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Youssef Abida
Affiliation : Tunis University · Hôpital Razi de La Manouba · Faculté de médecine de Tunis · Tunis El Manar University
- 60Publications (affiliation tunisienne)
- 66Publications au total
- 89Citations
- 5Indice h
Profil de recherche
Youssef Abida compte 60 publications référencées (2020–2026). Ses travaux paraissent principalement dans « Revue Neurologique », « Multiple Sclerosis and Related Disorders » et « Journal of the Neurological Sciences ». Son article le plus cité, « Environmental factors related to multiple sclerosis progression » (2024), a été cité 28 fois. 42 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs, notamment dans des établissements de Iran, France.
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- Multiple Sclerosis Research Studies
- Dementia and Cognitive Impairment Research
- Parkinson's Disease Mechanisms and Treatments
- Neurological disorders and treatments
- Amyotrophic Lateral Sclerosis Research
Publications (60)
- Spontaneous Blink Features Extracted from Video for Multi-Class Classification of Parkinson’s Disease
- Le gène MAPT dans la démence à corps de Lewy : est-t-il un facteur pronostique ?
- Facteurs associés à la résilience dans la sclérose en plaques : étude d’une cohorte tunisienne
- Anomalies des mouvements oculaires dans la maladie de Parkinson : analyse vidéo-oculographique et implications cliniques
- Risque de chute dans les troubles neurocognitifs majeurs : facteurs prédictifs et outils d’évaluation
- Évaluation du wearing-off sous ocrélizumab dans la sclérose en plaques
- Determinants of self-management in Multiple Sclerosis: Insights from a Tunisian cross-sectional study
- Clinical and neuropsychological profile of Alzheimer’s disease in Tunisia and the impact of APOE gene
- Risk factors for hypogammaglobulinemia among people with Multiple Sclerosis treated with Ocrelizumab: A Tunisian experience
- Factors associated with stigma among Tunisian people with Multiple Sclerosis
- Seroprevalence of Epstein–Barr virus in Tunisian patients with multiple sclerosis: Associations with clinical characteristics
- Comparative study of Parkinson’s disease phenotypes in homozygous and heterozygous LRRK2-G2019S mutation carriers
- Impact of APOE and MAPT genetic profile on the cognitive functions among Amyotrophic Lateral Sclerosis Tunisian patients
- Parkinson's Disease Database in the Middle East, North Africa, and South Asia Countries
- Impact of autonomic dysfunction on Multiple Sclerosis characteristics: Insights from a Tunisian cohort study
- Motor and non-motor features in progressive supranuclear palsy: the impact of microtubule associated protein tau haplotypes among a Tunisian cohort
- Lien entre la dysautonomie et la fatigue au cours de la Sclérose en plaques
- Corrélations génotype-phénotype dans le syndrome corticobasal chez les patients tunisiens
- Signes précoces d’évolution vers une maladie de Parkinson chez les patients atteints de tremblement essentiel : étude clinique et neurophysiologique
- Impact du gène GBA sur la survie dans la démence à corps de Lewy
- Usefulness of Neurofilaments in Serum and Cerebrospinal Fluid as Biomarker for Tunisian Patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis (P3-11.031)
- Health-related Quality of Life in Tunisian Patients with Paramyotonia Congenita (P3-11.028)
- Neurobrucellosis
- Pursuit Regularity Index for Parkinson's Disease Detection via Videonystagmography
- Effects of music therapy on cognitive and behavioral disorders in major neurocognitive disorders of neurodegenerative origin
- Early-onset and late-onset Alzheimer's disease: Epidemiological and clinical features
- Efficacy and tolerability of a high-intensity functional exercise program in Parkinson's
- Recessive patterns of ALS Tunisian patients and their impact on clinical features
- Sex effect on time to diagnosis in narcolepsy in a Tunisian cohort
- Environmental factors related to multiple sclerosis progression
- Phenotypic Spectrum of Progressive Supranuclear Palsy: Clinical Study and Apolipoprotein E Effect
- The Impact of LRRK2 G2019S on Parkinson’s Disease: Clinical Phenotype and Treatment in Tunisian Patients
- Study of Eye Movements Abnormalities in Epilepsy
- Clinical and molecular predictors of survival among atypical parkinsonian syndromes in a North African tertiary referral center
- Manifestations neurologiques liées aux anti-Zic 4 : entre phénotypes classiques et atypiques
- Facteurs associés aux troubles du sommeil dans la maladie d’Alzheimer
- Étude des troubles motivationnels chez les patients tunisiens atteints de maladie de Parkinson
- Neurofilaments light chains as a diagnostic and predictive biomarker for Tunisian Multiple Sclerosis patients
- 35. Cerebrospinal Fluid and Serum Neurofilament Light Chain Levels at Baseline Predict Disease Activity and Severity in Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Patients
- 74. Impact of Vascular Disease Risk Factors on Multiple Sclerosis
- 28. Relationship between Neurofilament Light Chain levels and Disability Progression in Patients with Multiple Sclerosis
- 77. Sleep Disturbances and Associated Factors in Multiple Sclerosis
- Eye movement study in essential tremor patients and its clinical correlates
- LGMDR1 with Prominent Limb–Joint Contractures and Inflammatory Changes Misdiagnosed as Scleromyositis with a Novel CAPN3 Mutation: A Case Report
- Optineurin in patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis associated to atypical Parkinsonism in Tunisian population
- Effect of Fasting on Multiple Sclerosis Symptoms
- Work Difficulties Evaluation in People with Multiple Sclerosis: A Tunisian Study
- Profil cognitif de la sclérose en plaques à début pédiatrique
- Variabilité phénotypique intrafamiliale dans la paramyotonie congénitale
- Facteurs pronostiques précoces dans la myasthénie auto-immune
- Sleep Disorders in Tunisian Patients with Multiple Sclerosis
- Predictors of Survival in Atypical Parkinsonian Syndromes in a Tunisian Cohort (P8-11.006)
- Phenotypic spectrum of progressive supranuclear palsy: clinical study and APOE effect
- Clinical and genetic features in young-adult amyotrophic lateral sclerosis – a Tunisian cohort study
- Arabic adaptation of the Edinburgh cognitive and behavioural Amyotrophic lateral sclerosis screen (ECAS-AR)
- Stroke in Djibouti
- The oligogenic model of amyotrophic lateral sclerosis; phenotypes of three Tunisian families
- Facteurs prédictifs du déclin moteur dans la dystrophie musculaire de Duchenne chez les patients traités par corticoïdes
- Validation de la version arabe de l’Edinburgh Cognitive and Behavioral Amyotrophic Lateral Sclerosis Screen
- Angiopathie amyloïde : étude d’une série tunisienne
Revues de publication
- Revue Neurologique × 19
- Multiple Sclerosis and Related Disorders × 13
- Journal of the Neurological Sciences × 8
- Journal of Neural Transmission × 3
- Neurology × 3
- Journal of Movement Disorders × 2
Publications par année
- 202612
- 202517
- 202413
- 202312
- 20224
- 20211
- 20201
Collaborations
Établissements partenaires : Manouba University · National Institute of Neurology Mongi-Ben Hamida · Razi University · Razi Hospital · National Engineering School of Tunis
Pays des co-auteurs : Iran · France
Co-auteurs
- Riadh Gouider
- Alya Gharbi
- Imen Kacem
- Amira Souissi
- Amina Gargouri
- Saloua Mrabet
- Ikram Sghaier
- Amal Atrous
- Amina Nasri
- Amina Gargouri-Berrechid
- Imen Kacem
- Mouna Ben Djebara
Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).
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