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Maher Ben Ghachem
Affiliation : Children's Hospital
- 37Publications (affiliation tunisienne)
- 109Publications au total
- 696Citations
- 16Indice h
Profil de recherche
Maher Ben Ghachem compte 37 publications référencées (2002–2019). Ses travaux paraissent principalement dans « Orthopaedic Surgery », « American Journal of Medical Genetics Part A » et « Revue de Chirurgie Orthopédique et Réparatrice de l Appareil Moteur ». Son article le plus cité, « Deep venous thrombosis associated with acute hematogenous osteomyelitis in children » (2010), a été cité 56 fois. 3 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs, notamment dans des établissements de Autriche.
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- Congenital limb and hand anomalies
- Orthopedic Infections and Treatments
- Connective tissue disorders research
- Craniofacial Disorders and Treatments
- Spinal Dysraphism and Malformations
Publications (37)
- A Constellation of Orthopaedic Deformities in Connection with Cartilage Oligomeric Matrix Protein Mutation
- Schmid's Type of Metaphyseal Chondrodysplasia: Diagnosis and Management
- How frequent is osteogenesis imperfecta in patients with idiopathic osteoporosis?
- The Diversity of the Clinical Phenotypes in Patients With Fibrodysplasia Ossificans Progressiva
- Corrections of diverse forms of lower limb deformities in patients with mucopolysaccharidosis type IVA (Morquio syndrome)
- Acetabular roof stress fracture: a rare cause of hip pain in children
- Reconstruction of Limb Deformities in Patients with Thrombocytopenia‐absent Radius Syndrome
- « Thigh splints » ou arrachement diaphysaire des muscles adducteurs
- Antibiothérapie intraveineuse des ostéomyélites aiguës : traitement long versus court
- Is Webbing (Pterygia) a Constant Feature in Patients with Escobar Syndrome?
- Dysmorphic facies and diffuse posterior spine ankylosis in a patient with unusual form of spondyloenchondrodysplasia (Spranger type IV)
- L’ostéomyélite subaiguë de l’enfant
- Lombalgies chroniques chez un garçon de 13 ans
- Microbiological profile of haematogenous osteoarticular infections in children
- Facial dysmorphism associated with distinctive spine abnormalities in a girl and her mother
- Luxation latérale du coude chez l’enfant, entité exceptionnelle, à propos d’un cas et revue de la littérature
- Deep venous thrombosis associated with acute hematogenous osteomyelitis in children
- Magnetic Resonance Evaluation of Acetabular Residual Dysplasia in Developmental Dysplasia of the Hip: A Preliminary Study of 27 Patients
- Dysplasia epiphysealis hemimelica: A report of four cases
- Occipitoatlantoaxial junction malformation and early onset senile ankylosing vertebral hyperostosis in a girl with MURCS association
- Distinctive tomographic features of atlantoaxial dislocation in a boy with acromesomelic dysplasia du Pan syndrome
- Early results of the Ponseti method using the Steenbek foot abduction brace: a prospective study of 95 feet
- Atlanto-axial segmentation defects and os odontoideum in two male siblings with opsismodysplasia
- L’ostéomyélite hématogène du calcanéum chez l’enfant : à propos de 26 cas
- L’ostéomyélite aiguë hématogène du col du fémur chez l’enfant : à propos de 28 cas
- A hypoplastic atlas and long odontoid process in a girl manifesting phenotypic features resembling spondyloepimetaphyseal dysplasia joint laxity syndrome
- Diffuse Skull Base/Cervical Fusion Syndromes in Two Siblings With Spondylocostal Dysostosis Syndrome
- L’ostéomyélite aiguë hématogène du pourtour du foramen obturé chez l’enfant : à propos de sept cas
- Craniocervical junction malformation in a child with Oromandibular-limb hypogenesis-Möbius syndrome
- Ischiopubic and odontoid synchondrosis in a boy with progressive pseudorheumatoid chondrodysplasia
- Progressive non-infectious anterior vertebral fusion, split cord malformation and situs inversus visceralis
- Atlanto-axial rotatory fixation in a girl with Spondylocarpotarsal synostosis syndrome
- Familial vertebral segmentation defects, Sprengel anomaly, and omovertebral bone with variable expressivity
- A novel syndrome resembling Desbuquois dysplasia
- Congenital orthopaedic abnormalities and arthriticlike changes in a Tunisian family with Stickler syndrome
- Ostéomyélite aiguë chez l'enfant. Apport de l'imagerie par résonance magnétique et stratégie d'exploration
- La rachianesthésie chez l’enfant : étude comparative de la bupivacaïne hyperbare avec et sans clonidine
Revues de publication
- Orthopaedic Surgery × 3
- American Journal of Medical Genetics Part A × 3
- Revue de Chirurgie Orthopédique et Réparatrice de l Appareil Moteur × 3
- African Journal of Paediatric Surgery × 2
- Orthopaedics & Traumatology Surgery & Research × 2
- Clinical Dysmorphology × 2
Publications par année
- 20191
- 20181
- 20171
- 20163
- 20152
- 20132
- 20123
- 20113
- 20102
- 20093
Collaborations
Établissements partenaires : Faculté de médecine de Tunis · Tunis El Manar University · Hôpital Mongi Slim · Hanusch Hospital · Ludwig Boltzmann Institute of Osteology
Pays des co-auteurs : Autriche
Co-auteurs
- Mahmoud Smida
- Mohamed Nabil Nessib
- Sami Bouchoucha
- Ali Al Kaissi
- Walid Saied
- C. Ammar
- Chakib Jalel
- H. Safi
- A Hammou
- Farid Ben Chehida
- Mourad Jenzri
- Hatem Safi
Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).
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