الرئيسية › دليل الباحثين › David A. Chitayat

David A. Chitayat

الانتماء : University of Toronto · Hospital for Sick Children

• 1منشورات (انتماء كندي)
• 837مجموع المنشورات
• 35814الاستشهادات
• 96مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى David A. Chitayat 1 منشور(ات) مفهرسة (2017). تُنشر أعماله أساسًا في «Nature Genetics». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Mutations in KEOPS-complex genes cause nephrotic syndrome with primary microcephaly» (2017)، وقد استُشهد به 220 مرة. شارك في تأليف أعماله 5 باحثًا على الأقل.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Genomics and Rare Diseases
• Prenatal Screening and Diagnostics
• Fetal and Pediatric Neurological Disorders
• Genomic variations and chromosomal abnormalities
• Congenital limb and hand anomalies

المنشورات (1)

• Mutations in KEOPS-complex genes cause nephrotic syndrome with primary microcephaly
  2017 · Nature Genetics · استُشهد به 220 مرة

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : McGill University · Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine · Université de Montréal · Western University · London Health Sciences Centre

المؤلفون المشاركون

• Chitra Prasad
• Emmanuelle Lemyre
• Pekka Kannus
• Maxime Bouchard
• Oraly Sanchez-Ferras

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).