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Fatma Majdoub
Affiliation : Tunis University · Faculté de médecine de Tunis · Tunis El Manar University · Manouba University
- 19Publications (affiliation tunisienne)
- 23Publications au total
- 53Citations
- 4Indice h
Profil de recherche
Fatma Majdoub compte 19 publications référencées (2021–2026). Ses travaux paraissent principalement dans « Current Rheumatology Reviews », « European Journal of Human Genetics » et « Clinical Medicine Insights Arthritis and Musculoskeletal Disorders ». Son article le plus cité, « Denosumab use in osteogenesis imperfecta: an update on therapeutic approaches » (2023), a été cité 18 fois. 10 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs, notamment dans des établissements de Émirats arabes unis.
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- Genomics and Rare Diseases
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Autoimmune and Inflammatory Disorders Research
- Rheumatoid Arthritis Research and Therapies
- Spondyloarthritis Studies and Treatments
Publications (19)
- Effectiveness of Biological Treatment on Hip Involvement in Inflammatory Rheumatic Diseases
- Association of ERAP1 and IL23R Gene Polymorphisms with Susceptibility and Clinical Manifestations of Spondyloarthritis in Tunisian Patients
- Low Back Pain in Pregnancy: A Practical Guide With Focus on Differential Diagnoses
- Can pediatric rheumatologists apply available hip scoring systems in daily practice for juvenile idiopathic arthritis?
- MTX use in the treatment of RA-associated-interstitial lung disease: a systematic review
- Comparison of international league of associations for rheumatology and pediatric rheumatology international trials organization classification criteria for juvenile idiopathic arthritis: insights from an African multicenter cohort
- Expanded phenotypic spectrum of neurodevelopmental and neurodegenerative disorder Bryant-Li-Bhoj syndrome with 38 additional individuals
- Burden re-analysis of neurodevelopmental disorder cohorts for prioritization of candidate genes
- Correction: Expanded phenotypic spectrum of neurodevelopmental and neurodegenerative disorder Bryant-Li-Bhoj syndrome with 38 additional individuals
- Growing up with juvenile idiopathic arthritis: Social issues
- Denosumab use in osteogenesis imperfecta: an update on therapeutic approaches
- Non‐pharmacological therapies in Fibromyalgia: New horizons for physicians, new hopes for patients
- Growing up with juvenile idiopathic arthritis: Social issues
- Primary pachydermoperiostosis associated with pigmented villonodular synovitis: An unknown association?
- Comment on: “The impact of diet on disease activity in spondyloarthritis: A systematic literature review” by Ortolan et al. Joint Bone Spine 2022;90:105476
- Anterior Chest Wall Non-traumatic Arthropathies: A Crucial but Often Overlooked Site
- Sarcopenia: a new issue in juvenile idiopathic arthritis. A study Protocol.
- [Clinical examination of the child's foot].
- Further insights into the spectrum phenotype of TRAPPC9 and CDK5RAP2 genes, segregating independently in a large Tunisian family with intellectual disability and microcephaly
Revues de publication
- Current Rheumatology Reviews × 3
- European Journal of Human Genetics × 3
- Clinical Medicine Insights Arthritis and Musculoskeletal Disorders × 1
- Frontiers in Pediatrics × 1
- Lara D. Veeken × 1
- European Journal of Pediatrics × 1
Publications par année
- 20263
- 20253
- 20244
- 20238
- 20211
Collaborations
Établissements partenaires : University of Sfax · Hôpital Charles-Nicolle · Hopital Universitaire Hedi Chaker · Hôpital La Rabta · Centre of Biotechnology of Sfax
Pays des co-auteurs : Émirats arabes unis
Co-auteurs
- Dorra Ben Nessib
- Hanène Lassoued Ferjani
- Wafa Hamdi
- Dhia Kaffel
- Kaouther Maatallah
- Lobna Kharrat
- Maissa Abbes
- Wafa Triki
- Meriem Garci
- Dhia Kaffel
- Nabil Mathlouthi
- Siwar Ben Dhia
Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).
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