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Imen Boukhris
Affiliation : Hôpital Charles-Nicolle
- 201Publications (affiliation tunisienne)
- 219Publications au total
- 139Citations
- 4Indice h
Profil de recherche
Imen Boukhris compte 201 publications référencées (2017–2026). Ses travaux paraissent principalement dans « La Revue de Médecine Interne », « Annales d Endocrinologie » et « Revue du Rhumatisme ». Son article le plus cité, « Efficacy and Safety of Rituximab in the Management of Pediatric Systemic Lupus Erythematosus: A Systematic Review » (2017), a été cité 63 fois. 19 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs.
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- Vasculitis and related conditions
- Venous Thromboembolism Diagnosis and Management
- Systemic Lupus Erythematosus Research
- Sarcoidosis and Beryllium Toxicity Research
- Autoimmune and Inflammatory Disorders
Publications (201)
- Quand l’articulation rencontre le vaisseau : une association rare de polyarthrite rhumatoïde et maladie de Takayasu
- Thromboses veineuses des membres supérieurs : une série tunisienne de 60 cas
- Spectre morphologique de l’atteinte coronarienne au cours de l’artérite de Takayasu : au-delà de la sténose ostiale classique
- Quand la fièvre revient comme une horloge : l’angine qui murmurait un PFAPA
- Un croisement partagé de deux chemins différents : un syndrome de Sjogren qui s’associe à la silicose dans la genèse d’une pneumopathie infiltrante diffuse
- Les complications infectieuses au cours du lupus érythémateux systémique
- Purpuras vasculaires d’origine infectieuse : un défi diagnostique et thérapeutique
- Une fièvre prolongée inexpliquée au cours de la porphyrie intermittente aiguë : au-delà du commun
- La sacro-iliite lupique : une manifestation articulaire rare du lupus érythémateux systémique
- Un syndrome cave atypique au cours de la maladie de Behçet : quand la sténose s’impose à la thrombose
- Une génodermatose à tropisme multisystémique : un nouveau cas du syndrome H
- Vascularite à IgA chez l’adulte : profil clinique et évolutif en population tunisienne
- Quand la fièvre prolongée dévoile un syndrome des anti-synthétases
- Impact de la sclérodermie systémique sur la qualité de vie physique et psychologique : enquête auprès d’une population tunisienne
- Place de la gériatrie en médecine interne : état des lieux dans les pays francophones
- Novel Inflammatory Markers Associated With Cutaneous Leukocytoclastic Vasculitis Etiology
- Management of hidradenitis suppurativa in Tunisia: A Delphi expert consensus
- Intérêt des examens d’imagerie dans le diagnostic étiologique des pathologies granulomateuses
- Les pneumopathies infiltrantes diffuses en médecine interne : profil clinico-radiologique, étiologique et thérapeutique
- Observance médicamenteuse chez les hypertendus : évaluation, facteurs déterminants et impact sur l’équilibre tensionnel
- Thromboses veineuses des membres supérieurs : une série de 50 cas
- La tuberculose cutanée : une localisation à ne pas méconnaître
- Particularités de l’atteinte vasculaire au cours de l’artérite de Takayasu : à propos de 17 cas
- Adhérence thérapeutique et facteurs de non-adhérence au cours du lupus érythémateux systémique
- Déterminants de la qualité de vie au cours du lupus érythémateux systémique
- Atteinte cardiaque au cours des maladies systémiques : profil épidémiologique, clinique, étiologique et thérapeutique
- Caractéristiques de l’atteinte oculaire au cours de la maladie de Behçet
- Profil cutanéomuqueux au cours du lupus érythémateux systémique
- Enquête étiologique au cours des granulomatoses : évaluation des stratégies diagnostiques en médecine interne
- Présentation radiologique des lésions vasculaires au cours de la maladie de Takayasu
- Lupus érythémateux systémique et hypoacousie bilatérale : à propos d’un cas
- La dépression chez les patients lupiques : un paramètre souvent occulté !
- Des lésions cutanées qui illuminent le chemin !
- Caractéristiques cliniques, thérapeutiques et évolutives du syndrome des anti-synthétases en médecine interne
- Myopathies inflammatoires et néoplasies
- Focus sur le profil clinique, étiologique et thérapeutique de la dermatomyosite dans une population tunisienne
- Particularités de l’atteinte articulaire au cours des pathologies granulomateuses
- POS0834 COMPARISON OF NOVEL INFLAMMATORY MARKERS IN IDIOPATHIC AND SECONDARY LEUKOCYTOCLASTIC VASCULITIS
- Éducation thérapeutique des patients sous antivitamines k : expérience d’un service de médecine interne
- Masse pseudo-tumorale au niveau du scalp et hypoacousie révélant une sarcoïdose systémique
- Artérite à cellules géantes : quelles différences entre la femme et l’homme ?
- Profil clinique, paraclinique et évolutif des vascularites à IgA de l’adulte : à propos de 17 cas
- Vascularite rétinienne dans la choriorétinopathie de Birdshot
- Maladie de Castleman : un challenge diagnostique
- HTA au cours de la maladie de Takayasu
- AB1362 LOCATION AND NUMBER OF SARCOIDOSIS GRANULOMA, A POSSIBLE DIAGNOSTIC ARGUMENT?
