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Alain Calender
Affiliation : Lyon 1 Université · Hospices Civils de Lyon
- 4Publications (affiliation française)
- 276Publications au total
- 12563Citations
- 52Indice h
Profil de recherche
Alain Calender compte 4 publications référencées (2010–2023). Ses travaux paraissent principalement dans « Cancers », « Clinical Genetics » et « Applied & Translational Genomics ». Son article le plus cité, « Whole‐exome sequencing improves the diagnosis yield in sporadic infantile spasm syndrome » (2015), a été cité 84 fois. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs, notamment dans des établissements de Tunisie.
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- Neuroendocrine Tumor Research Advances
- Genetic factors in colorectal cancer
- Sarcoidosis and Beryllium Toxicity Research
- Genomics and Rare Diseases
- Histiocytic Disorders and Treatments
Publications (4)
- Overview of the Genetic Causes of Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome in a Large French Patient Cohort
- Whole‐exome sequencing improves the diagnosis yield in sporadic infantile spasm syndrome
- Comparison of two next-generation sequencing kits for diagnosis of epileptic disorders with a user-friendly tool for displaying gene coverage, DeCovA
- Novel mutations in EPM2A and NHLRC1 widen the spectrum of Lafora disease
Revues de publication
- Cancers × 1
- Clinical Genetics × 1
- Applied & Translational Genomics × 1
- Epilepsia × 1
Publications par année
- 20231
- 20152
- 20101
Collaborations
Établissements partenaires : Centre National de la Recherche Scientifique · Inserm · Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon · Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive · Centre Léon Bérard
Pays des co-auteurs : Tunisie
Co-auteurs
- Nadia Boutry‐Kryza
- Damien Sanlaville
- Gaëtan Lesca
- Dorothee M. Ville
- Audrey Labalme
- S. Dimassi
- Thomas Simonet
- Marianne Till
- Claire Bardel
- Sandra Fert‐Ferrer
- Mad‐Hélénie Elsensohn
- Josette Mancini
Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).
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