A. Destée

الانتماء : Centre Hospitalier Universitaire de Lille

3منشورات (انتماء فرنسي)
523مجموع المنشورات
19324الاستشهادات
68مؤشر h

الملف البحثي

لدى A. Destée 3 منشور(ات) مفهرسة (2010–2016). تُنشر أعماله أساسًا في «The American Journal of Human Genetics» و«Human Molecular Genetics». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Loss of VPS13C Function in Autosomal-Recessive Parkinsonism Causes Mitochondrial Dysfunction and Increases PINK1/Parkin-Dependent Mitophagy» (2016)، وقد استُشهد به 438 مرة. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

Parkinson's Disease Mechanisms and Treatments
Neurological disorders and treatments
Dementia and Cognitive Impairment Research
Genetic Neurodegenerative Diseases
Balance, Gait, and Falls Prevention

المنشورات (3)

Loss of VPS13C Function in Autosomal-Recessive Parkinsonism Causes Mitochondrial Dysfunction and Increases PINK1/Parkin-Dependent Mitophagy
2016 · The American Journal of Human Genetics · استُشهد به 438 مرة
Translation Initiator EIF4G1 Mutations in Familial Parkinson Disease
2011 · The American Journal of Human Genetics · استُشهد به 298 مرة
Parkinson's disease-related LRRK2 G2019S mutation results from independent mutational events in humans
2010 · Human Molecular Genetics · استُشهد به 63 مرة

مجلات النشر

The American Journal of Human Genetics × 2
Human Molecular Genetics × 1

المنشورات حسب السنة

20161
20111
20101

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Inserm · Centre National de la Recherche Scientifique · Université Pierre-et-Marie-Curie · Institut du Cerveau · Sorbonne Université

المؤلفون المشاركون

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).