- Vascularites cryoglobulinémiques : profil épidémiologique, clinique et étiologique
- Artérite à cellules géantes : profil épidémiologique, clinico-biologique et thérapeutique d’une série tunisienne
- Vascularites associées aux ANCA : une cohorte tunisienne
- Profil étiologique des cytopénies fébriles en médecine interne
- Sarcoïdose amygdalienne : une cause inhabituelle d’odynophagie persistante
- Artérite à cellule géantes : quelle stratégie diagnostique ?
- Intérêt d’une évaluation gériatrique en préopératoire chez les sujets âgés présentant une fracture de l’extrémité supérieure du fémur
- Observance médicamenteuse chez le diabétique : facteurs déterminants et intérêt de l’éducation thérapeutique du patient
- Profil clinique et étiologique de l’érythème noueux dans un service de médecine interne : à propos de 55 cas
- Thromboses veineuses insolites : une enquête étiologique s’impose !
- Compression nerveuse par un anévrysme artériel : penser à la maladie de Behçet
- Étude des spécificités gériatriques chez le sujet âgé diabétique
- Hypoparathyroïdie à révélation tardive
- L’hypercalcémie : profil étiologique, thérapeutique et évolutif dans un service de médecine interne
- Les hypercalcémies néoplasiques en médecine interne : à propos de 32 observations
- Des métastases d’une néoplasie du sein mimant une sclérose cutanée diffuse
- Particularités cliniques de l’angio-Behçet: à propos de 82 cas
- La leishmaniose viscérale chez l’adulte : à propos de neuf cas
- Endocardite non infectieuse et maladie de still
- Anémies hémolytique auto-immunes en médecine interne : de la clinique à la prise en charge
- Profil étiologique et prise en charge des purpuras vasculaires
- Les thromboses veineuses profondes récidivantes des membres inférieurs : profil épidémiologique, étiologique et facteurs de risque
- Comparaison du Mycophénolate Mofétil et du Cyclophosphamide dans le traitement de la néphropathie lupique chez un groupe de patients tunisiens
- Vascularites des gros vaisseaux : même inflammation, pathologies différentes
- Particularités cliniques et paracliniques de l’anémie mégaloblastique chez le sujet âgé
- Une observation d’une hémophilie acquise associée au SAPL : entre le marteau et l’enclume
- Autoimmune haemolytic anaemia in pancreatic adenocarcinoma: a potential paraneoplastic presentation
- Images de calcinoses sous-cutanées diffuses et rebelles au cours d’une dermatomyosite
- Deep vein thrombosis of the left arm revealing an asymptomatic pulmonary tuberculosis
- L’amylose rénale : y penser au cours de la maladie de Behçet
- Le larynx : une localisation inhabituelle de l’amylose
- Qualité de vie au cours de la maladie de Behçet : influence de l’atteinte oculaire
- Coagulation intravasculaire disséminée d’origine infectieuse
- Focus sur l’atteinte cutanée spécifique au cours de la sarcoïdose systémique
- Granulomatose oro-faciale révélant une leishmaniose chez un sujet jeune immunocompétent
- PAN réfractaire : et si la biothérapie était la clé ?
- Qualité de vie au cours de la maladie de Behçet : influence de l’activité de la maladie
- Atteinte oculaire au cours de la maladie de Behçet : à propos de 35 cas
- Gelatinous Transformation of Bone Marrow in a Patient with Anorexia Nervosa: An Uncommon but Reversible Etiology
- Bleeding and asymptomatic overdose in patients under Vitamin K antagonist therapy: Frequency and risk factors
- Quels besoins d’information et d’éducation des patients traités par les anti-vitamines K ?
- Ostéomalacie au cours d’un syndrome de Goujerot-Sjögren primitif : à propos de 3 cas
- Cancer du cavum simulant une maladie de Horton
- Cryoglobulinémie grave secondaire à une primo-infection au Parvovirus B19
- Myosite localisée chez un diabétique ; et s’il s’agissait d’un infarctus musculaire ?
- Phéochromocytome surrénalien bilatéral : à propos d’un cas
- Rhabdomyolyse sévère révélant une myopathie hypothyroïdienne d’origine auto-immune
- Polyarthrite rhumatoïde vieillie avec poumon rhumatoïde: une observation caricaturale
- Efficacy and Safety of Rituximab in the Management of Pediatric Systemic Lupus Erythematosus: A Systematic Review
- Brucellose en Tunisie : on en a vu de toutes les couleurs
- Facteurs de risque de chutes chez le sujet âgé en Tunisie
- La maladie veineuse thromboembolique : quels autres facteurs de risque dans une population nord-africaine ? Une étude de 276 cas
- Thromboses veineuses de siège insolite dans un service de médecine interne
- Maladie de Mondor : à propos d’une nouvelle observation
Revues de publication
- La Revue de Médecine Interne × 77
- Annales d Endocrinologie × 8
- Revue du Rhumatisme × 3
- Annals of the Rheumatic Diseases × 2
- BMJ Case Reports × 2
- Indian Dermatology Online Journal × 1
Publications par année
- 20265
- 20258
- 20246
- 202318
- 202216
- 202119
- 201912
- 201810
- 20176
Collaborations
Établissements partenaires : Tunis El Manar University · Hôpital Mongi Slim · Faculté de médecine de Tunis · National Heritage Institute · Tunis University
Co-auteurs
- S. Azzabi
- Lamia Ben Hassine
- Eya Cherif
- I. Kéchaou
- Narjess Khalfallah
- Chékib Kooli
- M.S. Hamdi
- Anis Hariz
- Zouleikha Kaouech
- M. Jebri
- Z. Kaouach
- Wiem Ben Elhaj
Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).
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