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Ilham Slassi
Affiliation : Hôpital Universitaire International Cheikh Khalifa
- 191Publications (affiliation marocaine)
- 247Publications au total
- 1077Citations
- 17Indice h
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- Peripheral Neuropathies and Disorders
- Multiple Sclerosis Research Studies
- Neurological and metabolic disorders
- Ocular Diseases and Behçet’s Syndrome
- Hereditary Neurological Disorders
Publications (191)
- Consensus Recommendations for the Diagnosis and Treatment of Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders (NMOSD): The MENACTRIMS Guidelines
- Deep Brain Stimulation for Dystonia: Experience of a Moroccan University Hospital
- Évolution et traitement de la névrite optique dans le cadre du spectre de la neuromyélite optique
- Immune Reconstitution Therapy or Continuous Immunosuppression for the Management of Active Relapsing–Remitting Multiple Sclerosis Patients? A Narrative Review
- Hemodialysis‐related headache: Still a challenge in 2020? Effect of conventional versus online hemodiafiltration from a study in Casablanca, Morocco
- SARS‐CoV2 disease seen through the prism of acutely decompensated chronic kidney disease and ischemic stroke: What lesson we have learned from using prophylaxis therapy of vascular thromboembolism?
- COVID-19 pandemic and management of patients with chronic neurological conditions in low-middle income countries: the added burden
- Sensory motor ataxic neuropathy associated dysarthria and ophthalmoplegia “SMANDO” in a consanguineous Moroccan patient with new POLG gene homozygote mutation
- Impulse control disorders in Parkinson disease: A cross-sectional study in Morocco
- Clinical course of neuromyelitis optica spectrum disorder in a moroccan cohort
- Sclérose concentrique de Balo
- La douleur chez l’hémodialysé chronique : qu’en est-il de la douleur neuropathique ? Résultats d’une enquête
- Caractéristiques du syndrome de l’area postrema au cours du spectre des neuromyélites optiques dans une cohorte marocaine
- Les céphalées chez les hémodialysés : résultats d’une enquête
- Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder : is it different in Morocco ? (P1.2-082)
- Characteristics of Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder in a Moroccan Population
- Biomarkers for Alzheimer Disease: Classical and Novel Candidates’ Review
- Prevalence of fatigue in MS and its impact on quality of life
- Assessment of GAPDH expression by quantitative real time PCR in blood of Moroccan AD cases
- La Neurosyphilis : présentations cliniques, radiologiques, profils sérologiques et évolutifs (expérience marocaine - série de 80 cas)
- Quality of life in multiple sclerosis and relationship to cognitive impairment
- Facteurs associés à la dépression au cours de SEP : à propos d’une étude marocaine
- Évolution de la myasthénie après thymectomie : étude de série
- Hypertension intracrânienne idiopathique : surveillance par fond d’œil et champ visuel (série de 49 cas)
- Factors associated with depression in multiple sclerosis: About a moroccan study
- Analysis of the clinical, paraclinical and evolutionary aspects of sarcoidosis with neurological revelation
- Coexistence of syringomyelia, malformations of the craniocervical junction and Devic's neuro-myelitis (about three cases)
- Myopathy: A rare manifestation of sarcoidosis, a four case study
- Genetic Aspects of Myoclonus–Dystonia Syndrome (MDS)
- Impact d’un travail sédentaire vs travail pénible sur la prévalence et la sévérité du syndrome des jambes sans repos
- Fibromyalgie chez les infirmiers de l’hôpital Ibn Rochd de Casablanca : enquête de prévalence et comorbidités
- Enquête nationale sur la perception de la neurologie chez les étudiants en médecine au Maroc
- Le Symbol Digit Modalities test dans l’évaluation pratique du dysfonctionnement cognitif au cours de la sclérose en plaques (étude d’une série marocaine)
- Apport de l’imagerie médullaire au cours de l’hypovitaminose B12 : à propos de 20 cas
- Un cas de lymphome intravasculaire à grandes cellules B avec atteinte neurologique centrale diagnostiqué par une biopsie rénale
- A novel mutation in the ABCD1 gene of a Moroccan patient with X-linked adrenoleukodystrophy: case report
- Intractable hiccup and vomiting, neuropathic pruritus and tonic spasms in a case of neuromyelitis optica spectrum disorder
- Stroke risk factors in a Moroccan population: a multicentric prospective study
- POEMS syndrome : étude de 5 cas
- Polyradiculonévrites inflammatoires démyélinisantes chroniques (PIDC) de l’enfant
- Les troubles du contrôle des impulsions au cours de la maladie de Parkinson
- Association d’un spasme de l’hémiface et une cavernomatose du tronc cérébral : à propos d’un cas
- Intérêt de la Wii-rééducation dans les troubles de l’équilibre chez les patients parkinsoniens: étude prospective interventionnelle
- Neuropathie optique sévère isolée d’origine syphilitique
- Épilepsie partielle continue et hyperglycémie sans cétose (étude de 4 observations)
- Profil saisonnier et impact de la température ambiante sur les poussées au cours de la sclérose en plaque
- Multiple severe and isolated cranial nerves involvement in childhood: idiopathic or CIDP localized form? Case report
- Characteristics of the posterior reversible encephalopathy syndome in a cohort of 1130 eclamptic patients
- Cowden syndrome: case report of a neurological case
- Fatal paraneoplasic encephalo-myelo-neuropathy associated with anti-Hu antibodies: a case report
- IRM de diffusion et maladie de Creutzfeldt-Jakob
- Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) and Alzheimer's disease
- Novel presenilin mutations within Moroccan patients with Early-Onset Alzheimer’s Disease
- G894T endothelial nitric oxide synthase polymorphism and ischemic stroke in Morocco
- A Proteomic Approach for the Involvement of the GAPDH in Alzheimer Disease in the Blood of Moroccan FAD Cases
- Novel Mutations in the Amyloid Precursor Protein Gene within Moroccan Patients with Alzheimer's Disease
- Présentation clinique de cas marocains atteints de la maladie d’Alzheimer
- La SEP de l’enfant : est-elle différente de celle de l’adulte ?
