الرئيسية › دليل الباحثين › Imane Samri
Imane Samri
الانتماء : Sidi Mohamed Ben Abdellah University
- 16منشورات (انتماء مغربي)
- 20مجموع المنشورات
- 156الاستشهادات
- 5مؤشر h
الملف البحثي
لدى Imane Samri 16 منشور(ات) مفهرسة (2012–2026). تُنشر أعماله أساسًا في «Pan African Medical Journal»، «Egyptian Journal of Medical Human Genetics» و«Revue d Épidémiologie et de Santé Publique». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Noonan syndrome-causing genes» (2016)، وقد استُشهد به 80 مرة. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.
هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك
أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.
إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتيمجالات البحث
- Genomics and Rare Diseases
- Cardiac electrophysiology and arrhythmias
- Congenital Heart Disease Studies
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Congenital heart defects research
المنشورات (16)
- High frequency of LRRK2 p.Gly2019Ser in Moroccan Parkinson’s disease: RFLP as a reliable genotyping approach
- Male Breast Cancer: About 05 Cases
- Screening of NKX2.5 gene in Moroccan Tetralogy of Fallot (TOF) patients: worldwide mutation rate comparisons show a significant association between R25C variant and TOF phenotype
- Absence of GATA4 Mutations in Moroccan Patients with Atrial Septal Defect (ASD) Provides Further Evidence of Limited Involvement of GATA4 in Major Congenital Heart Defects
- Molecular and environmental characterization of Noonan syndrome in Morocco reveals a significant association with consanguinity and advanced parental age
- GATA4 molecular screening and assessment of environmental risk factors in a Moroccan cohort with tetralogy of Fallot
- Anémie de fanconi au CHU Hassan II Fès: à propos de 6 observations
- Noonan syndrome-causing genes
- Syndrome de Lynch: à propos d’un cas et revue de la litterature
- TPMT alleles in the Moroccans
- L’exploration moléculaire du gène NKX2.5 dans deux populations atteintes de communication inter-auriculaire (CIA) et de tétralogie de Fallot (TOF)
- Analyse mutationnelle des mutations germinales des gènes mlh1 et msh2 chez des patients atteints de cancer colorectal montrant une extinction des protéines MLH1 et MSH2
- Marqueurs chromosomiques: à propos d'un cas
- [Microdeletion syndromes (Williams syndrome and deletion syndrome 22q11) at CHU Hassan II of Fez: report of 3 observations].
- [The Cri du Chat syndrome: report of an observation].
- Consanguinité et prédisposition aux néphropathies dans la population marocaine (à propos de 265 cas)
مجلات النشر
- Pan African Medical Journal × 3
- Egyptian Journal of Medical Human Genetics × 2
- Revue d Épidémiologie et de Santé Publique × 2
- PubMed Central × 2
- Neurogenetics × 1
- EAS Journal of Medicine and Surgery × 1
المنشورات حسب السنة
- 20261
- 20231
- 20211
- 20202
- 20181
- 20171
- 20162
- 20153
- 20131
- 20123
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : Centre Hospitalier Universitaire Hassan II · Hôpital Militaire Avicenne · Instituts Supérieurs des Professions Infirmières et Techniques de Santé
المؤلفون المشاركون
- Karim Ouldim
- Laila Bouguenouch
- Khadija Belhassan
- Fatima Zohra Moufid
- Samir Atmani
- Ihssane El Bouchikhi
- Mohammed Iraqui Houssaïni
- Hasna Hamdaoui
- Ihsane El Otmani
- Sana Chaouki
- Sanae Bennis
- Moustapha Hida
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
لماذا تختارون Dzcademia؟
ملفات أكاديمية ومقالات ومداخلات علمية: امنحوا أبحاثكم حضوراً عاماً منظماً. تساعد البيانات الوصفية المدمجة محركات البحث ومساعدات الذكاء الاصطناعي على التعرف على أعمالكم وفهم مراجعها.
علّق عبر Google
سجّل الدخول عبر Google للتعليق مباشرة على هذه الصفحة.