الرئيسية › دليل الباحثين › Nessrine Mezzi
Nessrine Mezzi
الانتماء : Tunis University · Institut Pasteur de Tunis · Tunis El Manar University
- 13منشورات (انتماء تونسي)
- 13مجموع المنشورات
- 125الاستشهادات
- 4مؤشر h
الملف البحثي
لدى Nessrine Mezzi 13 منشور(ات) مفهرسة (2019–2026). تُنشر أعماله أساسًا في «Scientific Reports»، «Frontiers in Genetics» و«Frontiers in Pharmacology». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Consanguinity and Inbreeding in Health and Disease in North African Populations» (2019)، وقد استُشهد به 83 مرة. 9 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في فرنسا، كندا، سويسرا.
هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك
أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.
إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتيمجالات البحث
- Genomics and Rare Diseases
- Genetic Associations and Epidemiology
- Hearing Loss and Rehabilitation
- Hearing, Cochlea, Tinnitus, Genetics
- Forensic and Genetic Research
المنشورات (13)
- Pharmacogenomics of treatment toxicities in pediatric B-Cell ALL: toward safer precision therapy
- Uncovering COVID-19 dynamics in Tunisian patients: a meta-transcriptomic approach
- Precision Medicine of Rare Genetic Diseases in Africa
- Consanguinité et son impact sur la santé et la dynamique du génome : Un exemple de la Tunisie
- Ethnic and functional differentiation of copy number polymorphisms in Tunisian and HapMap population unveils insights on genome organizational plasticity
- Current phenotypic and genetic spectrum of syndromic deafness in Tunisia: paving the way for precision auditory health
- Genetic study of Alport syndrome in Tunisia
- Corrigendum: Current phenotypic and genetic spectrum of syndromic deafness in Tunisia: paving the way for precision auditory health
- Comorbidity of bathing suit ichthyosis and limb-girdle muscular dystrophy type 2 A in a Tunisian patient revealed by Whole Exome Sequencing
- African Genomic Medicine Portal: A Web Portal for Biomedical Applications
- Spectrum of Genetic Diseases in Tunisia: Current Situation and Main Milestones Achieved
- A map of copy number variations in the Tunisian population: a valuable tool for medical genomics in North Africa
- Consanguinity and Inbreeding in Health and Disease in North African Populations
مجلات النشر
- Scientific Reports × 2
- Frontiers in Genetics × 2
- Frontiers in Pharmacology × 1
- Springer eBooks × 1
- La Tunisie Médicale × 1
- Pediatric Nephrology × 1
المنشورات حسب السنة
- 20262
- 20251
- 20246
- 20221
- 20212
- 20191
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : Hôpital Charles-Nicolle · Faculté de médecine de Tunis · University of Carthage · Hôpital La Rabta · University of Monastir
بلدان المؤلفين المشاركين : فرنسا · كندا · سويسرا
المؤلفون المشاركون
- Lilia Romdhane
- Sonia Abdelhak
- Rahma Mkaouar
- Olfa Messaoud
- Anissa Zaouak
- Ridha Mrad
- Maroua Boujemaa
- Yosr Hamdi
- Hamza Dallali
- Chérine Charfeddine
- Haifa Jmel
- Médiha Trabelsi
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
لماذا تختارون Dzcademia؟
ملفات أكاديمية ومقالات ومداخلات علمية: امنحوا أبحاثكم حضوراً عاماً منظماً. تساعد البيانات الوصفية المدمجة محركات البحث ومساعدات الذكاء الاصطناعي على التعرف على أعمالكم وفهم مراجعها.
علّق عبر Google
سجّل الدخول عبر Google للتعليق مباشرة على هذه الصفحة.