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Lobna BOUSSOFARA
Affiliation : Hôpital Farhat Hached
- 174Publications (affiliation in Tunisia)
- 205Total publications
- 1434Citations
- 14h-index
Research profile
Lobna BOUSSOFARA has 174 indexed publications (2017–2023). Their work appears mainly in “La Revue de Médecine Interne”, “Annales de Dermatologie et de Vénéréologie” and “Annales d Endocrinologie”. Their most cited article, “ENPP1 Mutation Causes Recessive Cole Disease by Altering Melanogenesis” (2017), has been cited 32 times. 8 of these publications date from the last three years of activity. Their work is co-authored with at least 12 researchers, including institutions in France, Singapore, Algeria, United States.
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- Genetic and rare skin diseases.
- Autoimmune and Inflammatory Disorders
- Skin Diseases and Diabetes
- Skin and Cellular Biology Research
- Drug-Induced Adverse Reactions
Publications (174)
- Diagnostic challenge in a series of eleven patients with hyper IgE syndromes
- Recurrent acute generalized exanthematous pustulosis to two different drugs: Oxacillin and Dextromethorphan confirmed by patch test
- 314 Porokeratosis of Mibelli in the Tunisian Population
- Phenotypic intrafamilial variability including H syndrome and Rosai–Dorfman disease associated with the same c.1088G > A mutation in the SLC29A3 gene
- Cutaneous Rosai-Dorfman disease: A case report
- Les manifestations systémiques et auto-immunes au cours du syndrome H : une série de 13 cas
- Phenotypic intrafamilial variability including H syndrome and Rosai Dorfman Disease associated with the same c.1088G>A mutation in the SLC29A3 gene.
- Phenotypic Intrafamilial Variability Including H Syndrome and Rosai Dorfman Disease Associated With the Same c.1088G>A mutation in the SLC29A3 gene.
- Prurigo Pigmentosa Following Ketogenic Diet
- Élastome perforant serpigineux : une forme rare de dermatose perforante acquise. À propos d’un cas
- Érythrodermie ichtyosiforme révélant un déficit immunitaire combiné sévère
- Une lentiginose aggravée par la capécitabine
- Erythema multiforme triggered by a spider bite in an adult female patient
- Effet fondateur tunisien du syndrome H et de la maladie de Rosai–Dorfman : 7 patients appartenant à 3 familles tunisiennes non apparentées
- Profil épidémio-clinique et génétique des ichtyoses congénitales en Tunisie
- Syndrome de Netherton : une série de 14 patients tunisiens porteurs de 4 nouvelles mutations du gène SPINK5
- La porokératose de Mibelli : variant modificateur associé à la mutation pathogène c.412C>T du gène PMVK
- Difficultés de prise en charge de la maladie dermatophytique chez une famille tunisienne
- Le lupus érythémateux profond ou panniculite lupique : une pathologie rare et au préjudice esthétique important, une série de 10 cas
- La dermatomyosite juvénile : étude d’une série de 8 cas
- La fibrose angiocentrique à éosinophiles : une manifestation rare de la maladie systémique liée aux IgG4
- Un carcinome épidermoïde sur une kératodermie palmoplantaire poikilodermique : une complication rare du traitement par l’hydroxyurée
- Hyperplasie angiolymphoïde avec éosinophilie : à propos d’une observation
- Prurigo pigmentosa : une complication cutanée du régime cétogène
- Pyogenic Granuloma-Like Kaposi Sarcoma: A Diagnostic Challenge.
- Alopecia areata in Tunisia: epidemio‐clinical aspects and comorbid conditions. A prospective study of 204 cases
- Efficacy of sirolimus in the treatment of microcystic lymphatic malformation of the tongue
- Glomus Tumor of the Buttock
- An unusual photodistributed acute generalized exanthematous pustulosis induced by terbinafine
- Bowen disease of the nailfold: dermoscopic diagnosis
- Pemphigus iatrogène : 3 observations
- Maladie de Sneddon-Wilkinson : à propos d’un cas
- Unilateral pityriasis rosea
- Inverse Pityriasis Rosea
- La maladie de Thévenard: à propos d’une nouvelle observation
- Automorsure et neuroacanthocytose : A propos d’un cas
- La maladie de Verneuil à début pédiatrique
- Une forme rare d’histiocytose non-langerhansienne : le xanthoma disseminatum
- La sarcoïdose de survenue précoce : à propos de 2 cas
- Lymphatic spread in an immunocompetent adult.
- Syndrome H : série hospitalière du centre tunisien
- La neuroacanthocytose: une cause de chéilite chronique
- Étude génétique de la porokératose chez 2 familles tunisiennes
- Un cas d’épidermolyse bulleuse dystrophique prétibiale
- Érythème pigmenté fixe et phytothérapie
- Rosacée neurogène unilatérale
- La maladie des griffes du chat : une présentation atypique
- Temporal Triangular Alopecia: Trichoscopic Diagnosis.
