الرئيسية › دليل الباحثين › D. H’mida-Ben Brahim

D. H’mida-Ben Brahim

الانتماء : Centre National de la Recherche Scientifique · Inserm · Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire · Université de Strasbourg

• 1منشورات (انتماء فرنسي)
• 1مجموع المنشورات
• 19الاستشهادات
• 1مؤشر h

OpenAlex

الملف البحثي

لدى D. H’mida-Ben Brahim 1 منشور(ات) مفهرسة (2010). تُنشر أعماله أساسًا في «Journal of Neurology». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Molecular diagnosis of known recessive ataxias by homozygosity mapping with SNP arrays» (2010)، وقد استُشهد به 19 مرة. شارك في تأليف أعماله 6 باحثًا على الأقل.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Genetic Neurodegenerative Diseases
• Genomics and Rare Diseases
• Hereditary Neurological Disorders

المنشورات (1)

• Molecular diagnosis of known recessive ataxias by homozygosity mapping with SNP arrays
  2010 · Journal of Neurology · استُشهد به 19 مرة

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Hôpitaux Universitaires de Strasbourg · Université Paris Descartes · Institut Curie

المؤلفون المشاركون

• Michel Koenig
• Mathieu Anheim
• Mirna Assoum
• Dominique Stoppa‐Lyonnet
• Clotilde Lagier‐Tourenne
• Nathalie Drouot

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).