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Jean‐Claude Kaplan
Affiliation : Hôpital Cochin
- 5Publications (affiliation française)
- 171Publications au total
- 7223Citations
- 38Indice h
Profil de recherche
Jean‐Claude Kaplan compte 5 publications référencées (1992–1996). Ses travaux paraissent principalement dans « Human Mutation », « FEBS Letters » et « Human Genetics ». Son article le plus cité, « Absence of γ‐sarcoglycan (35 DAG) in autosomal recessive muscular dystrophy linked to chromosome 13q12 » (1996), a été cité 53 fois. 3 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 9 chercheurs, notamment dans des établissements de Algérie.
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- Muscle Physiology and Disorders
- Genomics and Rare Diseases
- Cardiomyopathy and Myosin Studies
- Neonatal Health and Biochemistry
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
Publications (5)
- Absence of γ‐sarcoglycan (35 DAG) in autosomal recessive muscular dystrophy linked to chromosome 13q12
- Screening for mutations in factor VIII gene using the single-strand conformation polymorphism
- At least five polymorphic mutants account for the prevalence of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in Algeria
- G6PD Aures: a new mutation (48 lle → Thr) causing mild G6PD deficiency is associated with favism
- A novel mutation (Arg→Leu in exon 18) in factor VIII gene responsible for moderate hemophilia A
Revues de publication
- Human Mutation × 2
- FEBS Letters × 1
- Human Genetics × 1
- Human Molecular Genetics × 1
Publications par année
- 19961
- 19951
- 19941
- 19931
- 19921
Collaborations
Établissements partenaires : Inserm · Centre National de la Recherche Scientifique · Institut Cochin · Hôpital Mustapha Pacha · Université Paris Descartes
Pays des co-auteurs : Algérie
Co-auteurs
- Marc Delpech
- J.M. Bardin
- Michel Fardeau
- France Leturcq
- Fernando M. S. Tomé
- Michèle Viémont
- M. Baudis
- Nathalie Deburgrave
- Khédoudja Nafa
Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).
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