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Fatma Nabli
Affiliation : National Institute of Neurology Mongi-Ben Hamida
- 85Publications (affiliation tunisienne)
- 101Publications au total
- 450Citations
- 9Indice h
Profil de recherche
Fatma Nabli compte 85 publications référencées (2010–2026). Ses travaux paraissent principalement dans « Revue Neurologique », « Journal of the Neurological Sciences » et « Multiple Sclerosis and Related Disorders ». Son article le plus cité, « A comparative study of Parkinson's disease and leucine-rich repeat kinase 2 p.G2019S parkinsonism » (2013), a été cité 95 fois. 27 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs.
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- Peripheral Neuropathies and Disorders
- Multiple Sclerosis Research Studies
- Parkinson's Disease Mechanisms and Treatments
- Hereditary Neurological Disorders
- Neurological disorders and treatments
Publications (85)
- LRRK2 G2019S as a shared mutation in two distinct double-mutant Parkinson's disease cases: First cases from Tunisia
- Favorable seizure control with a gluten-free diet in a patient with drug-resistant epilepsy and celiac disease: a case report
- EVALUATION DE L’APPORT DES SCORES PROBABILISTES À L’ IRM DANS LE DIAGNOSTIC D’HYPOTENSION INTRA CRÂNIENNE
- AB-392. Myasthenia Gravis: Factors associated with altered quality of life in a Tunisian cohort
- PO 92 Acute-Onset Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy Mimicking Guillain-Barré Syndrome: Clinical and Electrophysiological Insights
- PO 93 Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy: clinical spectrum, electrophysiological features, and treatment outcomes in a Tunisian cohort
- Un lymphome à grandes cellules B révélé par une méningomyélite : à propos d’un cas clinique
- Phénotype moteur et non moteur de la maladie de Parkinson liée à la mutation G2019S sur le gène LRRK2
- Chorea associated with vitamin B12 deficiency in adults: a case report and review of literature
- Dépression et anxiété dans la maladie de parkinson familiale : fréquence et facteurs pronostiques
- Profil cognitif associé à la maladie de Parkinson familiale : à propos d’une cohorte tunisienne
- Guillain-Barré Syndrome After COVID19 Vaccination: A Single-Center Study in Tunisia and 1 Year Follow-Up
- Sexual dysfunction in G2019S LRRK2 Parkinson's disease
- Fatigue in multiple sclerosis: Exploring its prevalence and impact on mental health and quality of life
- Occurrence of myasthenia gravis with myotonic dystrophy
- PINK1-associated Parkinson's disease: Motor and non-motor signs
- Depression in multiple sclerosis: Prevalence and impact on quality of life in Tunisian patients
- Spinal cord ischemia: A descriptive study of clinical features, risk factors and outcomes
- Anxiety in multiple sclerosis: An invisible symptom with powerful impact
- Characterizing tremor in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy: Clinical and electrophysiological insights
- Cerebral large vessels vasculitis following Guillain-Barré syndrome as first clinical manifestations of primary Sjogren's syndrome: A case based – Review
- 114. Prognosis Predictors in Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder: A Tunisian Cohort Study
- Myopathies inflammatoires idiopathiques : apport de la biopsie neuromusculaire
- Troubles du sommeil dans la maladie de Parkinson : lien avec la sévérité de la maladie et les autres signes non-moteurs
- Une neuro-sarcoïdose révélée par un tableau psychotique : une présentation inhabituelle
- 116. Late-onset Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders: Clinical, Radiological Features and Prognostic Factors
- 158. The Impact of Natalizumab on Neuropsychological Function in Multiple Sclerosis Patients
- Sexual dysfunction and motor disability in Parkinson’s disease: any link?
