaire à une infection à Parvovirus B19 : à propos de 2 cas
- Transformation gélatineuse de la mœlle osseuse au cours d’une anorexie mentale
- P-162: Profile of hypertension secondary to pheochromocytoma in an internal medicine department
- Le syndrome de FAHR : à propos de trois observations
- Hypertension artérielle d’origine endocrine : expérience d’un service de médecine interne
- Hypertension artérielle pulmonaire et maladie de basedow : à propos de deux observations
- Une étiologie rare d’érythème noueux : la mastite granulomateuse idiopathique
- Lupus bulleux : une nouvelle observation
- Présentation exceptionnelle d’une amylose primitive AL : une polyadénopathie
- Clinique et imagerie : discordance inhabituelle au cours d’un neuro-Behçet
- Atteinte musculaire dans le cadre d’une IgG4-related disease : une nouvelle observation
- Une présentation inhabituelle de la maladie de Mondor
- Lésions cutanées de panniculite en médecine interne : à propos de quatre cas
- Hépatite C en médecine interne : modes de révélation et association aux maladies auto-immunes
- Hépatotoxicité induite par les corticoïdes : à propos de 2 cas
- Atteintes digestives au cours du lupus érythémateux systémique
- La stéatose hépatique en médecine interne : à propos de 24 cas
- Hémangioendothéliome épithélioïde du foie : un nouveau cas
- L’anémie au cours du lupus systémique : à propos de 60 cas
- Profil étiologique des cytolyses et des cholestases hépatiques dans un service de médecine interne : à propos de 118 cas
- Vascularite cryoglobulinémique et primo-infection au parvovirus B19 : à propos de deux observations
- Purpura vasculaire : une enquête étiologique s’impose !
- Une coagulation intravasculaire disséminée révélant une dissection de l’aorte
- Urgences myositiques et immunoglobulines dans un service de médecine interne
- CIVD révélant une leishmaniose viscérale de l’adulte : à propos de trois nouveaux cas
- Syndrome d’activation macrophagique : une urgence hématologique en médecine interne
- Ostéite syphilitique
- Le phéochromocytome surrénalien bilatéral: à propos d'un cas
- Lupus et grossesse : expérience d’un service de médecine interne à propos de 26 cas et revue de la littérature
- Extra-glandular manifestations of primary Sjögren's syndrome
- Une hémophagocytose révélant une leishmaniose viscérale grave de l’adulte : à propos de 2 cas
- Profil étiologique de la fibrose rétropéritonéale. À propos de sept cas
- Le lupus érythémateux systémique à révélation tardive : une série de 17 cas
- Hematologic complication in rheumatoid polyarthritis
- Hemophagocytic syndrome associated to severe infectious diseases
- Ostéomalacie au cours d’un syndrome de Goujerot-Sjögren primitif : à propos de 3 cas
- Les facteurs de risque thromboemboliques en gériatrie : étude de 155 cas
- Nouveau facteur de risque de thrombose veineuse chez les Tunisiens après la révolution : la toxicomanie intraveineuse
- A leukemoid leucocytosis
- Prévalence des antiphospholipides au cours du purpura thrombopénique idiopathique
- Myosite localisée chez un diabétique : penser à l’infarctus musculaire
- Une fausse maladie de Horton
- Abcès rétropharyngé d’origine tuberculeuse : à propos de deux cas
- Les thromboses veineuses du sujet jeune : à propos de 65 cas
- Sarcoïdose à localisation abdominale
- Pneumopathie interstitielle dans un service de médecine interne : étude descriptive de 23 cas
مجلات النشر
- La Revue de Médecine Interne × 80
- Annales d Endocrinologie × 4
- Revue du Rhumatisme × 3
- European Journal of Internal Medicine × 3
- Annales de biologie clinique × 2
- Pan African Medical Journal × 2
المنشورات حسب السنة
- 20233
- 20222
- 202113
- 20196
- 20178
- 201614
- 201520
- 201415
- 20139
- 20124
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : Tunis El Manar University · Faculté de médecine de Tunis · National Heritage Institute · Hôpital La Rabta · Institut Pasteur de Tunis
المؤلفون المشاركون
- S. Azzabi
- Lamia Ben Hassine
- Eya Cherif
- Narjess Khalfallah
- Imen Boukhris
- I. Kéchaou
- Anis Hariz
- M.S. Hamdi
- Zouleikha Kaouech
- Z. Kaouach
- Z. Kaoueche
- M. Mejri
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
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