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Imen Chabchoub
Affiliation : University of Sfax · Hôpital Farhat Hached · Hopital Universitaire Hedi Chaker · Faculty of Medicine of Sfax · University of Sousse
- 139Publications (affiliation tunisienne)
- 180Publications au total
- 1067Citations
- 18Indice h
Profil de recherche
Imen Chabchoub compte 139 publications référencées (2013–2026). Ses travaux paraissent principalement dans « La Revue de Médecine Interne », « Archives de Pédiatrie » et « Annals of Oncology ». Son article le plus cité, « Clinical characteristics and prognosis of traumatic head injury following road traffic accidents admitted in ICU “analysis of 694 cases” » (2017), a été cité 55 fois. 23 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs.
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- Metabolism and Genetic Disorders
- Genomics and Rare Diseases
- Autoimmune and Inflammatory Disorders Research
- Histiocytic Disorders and Treatments
- Autoimmune and Inflammatory Disorders
Publications (139)
- A novel homozygous MICOS13 frameshift mutation causing mitochondrial hepatoencephalopathy and mtDNA depletion: clinical characterization and dynamic structural simulation
- Correlation of epigenetic markers with glioblastoma patients’ survival and molecular subtypes: insights from methylation-specific MLPA analysis
- Pediatric Colorectal Cancer in Africa: A Multicenter Study on Epidemiology, Management, and Outcomes Between 2000 and 2023
- Schwachman Diamond-Like Syndrome Due to a Novel Variant of DNAJC21 Gene: A Case Report and Literature Review
- Primary adrenal insufficiency in children excluding congenital adrenal hyperplasia: insights from 33-year single-center experience in Tunisia
- Study of clinical manifestations and etiologies of megaloblastic anemia in children
- Dihydrolipoamide dehydrogenase deficiency in two unrelated Tunisian children
- Rapid desensitization to insulin in a patient with diabetic ketoacidosis and insulin allergy
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- Présentation pseudo-systémique insolite d’une fièvre Q
- Epidemiological and clinical features of Kawasaki disease and risk factors for cardiac involvement: A study about 32 Tunisian children
- Rare causes of pediatric primary adrenal insufficiency: Data from a large nationwide Tunisian cohort
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- Activité physique et qualité de vie chez les survivantes du cancer du sein
- Predictive Factors of Cancer Patients' Satisfaction with Quality of Healthcare Services Received at the Middle Euphrates Cancer Center, Al-Najaf Al Ashraf, Iraq
- Scid in Tunisia: Monocentric study of a series of 142 cases
- Aspirine et prévention de la récidive de la maladie veineuse thromboembolique
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- Une localisation inhabituelle de la sarcoïdose : l’atteinte gastrique
- Le syndrome de néphrite tubulaire et interstitielle et uvéite (TINU syndrome) en milieu de médecine interne
- 365P Pancreatic cancer in young patients under the age of 45 years old: A comparative study with older patients
- 335P Management, outcome and prognostic factors of metastatic pancreatic cancer
- Thromboses veineuses profondes du membre supérieur : analyse de 28 cas
- Complementary and alternative medicine in oncology: knowledge, attitude and practice among Tunisian healthcare workers
- Rosai-Dorfman Disease With Pure and Multifocal Cutaneous Lesions: A Case Report
- Goutte tophacée Sévère : Une observation clinique particulière
- Severe Tophaceous Gout
- Clinical features and outcomes in patients with human immunodeficiency virus-negative, Castleman’s disease: a single medical center study in Tunisia
- PO43 Budd Chiari Syndrome
- Médiastinite fibrosante idiopathique dans le cadre d’une fibrose multifocale révélée par une thrombose veineuse du membre supérieur : à propos d’une observation particulière
- Profil étiologique des thromboses de la veine cave supérieure
- Custom Next‐Generation Sequencing Identifies Novel Mutations Expanding the Molecular and clinical spectrum of isolated Hearing Impairment or along with defects of the retina, the thyroid, and the kidneys
- Rosai-Dorfman disease with lymph node, bone, and kidney involvement
- Syndrome de Wells bulleux : une observation rare
