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Mourad Chioua
Affiliation : Consejo Superior de Investigaciones Científicas · Instituto de Química Orgánica General
- 17Publications (affiliation espagnole)
- 131Publications au total
- 2435Citations
- 29Indice h
Profil de recherche
Mourad Chioua compte 17 publications référencées (1999–2018). Ses travaux paraissent principalement dans « Future Medicinal Chemistry », « Molecules » et « European Journal of Medicinal Chemistry ». Son article le plus cité, « Synthesis, biological assessment, and molecular modeling of racemic 7-aryl-9,10,11,12-tetrahydro-7H-benzo[7,8]chromeno[2,3-b]quinolin-8-amin » (2012), a été cité 69 fois. 9 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs, notamment dans des établissements de Maroc.
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- Cholinesterase and Neurodegenerative Diseases
- Synthesis and biological activity
- Alzheimer's disease research and treatments
- Synthesis of heterocyclic compounds
- Neurological Disorders and Treatments
Publications (17)
- Synthesis, Biological Assessment and Molecular Modeling of Racemic QuinoPyranoTacrines for Alzheimer's Disease Therapy
- New (Benz)Imidazolopyridino Tacrines as Nonhepatotoxic, Cholinesterase Inhibitors for Alzheimer Disease
- Synthesis and Biological Assessment of Racemic Benzochromenopyrimidinetriones as Promising Agents for Alzheimer'S Disease Therapy
- Potent anticholinesterasic and neuroprotective pyranotacrines as inhibitors of beta-amyloid aggregation, oxidative stress and tau-phosphorylation for Alzheimer's disease
- Synthesis and Biological Evaluation of Benzochromenopyrimidinones as Cholinesterase Inhibitors and Potent Antioxidant, Non-Hepatotoxic Agents for Alzheimer’s Disease
- Imidazopyranotacrines as Non-Hepatotoxic, Selective Acetylcholinesterase Inhibitors, and Antioxidant Agents for Alzheimer's Disease Therapy
- Synthesis and Biological Assessment of Racemic Benzochromenopyrimidinimines as Antioxidant, Cholinesterase, and Aβ1−42 Aggregation Inhibitors for Alzheimer's Disease Therapy
- Synthesis and biological evaluation of heterocyclic privileged medicinal structures containing (benz)imidazole unit
- A Simple and Ecofriendly One‐Pot Synthesis of Highly Substituted 3‐Cyanopyridine‐Quinoline Hybrids via a Triphenyphosphine‐Catalyzed Multicomponent Reaction Under Mild Conditions
- Isoxazolotacrines as Non-Toxic and Selective Butyrylcholinesterase Inhibitors for Alzheimer'S Disease
- Synthesis, biological assessment, and molecular modeling of racemic 7-aryl-9,10,11,12-tetrahydro-7H-benzo[7,8]chromeno[2,3-b]quinolin-8-amines as potential drugs for the treatment of Alzheimer's disease
- 2,4-Di-tert-butil-5,6-dialkylpyrimidines: easily prepared alternative to non-nucleophilic hindered bases
- The reaction of tetralones with nitriles: a simple approach to the synthesis of new substituted benzo[h]quinazolines, benzo[f]quinazolines and dibenzo[a,i]phenanthridines
- Two simple and different approaches to the synthesis of new 2,4-dialkylamino substituted 6,7-dihydro-5H-benzocyclohepta[1,2-d]pyrimidines
- Synthesis of Novel Quinazoline Derivatives via Pyrimidine ortho-Quinodimethane
- 1 H and 13 C NMR spectral assignments of 2,4‐diaryl‐substituted cycloalkyl[ d ]pyrimidines
- Mass spectra of important heterocyclic compounds: cycloalkane fused pyrimidines
Revues de publication
- Future Medicinal Chemistry × 3
- Molecules × 3
- European Journal of Medicinal Chemistry × 2
- Tetrahedron × 2
- ChemistrySelect × 1
- ChemMedChem × 1
Publications par année
- 20181
- 20172
- 20166
- 20141
- 20121
- 20071
- 20061
- 20041
- 20022
- 19991
Collaborations
Établissements partenaires : Universidad Complutense de Madrid · Instituto de Química Médica · Universidad de Alcalá · Abdelmalek Essaâdi University · Universidad Autónoma de Madrid
Pays des co-auteurs : Maroc
Co-auteurs
- Jose Luis Marco
- Ignacio Moraleda
- Isabel Iriepa
- Roberto Martínez‐Álvarez
- Antonio Herrera
- Alejandro Romero
- María Jesús Oset‐Gasque
- Ángel Sánchez
- Concepción Pérez
- María Pilar González
- J. J. Aladro Maroto
- Dolores Molero
Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).
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