الرئيسية › دليل الباحثين › Saima Riazuddin

Saima Riazuddin

الانتماء : University of Maryland, Baltimore

• 2منشورات (انتماء أمريكي)
• 217مجموع المنشورات
• 10104الاستشهادات
• 53مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Saima Riazuddin 2 منشور(ات) مفهرسة (2008–2026). تُنشر أعماله أساسًا في «Biomolecules» و«Nature Genetics». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Mutations of LRTOMT, a fusion gene with alternative reading frames, cause nonsyndromic deafness in humans» (2008)، وقد استُشهد به 83 مرة. شارك في تأليف أعماله 9 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في باكستان.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Hearing, Cochlea, Tinnitus, Genetics
• Congenital Ear and Nasal Anomalies
• Retinal Development and Disorders
• Genomics and Rare Diseases
• Hearing Loss and Rehabilitation

المنشورات (2)

• Molecular Characterization of Syndromic Hearing Loss in North African Moroccan Families
  2026 · Biomolecules
• Mutations of LRTOMT, a fusion gene with alternative reading frames, cause nonsyndromic deafness in humans
  2008 · Nature Genetics · استُشهد به 83 مرة

مجلات النشر

• Biomolecules × 1
• Nature Genetics × 1

المنشورات حسب السنة

• 20261
• 20081

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : National Institute on Deafness and Other Communication Disorders · University of the Punjab · Centre of Excellence in Molecular Biology · University of Maryland Marlene and Stewart Greenebaum Comprehensive Cancer Center

بلدان المؤلفين المشاركين : باكستان

المؤلفون المشاركون

• Zubair M. Ahmed
• Inna A. Belyantseva
• Sheikh Amer Riazuddin
• Amama Ghaffar
• Thomas B. Friedman
• Irum Badshah Saleem
• Robert J. Morell
• Andrew J. Griffith
• Mayya N Kawar

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).