- Genetic heterogeneity within a consanguineous family involving TTPA and SETX genes
- Toxic encephalopathy after an overdose of cocaine : a case serie
- Cerebral large vessels vasculitis following Guillain-Barré syndrome as first clinical manifestations of primary Sjogren’s syndrome : a case report and review of the literature
- Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder: Clinical, Radiological Features of Seropositive Patients
- Factors Associated with Fatigue in Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder in a Tunisian Cohort
- Factors Associated with Altered Quality of Life in Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder in a Tunisian Cohort
- Factors Associated with Neuropathic Pain in Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder in a Tunisian Cohort
- Spinal cord ischemia in beta thalassemia major
- Neurosarcoidosis: Clinical aspects and diagnostic challenges
- Neurological manifestations of creatine transporter deficiency: Two case reports
- Myoclonus status revealing COVID 19 infection
- B Cells Specific CpG Induces High IL-10 and IL-6 Expression In Vitro in Neuro-Behçet’s Disease
- Atypical anti-NMDA receptor encephalitis associated with varicella zoster virus infection
- A Tunisian patient with CLCN2 ‐related leukoencephalopathy
- Imaging of Central Nervous System Tuberculosis
- Les manifestations neurologiques associées à la maladie cœliaque
- Extending brainstem and capsule-thalamic lesions in a patient with parenchymal neuro-Behçet disease
- Letter to editor response: Why myoclonus is linked to COVID19 infection, not to anti-COVID 19 vaccine
- Myasthenia gravis and COVID‐19: A case series and comparison with literature
- Acquired pial arteriovenous fistula secondary to cerebral cortical vein thrombosis: A case report and review of the literature
- Neuromyelitis optica and concomitant pulmonary tuberculosis: a case report
- Une ataxie aiguë révélant une thrombose veineuse cérébrale : à propos de 2 cas
- Association rare de myasthénie et lymphome lymphoblastique à cellules T(LLCT) : à propos d’un cas
- Post-abortum Anti-N-Methyl-D-aspartate encephalitis mimicking herpetic encephalitis: a case report and literature review
- Efficacy of fingolimod in the 2nd line treatment of active relapsing-remitting multiple sclerosis: About a Tunisian cohort of 50 patients
- Corpus callosum lesion as the main clinical and radiological expression of Neurobehçet: A case report
- Primary Spinal Hydatidosis Revealed by Spinal Cord Compression
- Radiculopathie et malformation de la veine cave inférieure : un lien improbable
- Le spectre de la neuromyélite optique : caractéristiques épidémiologiques et cliniques d’une série Tunisienne
- Stroke in the Middle-East and North Africa: A 2-year prospective observational study of stroke characteristics in the region—Results from the Safe Implementation of Treatments in Stroke (SITS)–Middle-East and North African (MENA)
- Stroke revealing Neuro-Behçet's disease with parenchymal and extensive vascular involvement
- Les troubles neurologiques par carence en vitamine B12 : à propos de 17 cas
- Disability progression in multiple sclerosis: a Tunisian prospective cohort study
- Neuromyélitie optique (NMO) et spectre NMO (SNMO) : caractéristiques cliniques, radiologiques et évolutives d’une série Tunisienne
- A comparative study of the clinical and electrophysiological features between Friedreich ataxia and Ataxia with isolated vitamin E deficiency in Tunisia (P1.064)
- Caractéristiques cliniques ; électrophysiologiques et évolutives des formes atypiques de l’ataxie héréditaire de Friedreich : à propos sept cas
- Syndrome de Parinaud aigu : à propos d’un cas
- Ataxia with Oculomotor Apraxia 2 : Clinical and Genetic study of 17 patients (P5.081)
- DNM3 and genetic modifiers of age of onset in LRRK2 Gly2019Ser parkinsonism: a genome-wide linkage and association study
- AVC ischémique révélant la maladie de Takayasu : à propos d’un cas et revue de la littérature
- Un syndrome parkinsonien typique comme première manifestation d’une atteinte neurologique au cours de la maladie de Behçet
- Hypotension intracrânienne spontanée associée à une syringomyélie
- Motor phenotype of LRRK2‐associated Parkinson's disease: A tunisian longitudinal study
- Pseudotumoral brain lesion as the presenting feature of primary Sjögren's syndrome
- A comparative study of Parkinson's disease and leucine-rich repeat kinase 2 p.G2019S parkinsonism
- Autonomic dysfunction in Tunisian patients with Parkinson's disease
- Une dysphagie révélant une myosite à anticorps antisynthétases
- Clinical features of myelopathies: A cohort study in Tunisia
- Cryoglobulinaemia and peripheral neuropathy
- Clinical manifestations of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathies: A retrospective study of fourty cases
- Clinical and epidemiological profile of Guillain–/INS;Barre syndrome in Tunisia
- Neurosarcoidosis: A Tunisian case series
- Clinical and Molecular Findings of Ataxia With Oculomotor Apraxia Type 2 (AOA2) in 5 Tunisian Families
- Myélopathie chronique révélant une infection à VIH : à propos d’une observation
- Cognitive dysfunction in Tunisian LRRK2 associated Parkinson’s disease
- Cerebral Venous Thrombosis Presenting With Cerebellar Ataxia and Cortical Blindness
- Cerebral venous thrombosis in inflammatory bowel disease: a case series
Revues de publication
- Revue Neurologique × 20
- Journal of the Neurological Sciences × 20
- Multiple Sclerosis and Related Disorders × 7
- Clinical Neurophysiology × 3
- Parkinsonism & Related Disorders × 2
- La Revue de Médecine Interne × 2
Publications par année
- 20268
- 202512
- 20247
- 202311
- 20228
- 20218
- 20203
- 20193
- 20186
- 20163
Collaborations
Établissements partenaires : Faculté de médecine de Tunis · Tunis El Manar University · Tunis University · Hôpital La Rabta · Centre of Biotechnology of Sfax
Co-auteurs
- Samia Ben Sassi
- Rania Zouari
- Amine Rachdi
- Zakaria Saied
- Dina Ben Mohamed
- Fayçal Hentati
- Samir Belal
- Cyrine Jeridi
- Anissa Azza Mousli
- Mourad Zouari
- Fayçel Hentati
- Ben Sassi Samia
Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).
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