Accueil › Annuaire des chercheurs › Skander Mrad
Skander Mrad
Affiliation : Hôpital Mongi Slim
- 113Publications (affiliation tunisienne)
- 128Publications au total
- 375Citations
- 11Indice h
Profil de recherche
Skander Mrad compte 113 publications référencées (2007–2019). Ses travaux paraissent principalement dans « La Revue de Médecine Interne », « Annales d Endocrinologie » et « Medical radiology ». Son article le plus cité, « MEFV Mutations in Tunisian Patients Suffering from Familial Mediterranean Fever » (2007), a été cité 41 fois. 22 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs.
C’est vous ? Faites connaître vos travaux
Créez gratuitement votre profil DzCademia et ajoutez vos articles : ils apparaîtront plus facilement sur Google et dans les assistants d’IA comme ChatGPT. Plus de personnes pourront vous lire et vous citer.
Créer mon profil gratuit Ajouter mes publicationsDomaines de recherche
- Vasculitis and related conditions
- Systemic Sclerosis and Related Diseases
- Systemic Lupus Erythematosus Research
- Sarcoidosis and Beryllium Toxicity Research
- Venous Thromboembolism Diagnosis and Management
Publications (113)
- Particularités de l’atteinte digestive au cours de l’artérite de Takayasu
- Impaired TGF-β signaling in patients with active systemic lupus erythematosus is associated with an overexpression of IL-22
- Les vascularites associées aux ANCA : à propos d’une cohorte tunisienne
- La maladie veineuse thromboembolique : quels autres facteurs de risque dans une population nord-africaine ? Une étude de 276 cas
- Les thromboses veineuses du membre supérieur
- Les antipaludéens de synthèse : toxicité en pratique clinique
- Facteurs socioéconomiques et démographiques déterminant la qualité de vie évaluée par le LupusQol chez les patients lupiques Tunisiens
- Thrombose veineuse portale révélant une maladie de Niemann-Pick de type B chez l’adulte
- Influence de la prise en charge thérapeutique sur la QDV évaluée par le LupusQol des patients lupiques tunisiens
- Atteintes cliniques déterminant la qualité de vie évaluée par le LupusQol chez les patients lupiques Tunisiens
- Fibroses rétropéritonéales de l’adulte : à propos de 14 cas
- Les thromboses veineuses au cours des vascularités
- Un syndrome des ongles jaunes révélé par une thrombose veineuse profonde
- Trop de souplesse donne le mal de crâne !
- Association fibrose rétropéritonéale et thyroïdite de Riedel : une nouvelle observation
- Comorbidités associées à l’hypothyroïdie
- Prévalence des maladies auto-immunes au cours des hypothyroïdies
- Phéochromocytome à présentations insolites
- Prise en charge du lupus érythémateux systémique : audit interne
- Variabilité phénotypique de la maladie de Niemann Pick de type B de l’adulte
- Thrombose veineuse superficielle au cours de l’insuffisance veineuse : particularités épidémiologiques, cliniques et étiologiques
- Association thrombose veineuse superficielle et profonde : caractéristiques épidémiologiques, cliniques et évolutives
- Young ischemic stroke in Tunisia: a multicentric study
- Vascularite cutanée leucocytoclasique révélatrice d’un cancer du rein
- Amylose thoracique : à propos de 4 cas
- Un épaississement digestif diffus révélant une maladie lupique
- Utilité des examens complémentaires dans le diagnostic étiologique des pneumopathies infiltrantes diffuses associées aux connectivites
- Atteinte pulmonaire au cours du syndrome de Sjögren : série de vingt-trois patients
- Un tourettisme révélateur d’un syndrome des anticorps anti-phospholipides
- Péritonite encapsulante idiopathique de découverte opératoire révélée par une occlusion intestinale
- Une pince très douloureuse !
- Atteinte de l’appareil locomoteur au cours du syndrome des antisynthétases : une série de 15 cas
- Sepsis sévère en médecine : à propos de 30 cas
- Maladie de Morbihan : à propos d’un cas
- AB0647 Veins Thrombosis Occuring in Takayasu Arteritis: Causal or Casual Relation?
- Manifestations dermatologiques du lupus érythémateux systémique
- La cavité pulmonaire : une manifestation inhabituelle de la sarcoïdose
- L’érythème noueux : quel bilan étiologique ?
- AVC du sujet jeune : attention à l’athérosclérose !!!
- Quand Behçet n’y est pour rien !
- Tuberculose extra-pulmonaire dans un service de médecine interne : à propos de 63 cas
- Une ascite hémorragique compliquant un POEMS syndrome
- L’encéphalopathie postérieure réversible : un syndrome fatal chez une patiente lupique
- Les manifestations dermatologiques de la maladie de Behçet
- Une sclérodermie de surcharge !
- Une cause insolite de pneumopathie interstitielle diffuse : la maladie de Niemann Pick de type B
- La myasthénie à anti-MuSK : une nouvelle observation
- Association syndrome de Sweet et syndrome de Goujerot-Sjögren primitif : à propos d’un cas
- Une maladie des griffes du chat mimant un lymphome
- SPLENIC MARGINAL ZONE LYMPHOMA: CLINICAL AND PATHOLOGICAL FEATURES
- Une endocardite infectieuse compliquant une maladie de Rendu-Osler : à propos d’un cas
- Quand le tricholeucocyte se prend pour leishmanie !
