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Amel Tej
Affiliation : University of Monastir · Hôpital Farhat Hached · University of Sousse
- 20Publications (affiliation tunisienne)
- 32Publications au total
- 74Citations
- 5Indice h
Profil de recherche
Amel Tej compte 20 publications référencées (2014–2026). Ses travaux paraissent principalement dans « Scientific Reports », « Ear Nose & Throat Journal » et « Research Square ». Son article le plus cité, « Acute appendicitis complicating pregnancy: a 33 case series, diagnosis and management features, maternal and neonatal outcomes » (2018), a été cité 25 fois. 11 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs.
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- Genomics and Rare Diseases
- Immunodeficiency and Autoimmune Disorders
- Mitochondrial Function and Pathology
- Otolaryngology and Infectious Diseases
- Adrenal Hormones and Disorders
Publications (20)
- Prevalence of reported harassment and associated mental health outcomes among medical students: a cross-sectional study in Sousse, Tunisia
- Orbital Complications and Prognosis of Acute Ethmoiditis: A Pediatric Retrospective Observational Study
- Evaluation of HPA Axis Function in Pediatric Patients with Chronic Corticosteroid Therapy Using the Low-Dose (1 μg) Synacthen Test
- Comprehensive analysis of copy number variations in congenital heart defects Tunisian patients: chromosomal microarray analysis insights
- New Cortisol Thresholds for the Diagnosis of Adrenal Insufficiency Using the Low-Dose Synacthen Test in Children on Long-Term Corticosteroids: A North African Pilot Study
- Comparative phytochemical profiling, antioxidant activity, and subacute toxicity assessment of infusion and decoction extracts of pumpkin seeds
- Case Report: Compound heterozygous ITGB2 variants causing leukocyte adhesion deficiency type I With preserved CD18 expression
- Clinical and genomic characterization of corpus callosum abnormalities (CCA) in 107 Tunisian patients using a stepwise diagnostic approach
- Management of pediatric acute mastoiditis: A single-center experience over two decades
- Mitochondrial genes modulate the phenotypic expression of congenital scoliosis syndrome caused by mutations in the TBXT gene
- Recurrent pneumococcal meningitis in children: Diagnostic dilemma.
- Paediatric critical COVID-19: clinical features and outcomes during five waves.
- Paediatric critical COVID-19: clinical features and outcomes during five waves.
- Bilateral pheochromocytoma revealed by acute abdominal pain in a child. A case report
- Acute appendicitis complicating pregnancy: a 33 case series, diagnosis and management features, maternal and neonatal outcomes
- Malignant hyperthermia in a 4-year-old girl during anesthesia induction with sevoflurane and succinylcholine for congenital ptosis surgery
- Clinical, Molecular, and Computational Analysis in two cases with mitochondrial encephalomyopathy associated with SUCLG1 mutation in a consanguineous family
- Hypomagnesemia with Secondary Hypocalcemia Linked to a Novel TRPM6 Gene Mutation
- Whole mitochondrial genome analysis in two families with dilated mitochondrial cardiomyopathy: detection of mutations in MT-ND2 and MT-TL1 genes
- Chediak–Higashi Syndrome Presented as Accelerated Phase: Case Report and Review of the Literature
Revues de publication
- Scientific Reports × 1
- Ear Nose & Throat Journal × 1
- Research Square × 1
- Molecular Cytogenetics × 1
- Diagnostics × 1
- INNOSC Theranostics and Pharmacological Sciences × 1
Publications par année
- 20268
- 20251
- 20242
- 20222
- 20201
- 20182
- 20171
- 20161
- 20151
- 20141
Collaborations
Établissements partenaires : University of Sfax · Hôpital Sahloul · Faculty of Medicine of Sfax · Faculty of Sciences of Sfax · University of Kairouan
Co-auteurs
- Lamia Boughamoura
- Jihène Bouguila
- Raoudha Kebaïli
- Samia Tilouche
- Najla Soyah
- Nesrine Jaballah
- Marwa Abdelbari
- Hajer Ben Belgacem
- Lamia Boughammoura
- Nejla Soyah
- Faiza Fakhfakh
- Amira Benzarti
Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).
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