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Nessrine Mezzi

Affiliation : Tunis University · Institut Pasteur de Tunis · Tunis El Manar University

• 13Publications (affiliation tunisienne)
• 13Publications au total
• 125Citations
• 4Indice h

ORCIDOpenAlex

Profil de recherche

Nessrine Mezzi compte 13 publications référencées (2019–2026). Ses travaux paraissent principalement dans « Scientific Reports », « Frontiers in Genetics » et « Frontiers in Pharmacology ». Son article le plus cité, « Consanguinity and Inbreeding in Health and Disease in North African Populations » (2019), a été cité 83 fois. 9 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs, notamment dans des établissements de France, Canada, Suisse.

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Domaines de recherche

• Genomics and Rare Diseases
• Genetic Associations and Epidemiology
• Hearing Loss and Rehabilitation
• Hearing, Cochlea, Tinnitus, Genetics
• Forensic and Genetic Research

Publications (13)

• Pharmacogenomics of treatment toxicities in pediatric B-Cell ALL: toward safer precision therapy
  2026 · Frontiers in Pharmacology · cité 1 fois
• Uncovering COVID-19 dynamics in Tunisian patients: a meta-transcriptomic approach
  2026 · Scientific Reports
• Precision Medicine of Rare Genetic Diseases in Africa
  2025 · Springer eBooks · cité 1 fois
• Consanguinité et son impact sur la santé et la dynamique du génome : Un exemple de la Tunisie
  2024 · La Tunisie Médicale · cité 6 fois
• Ethnic and functional differentiation of copy number polymorphisms in Tunisian and HapMap population unveils insights on genome organizational plasticity
  2024 · Scientific Reports · cité 4 fois
• Current phenotypic and genetic spectrum of syndromic deafness in Tunisia: paving the way for precision auditory health
  2024 · Frontiers in Genetics · cité 1 fois
• Genetic study of Alport syndrome in Tunisia
  2024 · Pediatric Nephrology · cité 1 fois
• Corrigendum: Current phenotypic and genetic spectrum of syndromic deafness in Tunisia: paving the way for precision auditory health
  2024 · Frontiers in Genetics · cité 1 fois
• Comorbidity of bathing suit ichthyosis and limb-girdle muscular dystrophy type 2 A in a Tunisian patient revealed by Whole Exome Sequencing
  2024 · Gene
• African Genomic Medicine Portal: A Web Portal for Biomedical Applications
  2022 · Journal of Personalized Medicine · cité 4 fois
• Spectrum of Genetic Diseases in Tunisia: Current Situation and Main Milestones Achieved
  2021 · Genes · cité 15 fois
• A map of copy number variations in the Tunisian population: a valuable tool for medical genomics in North Africa
  2021 · npj Genomic Medicine · cité 8 fois
• Consanguinity and Inbreeding in Health and Disease in North African Populations
  2019 · Annual Review of Genomics and Human Genetics · cité 83 fois

Revues de publication

• Scientific Reports × 2
• Frontiers in Genetics × 2
• Frontiers in Pharmacology × 1
• Springer eBooks × 1
• La Tunisie Médicale × 1
• Pediatric Nephrology × 1

Publications par année

• 20262
• 20251
• 20246
• 20221
• 20212
• 20191

Collaborations

Établissements partenaires : Hôpital Charles-Nicolle · Faculté de médecine de Tunis · University of Carthage · Hôpital La Rabta · University of Monastir

Pays des co-auteurs : France · Canada · Suisse

Co-auteurs

• Lilia Romdhane
• Sonia Abdelhak
• Rahma Mkaouar
• Olfa Messaoud
• Anissa Zaouak
• Ridha Mrad
• Maroua Boujemaa
• Yosr Hamdi
• Hamza Dallali
• Chérine Charfeddine
• Haifa Jmel
• Médiha Trabelsi

Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).