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Rabia Faridi

Affiliation : National Institutes of Health · National Institute on Deafness and Other Communication Disorders

2Publications (affiliation américaine)
25Publications au total
667Citations
11Indice h

Profil de recherche

Rabia Faridi compte 2 publications référencées (2021–2025). Ses travaux paraissent principalement dans « Genetics in Medicine » et « Human Mutation ». Son article le plus cité, « Variants of human CLDN9 cause mild to profound hearing loss » (2021), a été cité 6 fois. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs, notamment dans des établissements de Pakistan.

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Domaines de recherche

Hearing, Cochlea, Tinnitus, Genetics
Congenital Ear and Nasal Anomalies
Genomics and Rare Diseases
Vestibular and auditory disorders
Genetic and Kidney Cyst Diseases

Publications (2)

ClinGen recuration of hearing loss-associated genes demonstrates significant changes in gene-disease validity over time
2025 · Genetics in Medicine · cité 1 fois
Variants of human CLDN9 cause mild to profound hearing loss
2021 · Human Mutation · cité 6 fois

Revues de publication

Genetics in Medicine × 1
Human Mutation × 1

Publications par année

20251
20211

Collaborations

Établissements partenaires : Broad Institute · University of Iowa · Mass General Brigham · Johns Hopkins University · Boston Children's Hospital

Pays des co-auteurs : Pakistan

Co-auteurs

Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).