- Acute generalized exanthematous pustulosis induced by oxacillin confirmed by patch testing
- Amelanotic melanoma arising in an area of SLURP ‐1 mutated Mal de Meleda
- A novel AIRE gene mutation in a patient with autoimmune polyendocrinopathy candidiasis and ectodermal dystrophy revealed by alopecia areata
- Atypical generalized morphea-like scleroderma occurring in a patient exposed to organic solvents and having chronic hepatitis C virus infection
- Recurrent neutrophilic dermatosis of the face
- A novel nonsense ATP2C1 mutation causes Hailey-Hailey disease in a Tunisian family
- Mastocytose xanthélasmoïde diffuse de l’adulte : une entité rare
- Retards staturo-pondéral et pubertaire secondaires au syndrome de Buckley : à propos d’un cas
- Maladie de Biermer révélée par une hyperpigmentation localisée
- Résistance thérapeutique de la leishmaniose cutanée à l’antimoniate de méglumine par voie générale : à propos de 7 cas
- Profil épidémio-clinique de la pemphigoïde bulleuse du sujet jeune en Tunisie
- Mycosis fongoïde : étude de la survie et des facteurs pronostiques
- Psoriasis pustuleux compliqué de pustulose exanthématique généralisée : un dilemme diagnostic !
- Une association à connaître : syndrome métabolique et maladie de Verneuil
- Une xanthomatose diffuse révélant un myélome multiple
- Association de maladies auto-immunes avec la trisomie 21
- La mucinose papuleuse : un diagnostic différentiel rare du myxœdème
- Les manifestations cardiométaboliques du syndrome de Werner
- Dysplasie mandibulo-acrale avec pseudo-puberté précoce : quel mécanisme ?
- Manifestations endocriniennes associées à la pelade
- Ichtyose associée à une hypertriglycéridémie : pensez au syndrome de Dorfman–Chanarin !
- Mélanodermie diffuse : penser à une hypovitaminose B12
- Des nodules inflammatoires compliquant les injections d’acide hyaluronique sur un terrain auto-immun : à propos de 2 observations
- Le méthotrexate dans le psoriasis unguéal : un traitement conventionnel via une voie non conventionnelle
- Comorbidités du prurigo nodulaire en Tunisie
- Le loxoscelisme cutané : à propos de 9 observations tunisiennes
- Pyoderma gangrenosum : Série de 29 cas
- Un DRESS syndrome au Plaquenil
- Syndrome de Wells induit : à propos d’un cas
- Sirolimus : alternative efficace pour le traitement des lymphangiomes de la langue
- Lupus tuberculeux en Tunisie : une série de 35 cas
- Lichen planus occurring on radiotherapy site: a case report
- Pustulose exanthématique aiguë généralisée succédant à une morsure d’araignée : à propos de 5 observations tunisiennes
- ENPP1 Mutation Causes Recessive Cole Disease by Altering Melanogenesis
- Four cases of exogenous acral pigmentation related to a darkling beetle (coleoptera: tenebrionidae: blaps)
- Complete form pachydermoperiostosis in Tunisia – A case series and literature review
- Lymphœdème vulvaire chronique révélant une maladie de Crohn
- Forme particulière de Pemphigoide cicatricielle à dépôt unique d’IgA
- Pemphigus à début gravidique : à propos de 4 observations
- Pemphigoid gestationis: Report of 44 cases
- Patch tests aux produits manipulés en milieu professionnel : quel apport ?
- Vascularite cutanée révélant une tuberculose multifocale
- Mucinose papuleuse généralisée : à propos de deux cas
- Mycosis fongoïde : étude rétrospective de 68 cas
- Les ongles au cours de la pelade : résultats d’une étude prospective
- Sarcoïdose cutanée : série de 40 cas
- Les macrochéilites granulomateuses : une série de 10 observations
- Pelade de l’enfant
- Difficulté diagnostique du lupus érythémateux bulleux : a propos d’un cas
- Morphée généralisée mimant une sclérodermie systémique chez un patient porteur du virus de l’hépatite C et exposé aux solvants organiques
- La maladie de Verneuil : profil de comorbidités et de sévérité
- Le lupus-Lyell : un diagnostic à ne pas méconnaitre !
Publication venues
- La Revue de Médecine Interne × 30
- Annales de Dermatologie et de Vénéréologie × 27
- Annales d Endocrinologie × 9
- Our Dermatology Online × 5
- International Journal of Dermatology × 4
- PubMed × 3
Publications per year
- 20231
- 20222
- 20215
- 202017
- 201923
- 201833
- 201719
Collaborations
Partner institutions : University of Sousse · Hôpital Necker-Enfants Malades · Inserm · Institut Necker Enfants Malades · Sorbonne Paris Cité
Co-authors’ countries : France · Singapore · Algeria · United States
Co-authors
- Mohamed DENGUEZLI
- Nadia Fetoui Ghariani
- Colandane Belajouza
- Amina Aounallah
- Rafiaa Nouira
- Sana Mokni
- Rima Gammoudi
- W. Saïdi
- Badreddine Sriha
- C. Belajouza
- R. Nouira
- Najet Ghariani
Bibliographic data from OpenAlex (open database).
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