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Alexandre Dionne‐Laporte
Affiliation : McGill University
- 5Publications (affiliation canadienne)
- 71Publications au total
- 4456Citations
- 26Indice h
Profil de recherche
Alexandre Dionne‐Laporte compte 5 publications référencées (2013–2025). Ses travaux paraissent principalement dans « BMC Pediatrics », « The American Journal of Human Genetics » et « npj Genomic Medicine ». Son article le plus cité, « Alteration of Ganglioside Biosynthesis Responsible for Complex Hereditary Spastic Paraplegia » (2013), a été cité 185 fois. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs.
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- Genomics and Rare Diseases
- Hereditary Neurological Disorders
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
Publications (5)
- Novel germline and somatic variants in familial and sporadic meningioma genes
- Exome sequencing reveals a novel PLP1 mutation in a Moroccan family with connatal Pelizaeus-Merzbacher disease: a case report
- Correction to: Exome sequencing reveals a novel PLP1 mutation in a Moroccan family with connatal Pelizaeus-Merzbacher disease: a case report
- Mutations in CAPN1 Cause Autosomal-Recessive Hereditary Spastic Paraplegia
- Alteration of Ganglioside Biosynthesis Responsible for Complex Hereditary Spastic Paraplegia
Revues de publication
- BMC Pediatrics × 2
- The American Journal of Human Genetics × 2
- npj Genomic Medicine × 1
Publications par année
- 20251
- 20182
- 20161
- 20131
Collaborations
Établissements partenaires : Montreal Neurological Institute and Hospital · Université de Montréal · Centre Hospitalier de l’Université de Montréal · University of Alberta · Neuroscience and Mental Health Institute
Co-auteurs
- Patrick A. Dion
- Guy Armand Rouleau
- Dan Spiegelman
- Bouchra Ouled Amar Bencheikh
- Sandra B. Laurent
- Julie Gauthier
- Patrick Cossette
- Anne Noreau
- Ziv Gan‐Or
- Meijiang Liao
- Nicolas Dupré
- François V. Bolduc
Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).
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