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Erica E. Davis
Affiliation : Northwestern University · Lurie Children's Hospital
- 4Publications (affiliation américaine)
- 185Publications au total
- 11114Citations
- 60Indice h
Profil de recherche
Erica E. Davis compte 4 publications référencées (2010–2024). Ses travaux paraissent principalement dans « medRxiv », « The American Journal of Human Genetics » et « Nature Genetics ». Son article le plus cité, « Mutations in TMEM216 perturb ciliogenesis and cause Joubert, Meckel and related syndromes » (2010), a été cité 282 fois. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs, notamment dans des établissements de Royaume-Uni, Koweït, Japon, Russie.
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- Genomics and Rare Diseases
- Genetic and Kidney Cyst Diseases
- Cystic Fibrosis Research Advances
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Hereditary Neurological Disorders
Publications (4)
- RNA methyltransferase SPOUT1/CENP-32 links mitotic spindle organization with the neurodevelopmental disorder SpADMiSS
- Mutations in Either TUBB or MAPRE2 Cause Circumferential Skin Creases Kunze Type
- Mutations in TMEM216 perturb ciliogenesis and cause Joubert, Meckel and related syndromes
- Identification of 28 novel mutations in the Bardet–Biedl syndrome genes: the burden of private mutations in an extensively heterogeneous disease
Revues de publication
- medRxiv × 1
- The American Journal of Human Genetics × 1
- Nature Genetics × 1
- Human Genetics × 1
Publications par année
- 20241
- 20151
- 20102
Collaborations
Établissements partenaires : Baylor College of Medicine · Howard Hughes Medical Institute · Columbia University Irving Medical Center · University of California San Diego · Johns Hopkins University
Pays des co-auteurs : Royaume-Uni · Koweït · Japon · Russie
Co-auteurs
- Nicholas Katsanis
- Guoling Tian
- Susanne Held
- Carsten Russ
- A. Arockia Jeyaprakash
- Jennifer L. Silhavy
- Kiara E. Moore
- Jeong Ho Lee
- Pengfei Liu
- Ji Eun Lee
- Zachari A. Kupchinsky
- Raey Yeneabat
Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).
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