الرئيسية › دليل الباحثين › Hasna Hamdaoui

Hasna Hamdaoui

الانتماء : Université Mohammed VI des Sciences et de la Santé

• 14منشورات (انتماء مغربي)
• 16مجموع المنشورات
• 80الاستشهادات
• 4مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Hasna Hamdaoui 14 منشور(ات) مفهرسة (2012–2024). تُنشر أعماله أساسًا في «Leukemia Research Reports»، «Pan African Medical Journal» و«PubMed Central». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Cytogenetic and FISH analysis of 93 multiple myeloma Moroccan patients» (2020)، وقد استُشهد به 16 مرة. 5 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Genomics and Rare Diseases
• Genomic variations and chromosomal abnormalities
• Multiple Myeloma Research and Treatments
• Lymphoma Diagnosis and Treatment
• Neurological disorders and treatments

المنشورات (14)

• Conventional and molecular cytogenetic characterization of a Moroccan patient with WAGR syndrome
  2024 · Egyptian Journal of Medical Human Genetics · استُشهد به 1 مرة
• Misdiagnosis of Tracher-Collins Syndrome Initially Attributed to Drug Teratogenicity: A Moroccan Case Report
  2023 · Balkan Journal of Medical Genetics · استُشهد به 1 مرة
• Cytogenetic abnormalities correlate with clinico-biological characteristics in 30 Moroccan multiple myeloma patients
  2023 · Leukemia Research Reports
• Multiple Myeloma: Bioinformatic Analysis for Identification of Key Genes and Pathways
  2022 · Bioinformatics and Biology Insights · استُشهد به 13 مرة
• Detection of a new deleterious SGCE gene variant in Moroccan family with inherited myoclonus–dystonia
  2022 · Clinical Case Reports · استُشهد به 2 مرة
• Report of a New Case of Pentasomy X Revealed by Status Epilepticus
  2021 · Cureus · استُشهد به 4 مرة
• Detection of a new deleterious SGCE gene variant in Moroccan family with inherited Myoclonic-dystonia
  2021
• Cytogenetic and FISH analysis of 93 multiple myeloma Moroccan patients
  2020 · Molecular Genetics & Genomic Medicine · استُشهد به 16 مرة
• Near tetrapoloid karyotype with translocation t(11;14) in a Moroccan patient with amyloid light-chain amyloidosis and multiple myeloma
  2020 · Leukemia Research Reports · استُشهد به 2 مرة
• Analysis of protein overexpression and Her2 gene amplification in gastric adenocarcinoma from Moroccan patients
  2018 · European Journal of Cancer
• Anémie de fanconi au CHU Hassan II Fès: à propos de 6 observations
  2017 · Pan African Medical Journal
• Marqueurs chromosomiques: à propos d'un cas
  2013 · Pan African Medical Journal
• [Microdeletion syndromes (Williams syndrome and deletion syndrome 22q11) at CHU Hassan II of Fez: report of 3 observations].
  2012 · PubMed Central · استُشهد به 1 مرة
• [The Cri du Chat syndrome: report of an observation].
  2012 · PubMed Central

مجلات النشر

• Leukemia Research Reports × 2
• Pan African Medical Journal × 2
• PubMed Central × 2
• Egyptian Journal of Medical Human Genetics × 1
• Balkan Journal of Medical Genetics × 1
• Bioinformatics and Biology Insights × 1

المنشورات حسب السنة

• 20241
• 20232
• 20222
• 20212
• 20202
• 20181
• 20171
• 20131
• 20122

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Centre Hospitalier Universitaire Hassan II · University of Hassan II Casablanca · Laboratoire National de Référence · Hôpital Universitaire International Cheikh Khalifa · Mohammed V University

المؤلفون المشاركون

• Karim Ouldim
• Houda Benrahma
• Faiza Chbel
• Fatima Chegdani
• Imane Samri
• Laila Bouguenouch
• Ihsane El Otmani
• Sana Chaouki
• Oumaima Benlarroubia
• Houssein Mossafa
• Moustapha Hida
• Faïza Bennis

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).