الرئيسية › دليل الباحثين › Rabia Faridi

Rabia Faridi

الانتماء : National Institutes of Health · National Institute on Deafness and Other Communication Disorders

• 2منشورات (انتماء أمريكي)
• 25مجموع المنشورات
• 667الاستشهادات
• 11مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Rabia Faridi 2 منشور(ات) مفهرسة (2021–2025). تُنشر أعماله أساسًا في «Genetics in Medicine» و«Human Mutation». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Variants of human CLDN9 cause mild to profound hearing loss» (2021)، وقد استُشهد به 6 مرة. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في باكستان.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Hearing, Cochlea, Tinnitus, Genetics
• Congenital Ear and Nasal Anomalies
• Genomics and Rare Diseases
• Vestibular and auditory disorders
• Genetic and Kidney Cyst Diseases

المنشورات (2)

• ClinGen recuration of hearing loss-associated genes demonstrates significant changes in gene-disease validity over time
  2025 · Genetics in Medicine · استُشهد به 1 مرة
• Variants of human CLDN9 cause mild to profound hearing loss
  2021 · Human Mutation · استُشهد به 6 مرة

مجلات النشر

• Genetics in Medicine × 1
• Human Mutation × 1

المنشورات حسب السنة

• 20251
• 20211

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Broad Institute · University of Iowa · Mass General Brigham · Johns Hopkins University · Boston Children's Hospital

بلدان المؤلفين المشاركين : باكستان

المؤلفون المشاركون

• Enyonam Edoh
• Amal Aburyyan
• Vanessa N. Gitau
• Ryan Webb
• Ellie Broeren
• Julie C. Ratliff
• Shelby E. Redfield
• Kezang C. Tshering
• Héla Azaiez
• Kevin T. A. Booth
• Nara Lygia de Macena Sobreira
• Cristina Fenollar‐Ferrer

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).