الرئيسية › دليل الباحثين › Robert J. Morell

Robert J. Morell

الانتماء : National Institutes of Health · National Institute on Deafness and Other Communication Disorders

• 2منشورات (انتماء أمريكي)
• 139مجموع المنشورات
• 9132الاستشهادات
• 49مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Robert J. Morell 2 منشور(ات) مفهرسة (2008–2017). تُنشر أعماله أساسًا في «Human Molecular Genetics» و«Nature Genetics». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Mutations of LRTOMT, a fusion gene with alternative reading frames, cause nonsyndromic deafness in humans» (2008)، وقد استُشهد به 83 مرة. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في باكستان.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Hearing, Cochlea, Tinnitus, Genetics
• Congenital Ear and Nasal Anomalies
• Hearing Loss and Rehabilitation
• Vestibular and auditory disorders
• Single-cell and spatial transcriptomics

المنشورات (2)

• CDC14A phosphatase is essential for hearing and male fertility in mouse and human
  2017 · Human Molecular Genetics · استُشهد به 61 مرة
• Mutations of LRTOMT, a fusion gene with alternative reading frames, cause nonsyndromic deafness in humans
  2008 · Nature Genetics · استُشهد به 83 مرة

مجلات النشر

• Human Molecular Genetics × 1
• Nature Genetics × 1

المنشورات حسب السنة

• 20171
• 20081

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : University of the Punjab · Centre of Excellence in Molecular Biology · University of Iowa · National Institute of Mental Health · National Eye Institute

بلدان المؤلفين المشاركين : باكستان

المؤلفون المشاركون

• Inna A. Belyantseva
• Thomas B. Friedman
• Elizabeth A. H. Wilson
• Michael Hoa
• Saima Riazuddin
• Lijin Dong
• Matthew F. Starost
• Héla Azaiez
• Kevin T. A. Booth
• Cristina Fenollar‐Ferrer
• Sheikh Amer Riazuddin
• Katie S. Kindt

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).