- Is multiple sclerosis more disabling in North African patients?
- Évaluation du taux de 25-hydroxy-vitamine D dans la neuromyélite optique
- Interaction and association between genetic mutations and clinical risk factors in developing ischemic stroke in Moroccan population
- Association Of Parenchymal And Vascular Damage (Mixed Pattern) In Neurobehçet : A Case Series Study (P5.168)
- Hémorragie sous-arachnoïdienne révélant une thrombophlébite cérébrale
- Profil étiologique des myélopathies aiguës non compressives : étude d’une série hospitalière
- Hygrome sous-dural bilatéral
- Atteinte cardiaque au cours de dystrophinopathies et de sarcoglycanopathies : étude de série marocaine
- Intérêt de l’IRM et de l’angio-IRM dans le diagnostic de la maladie de Moyamoya chez l’enfant
- La forme dite « spinale » de la maladie de Von Recklinghausen
- Trigeminal neuralgia and posterior fossa arachnoid cyst
- Association d’une sclérose latérale amyotrophique et d’un syndrome de Goujerot-Sjögren : étude de 6 cas
- Céphalées nummulaires : étude de série
- Apport de l’analyse systématique du liquide céphalo-rachidien dans la sclérose latérale amyotrophique
- Les thromboses veineuses cérébrales secondaires à la maladie de Behçet comparées aux autres étiologies
- Mal de Pott cervical
- Hémorragie sous-arachnoïdienne révélant une thrombophlébite cérébrale
- Multiple sclerosis severity score in a cohort of Moroccan patients
- Le syndrome de Fahr : aspects cliniques, radiologiques et étiologiques
- Les aspects génétiques de la maladie d’Alzheimer (Revue)
- Evolution of Molecular Diagnosis of Duchenne Muscular Dystrophy
- Chorea paralytica: a videotape case with rapid recovery and good long-term outcome
- Dystonie paroxystique et sclérose en plaques
- Calcinose striatopallidodentelée, hypoparathyroïdie et atteinte neurologique : étude de série
- Punding sévère au cours d’une maladie de Parkinson
- Syndrome opsoclonus–myoclonus associé à une leptospirose
- Clinical and genetic aspects of Moroccan patients with Alzheimer's disease
- Le syndrome de Fahr : aspects cliniques, radiologiques et étiologiques
- Duchenne muscular dystrophy: Advances in molecular appraoch
- Kyste arachnoïdien temporal bilateral
- Sclérose en plaques et/ou syndrome de Gougerot-Sjögren : peut-on faire la différence et quel impact thérapeutique ?
- État de mal dystonique après introduction du D-pénicillamine chez un patient ayant une maladie de Wilson
- Profil clinique et étiologique des neuropathies optiques inflammatoires au Maroc
- Les atrophies cérébelleuses autosomiques dominantes (ADCA)
- Hémorragie sous-arachnoïdienne et thrombose veineuse cérébrale : étude de série
- Étude des mutations/polymorphismes des gènes ATXN2 et SH2B3 dans une association SLA et SCA2 à propos d’une famille marocaine
- Prise en charge du syndrome d’hypertension intracrânienne idiopathique au Maroc
- Association neuro-behçet parenchymateux et vasculaire : une étude de série
- How to use verbal autopsy to study stroke incidence in developing countries
- Clinical Profile and Outcome of Optic Neuritis in Morocco (P02.260)
- Intractable Hiccups and Vomiting in Neuromyelitis Optica – A Moroccan Case Series (P02.158)
- Thrombose veineuse cérébrale révélée par une hémorragie sous-arachnoïdienne
Co-auteurs
- Mohamed Abdoh Rafai
- Hicham El Otmani
- Bouchra El Moutawakil
- Bouchra El Moutawakkil
- Fatima Zohra Boulaajaj
- Sellama Nadifi
- Manal Sibai
- Meryem Bourezgui
- I. Gam
- Fatima Dany
- Fettouma Moutaouakil
- Adil Araqi-Houssaini
Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).
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