- Imagerie de l’atteinte artérielle pulmonaire au cours de la maladie de Takayasu
- Une étiologie rare de douleurs abdominales chroniques : le syndrome de casse-noisette
- Un neuroBiermer historique
- Un décollement rétinien exsudatif bilatéral au cours d’une granulomatose avec ployangéite : quand Wegner n’y est pour rien !
- Granulomatose éosinophilique avec polyangéite et dermatose bulleuse hémorragique : à propos d’un cas
- Ascite hémorragique secondaire à une insuffisance cardiaque globale
- Une cause rare du syndrome de Paget-Schroetter : un Swing de trop !
- Syndrome des anti-synthétases : à propos de 7 cas
- Pseudo-Pott et continuation azygos de la veine cave inférieure
- Déficit en vitamine B12, cause réversible d’infertilité
- Les manifestations ostéoarticulaires-oxalurie primitive de type 1 : à propos d’un cas
- Dermatoses inflammatoires et autoimmunes associées aux hépatopathies autoimmunes : une série de 13 cas
- Maladies auto-immunes et manifestations extrahépatiques au cours de la cirrhose biliaire primitive : à propos de 79 cas
- Un syndrome de reconstitution immunitaire compliquant une maladie de Whipple
- Étude rétrospective de la distribution et de la fertilité des kystes hydatiques chez l’enfant en Tunisie
- Thromboses veineuses profondes et cancers : à propos de 39 cas
- Thromboses veineuses digestives dans un service de médecine interne tunisien
- La panniculite lupique : à propos de deux observations
- Thromboses veineuses profondes des membres supérieurs : à propos de 8 cas
- Thromboses et déficit en vitamine B12 : à propos de 3 observations
- Une cause exceptionnelle du syndrome veineux du défilé thoracobrachial : un ostéochondrome claviculaire
- Les immunoglobulines humaines intraveineuses : booster de l’immunité… des thromboses aussi !!
- Dysfonction érectile et déficit en vitamine B12
- Pleurésie lupique résistante à la corticothérapie : à propos d’une nouvelle observation
- Syndrome de Churg et Strauss : une atteinte musculaire inhabituelle
- Imaging Features of Behçet’s Disease
- Imaging Features of Takayasu Disease
- Current Classifications
- Une granulomatose septique chronique compliquée d’une pneumocystose pulmonaire
- Fasciite avec éosinophilie (syndrome de Shulman) : à propos de 11 patients
- Vascularite urticarienne hypocomplémentémique de McDuffie associée à un syndrome de Gougerot Sjögren
- Erratum à « La maladie de Behçet au Maghreb. Étude Behçet Maghreb à propos de 1460 patients » [Rev Med Interne 2009, 30(Suppl. 4) S229]
- Efficacité de l’infliximab au cours de la neurosarcoïdose : une nouvelle observation
- Approche clinique, diagnostique, thérapeutique et évolutive de la fibrose rétropéritonéale : à propos de 23 cas
- Pseudovascularite systémique révélant un phéochromocytome
- Sarcoïdose rénale pseudo-tumorale associée à une uropathie obstructive. À propos d’une nouvelle observation
- Macro-aspartate aminotransferase (ASAT) : à propos d’un nouveau cas
- Lymphome du MALT compliquant un syndrome de Goujerot-Sjögren et associé à un amyloïdome
- Il fallait lui donner des vitamines !
- Impact du profil immunologique sur l’expression clinique et paraclinique du syndrome de Gougerot-Sjögren
- Relation maladies auto-immunes et allergies : étude prospective de 17 observations
- Une tuberculose extrapulmonaire à révélation insolite
- Un chylothorax d’étiologie insolite
- Localisation neurologique périphérique du purpura rhumatoïde survenant chez un sujet âgé
- Une hypertension artérielle pulmonaire révélant une maladie de Basedow
- Maladie de Buerger : étude de 45 cas
- MEFV Mutations in Tunisian Patients Suffering from Familial Mediterranean Fever
- Myalgies au cours d’une fièvre méditerranéenne familiale
Revues de publication
- La Revue de Médecine Interne × 78
- Annales d Endocrinologie × 4
- Medical radiology × 3
- Journal des Maladies Vasculaires × 2
- Revue Neurologique × 2
- Cytokine × 1
Publications par année
- 20191
- 20181
- 201720
- 201610
- 201520
- 20148
- 20136
- 201211
- 20114
- 201012
Collaborations
Établissements partenaires : Faculté de médecine de Tunis · Tunis El Manar University · Tunis University · Abderrahmane Mami Hospital · Institut Pasteur de Tunis
Co-auteurs
- S. Hamzaoui
- T. Larbi
- Kamel Bouslama
- A. El Ouni
- M. Abdallah
- K. Bouslema
- Ali Harmel
- Mourad Ennafaa
- M. Ben Dridi
- C. Abdelkefi
- S. Toujani
- Z. Teyeb
Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).
Pourquoi choisir Dzcademia ?
Pour donner à vos travaux plus de chances d’être découverts et recommandés par les IA. Profils, articles et communications : donnez à votre recherche une présence publique structurée. Les métadonnées intégrées aident les moteurs de recherche et les assistants IA à identifier vos travaux et à comprendre leurs références.
Commenter avec Google
Connecte-toi avec Google pour commenter directement sur cette page.