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Khaled Lasram
Affiliation : Institut Pasteur de Tunis
- 18Publications (affiliation tunisienne)
- 22Publications au total
- 431Citations
- 12Indice h
Profil de recherche
Khaled Lasram compte 18 publications référencées (2012–2025). Ses travaux paraissent principalement dans « Mitochondrial DNA », « Primary care diabetes » et « bioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) ». Son article le plus cité, « Consanguinity, endogamy, and genetic disorders in Tunisia » (2012), a été cité 107 fois. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs, notamment dans des établissements de Inde, France.
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- Genetic Associations and Epidemiology
- Forensic and Genetic Research
- Genetic diversity and population structure
- Diabetes and associated disorders
- Mitochondrial Function and Pathology
Publications (18)
- Chronotherapy as a Potential Strategy to Reduce Ifosfamide-Induced Encephalopathy: A Preclinical Study in a Murine Model
- Mitochondrial DNA structure of an isolated Tunisian Berber population and its relationship with Mediterranean populations
- Association of rs9939609 Polymorphism with Metabolic Parameters and FTO Risk Haplotype Among Tunisian Metabolic Syndrome
- Differential impact of consanguineous marriages on autosomal recessive diseases in T unisia
- Association of genetic variants in the FTO gene with metabolic syndrome: A case-control study in the Tunisian population
- Estimation of Recent and Ancient Inbreeding in a Small Endogamous Tunisian Community Through Genomic Runs of Homozygosity
- Association Analysis of IGF2BP2, KCNJ11, and CDKAL1 Polymorphisms with Type 2 Diabetes Mellitus in a Moroccan Population: A Case–Control Study and Meta-analysis
- Phylogeny and genetic structure of Tunisians and their position within Mediterranean populations
- Contribution of CDKAL1 rs7756992 and IGF2BP2 rs4402960 polymorphisms in type 2 diabetes, diabetic complications, obesity risk and hypertension in the T unisian population 在突尼斯人群中，CDKAL1 rs7756992与IGF2BP2 rs4402960的多态性对2型糖尿病、糖尿病并发症、肥胖风险以及高血压的影响
- Evidence for Association of the E23K Variant ofKCNJ11Gene with Type 2 Diabetes in Tunisian Population: Population-Based Study and Meta-Analysis
- Study of the T16189C variant and mitochondrial lineages in Tunisian and overall Mediterranean region
- E23K variant in KCNJ11 gene is associated with susceptibility to type 2 diabetes in the Mauritanian population
- Type 2 diabetes in Mauritania: Prevalence of the undiagnosed diabetes, influence of family history and maternal effect
- Association study of mitochondrial DNA polymorphisms with type 2 diabetes in Tunisian population
- Molecular and biochemical characterization of a novel intronic single point mutation in a Tunisian family with glycogen storage disease type III
- Mutational founder effect in recessive dystrophic epidermolysis bullosa families from Southern Tunisia
- mtDNA 16184–16193 poly-C tract does not predispose to type 2 diabetes in the Mauritanian population
- Consanguinity, endogamy, and genetic disorders in Tunisia
Revues de publication
- Mitochondrial DNA × 2
- Primary care diabetes × 2
- bioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) × 1
- Annals of Human Biology × 1
- Metabolic Syndrome and Related Disorders × 1
- American Journal of Human Biology × 1
Publications par année
- 20251
- 20181
- 20161
- 20153
- 20145
- 20136
- 20121
Collaborations
Établissements partenaires : Tunis El Manar University · Institut National de Nutrition et de Technologie Alimentaire · Tunis University · Faculté de médecine de Tunis · Hôpital La Rabta
Pays des co-auteurs : Inde · France
Co-auteurs
- Sonia Abdelhak
- Rym Kéfi
- Nizar Ben Halim
- Sana Hsouna
- Lilia Romdhane
- Slim Ben Ammar
- Sonia Bahri
- H. Jamoussi
- Imen Arfa
- Abdelmajid Abid
- Majdi Nagara
- H. Abid
Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).
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