الرئيسية › دليل الباحثين › Chitra Prasad

Chitra Prasad

الانتماء : Western University · London Health Sciences Centre

• 2منشورات (انتماء كندي)
• 181مجموع المنشورات
• 4282الاستشهادات
• 35مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Chitra Prasad 2 منشور(ات) مفهرسة (2017–2024). تُنشر أعماله أساسًا في «Brain Communications» و«Nature Genetics». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Mutations in KEOPS-complex genes cause nephrotic syndrome with primary microcephaly» (2017)، وقد استُشهد به 220 مرة. شارك في تأليف أعماله 8 باحثًا على الأقل.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Metabolism and Genetic Disorders
• Genomics and Rare Diseases
• Lysosomal Storage Disorders Research
• Genetics and Neurodevelopmental Disorders
• Epilepsy research and treatment

المنشورات (2)

• Biallelic NDUFA13 variants lead to a neurodevelopmental phenotype with gradual neurological impairment
  2024 · Brain Communications · استُشهد به 4 مرة
• Mutations in KEOPS-complex genes cause nephrotic syndrome with primary microcephaly
  2017 · Nature Genetics · استُشهد به 220 مرة

مجلات النشر

• Brain Communications × 1
• Nature Genetics × 1

المنشورات حسب السنة

• 20241
• 20171

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : University of Toronto · Hospital for Sick Children · McGill University · Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine · Université de Montréal

المؤلفون المشاركون

• Jessica Jakobczyk
• Emmanuelle Lemyre
• Pekka Kannus
• Maxime Bouchard
• Asuri Narayan Prasad
• Oraly Sanchez-Ferras
• Tony Rupar
• David A. Chitayat

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).