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- Le ressenti des patients quant à la corticothérapie au long cours au cours du lupus érythémateux systémique
- Thyroïdite d’Hashimoto associée à la sclérodermie systémique
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- Adenocarcinoma of intestinal type arising in mature cystic teratoma of ovary: A diagnostic dilemma
- Mutations in GAA Gene in Tunisian Families with Infantile Onset Pompe Disease: Novel Mutation and Structural Modeling Investigations
- Burn-out of the Medical Oncology Health Care Professionals and Associated Factors in Tunisia
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- Pyoderma gangrenosum et lupus érythémateux systémique : une association rare
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- Outcome and prognostic factors of gastric cancer in Tunisia
- Maladie de Rendu-Osler et maladie veineuse thromboembolique récidivante
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- Particularités de la sclérodermie masculine
- Atteinte digestive au cours de la sclérodermie systémique : une série de 77 cas
- Clinical and Genetic Characterization of 26 Tunisian Patients with Allgrove Syndrome
- Molecular Diagnostic and Prognostic Subtyping of Gliomas in Tunisian Population
- Clinical and Genetic Characterization of Tunisian Children with Hereditary 1,25-Dihydroxyvitamin D-Resistant Rickets
- Mutational screening in patients with profound sensorineural hearing loss and neurodevelopmental delay: Description of a novel m.3861A > C mitochondrial mutation in the MT-ND1 gene
- Chylomicron retention disease: A rare cause of chronic diarrhea
- Management of cholestatic pruritus in children with Alagille syndrome: Case report and literature review
- Macrophagic activation syndrome related to an infection by Rickettsia conorii in a child
- Allergie aux protéines du lait de vache : histoire naturelle et facteurs de persistance
- Un syndrome d’activation macrophagique révélant un déficit héréditaire en lipase acide !
- Chediak-Higashi syndrome presenting in accelerated phase
- Comorbidity in the Tunisian population
- Neonatal purulent meningitis in southern Tunisia: Epidemiology, bacteriology, risk factors and prognosis
- Incidence and impact outcome of hyperglycaemia in severe scorpion envenomed children requiring intensive care admission
- Atypical teratoid rhabdoid tumor of the lateral ventricle
- Occipital dermoid cyst associated with dermal sinus complicated with meningitis: A case report
- Miller-Dieker syndrome: A report of a new case and review of the literature
- Typhoid fever complicated with hemophagocytic syndrome in an 11-year-old child
- Molecular Investigation of Distal Renal Tubular Acidosis in Tunisia, Evidence for Founder Mutations
- Vertebral metastases from intracranial meningioma
- SFP PC-04 - Profil psychologique des enfants atteints de déficit en hormone de croissance : étude de 30 observations
- La maladie de Rendu-Osler-Weber : à propos d’une nouvelle observation pédiatrique
- PO-0043 Classic Infantile-onset Pompe Disease: A Study Of 8 Cases
- Le cancer du sein chez l’homme : similaire ou différent à celui de la femme
- Congenital heart disease in 37,294 births in Tunisia: birth prevalence and mortality rate
- A novel MT-CO2 m.8249G > A pathogenic variation and the MT-TW m.5521G > A mutation in patients with mitochondrial myopathy
- Étude de la sexualité chez les femmes tunisiennes en rémission complète d'un cancer du sein non métastatique, à propos de 100 femmes
Revues de publication
- La Revue de Médecine Interne × 18
- Archives de Pédiatrie × 8
- Annals of Oncology × 6
- Annales d Endocrinologie × 3
- Annales de Dermatologie et de Vénéréologie × 3
- Intensive Care Medicine × 3
Publications par année
- 20264
- 20259
- 202410
- 20238
- 20222
- 20215
- 20204
- 201916
- 20187
- 20179
Collaborations
Établissements partenaires : Hopital Universitaire Habib Bourguiba · Hôpital La Rabta · Hôpital Sahloul · Tunis El Manar University · Institut Pasteur de Tunis
Co-auteurs
- Mongia Hachicha
- Hajer Aloulou
- Thouraya Kamoun
- Slim Ben Ahmed
- Zouhir Bahloul
- Faten Ezzairi
- Leïla Ben Fatma
- Sana Kmiha
- Ines Maaloul
- Sameh Marzouk
- Imtinene Belaid
- Lamia Sfaihi
Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).
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