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Naima Taghane

Affiliation : University of Constantine 3

• 14Publications (affiliation algérienne)
• 17Publications au total
• 5Citations
• 1Indice h

OpenAlex

Profil de recherche

Naima Taghane compte 14 publications référencées (2007–2017). Ses travaux paraissent principalement dans « Revue Neurologique » et « Journal of Neurodegenerative Diseases ». Son article le plus cité, « Clinical Analysis of Algerian Patients with Pompe Disease » (2017), a été cité 4 fois. 9 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs.

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Domaines de recherche

• Lysosomal Storage Disorders Research
• Metabolism and Genetic Disorders
• Peripheral Neuropathies and Disorders
• Glycogen Storage Diseases and Myoclonus
• Genetic Neurodegenerative Diseases

Publications (14)

• Clinical Analysis of Algerian Patients with Pompe Disease
  2017 · Journal of Neurodegenerative Diseases · cité 4 fois
• Limbic encephalitis associated with glutamic acid decarboxylase antibodies in a young adolescent
  2016 · Revue Neurologique · cité 1 fois
• Troubles cognitifs dans la maladie de Parkinson idiopathique : à propos de 11 cas
  2016 · Revue Neurologique
• Syndrome de Moya-Moya chez une adulte révélé par une thrombose veineuse cérébrale : à propos d’un cas
  2016 · Revue Neurologique
• Neuromyélite optique de Devic : à propos de 15 cas
  2016 · Revue Neurologique
• Maladie de Wilson : étude clinique de 8 cas présentant une atteinte neurologique
  2016 · Revue Neurologique
• Syndrome d’Isaacs : aspects cliniques et électrophysiologiques
  2015 · Revue Neurologique
• Paraplégie spastique familiale : étude phénotypique et génotypique de 14 familles algériennes
  2015 · Revue Neurologique
• Encéphalite limbique idiopathique à anticorps GAD positifs
  2015 · Revue Neurologique
• La myasthénie à révélation tardive : analyse rétrospective d’une série de 11 patients
  2014 · Revue Neurologique
• Forme tardive de la maladie de Pompe : à propos de cinq cas de l’Est Algérien
  2014 · Revue Neurologique
• Calcifications des noyaux gris centraux et épilepsie
  2013 · Revue Neurologique
• Ataxie cérébelleuse autosomique récessive avec apraxie oculomotrice de type 2 : aspects phénotypiques, génotypiques et biologiques de quatre nouvelles mutations du gène de la sénataxine
  2012 · Revue Neurologique
• I - 6 Maladie de Pompe : à propos de 4 cas
  2007 · Revue Neurologique

Revues de publication

• Revue Neurologique × 13
• Journal of Neurodegenerative Diseases × 1

Publications par année

• 20171
• 20165
• 20153
• 20142
• 20131
• 20121
• 20071

Collaborations

Établissements partenaires : Centre Hospitalo-Universitaire Dr Benbadis Constantine · University Frères Mentouri Constantine 1

Co-auteurs

• Abdelmadjid Hamri
• Assia Boulefkhad
• M’zahem Abderrahim
• Yamina Sifi
• Houda Semra
• Amina Meziani
• Serradj Fatima
• Abdelmajid Hamri
• Aboubakarsedik Fekraoui
• Saddek Khellaf
• Boubaker Fakraoui
• Abderahim Mzahem

Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).