الرئيسية › دليل الباحثين › Maxime Bouchard

Maxime Bouchard

الانتماء : McGill University

• 1منشورات (انتماء كندي)
• 78مجموع المنشورات
• 4560الاستشهادات
• 33مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Maxime Bouchard 1 منشور(ات) مفهرسة (2017). تُنشر أعماله أساسًا في «Nature Genetics». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Mutations in KEOPS-complex genes cause nephrotic syndrome with primary microcephaly» (2017)، وقد استُشهد به 220 مرة. شارك في تأليف أعماله 5 باحثًا على الأقل.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Developmental Biology and Gene Regulation
• Renal and related cancers
• Urological Disorders and Treatments
• Genomics and Chromatin Dynamics
• Neurogenesis and neuroplasticity mechanisms

المنشورات (1)

• Mutations in KEOPS-complex genes cause nephrotic syndrome with primary microcephaly
  2017 · Nature Genetics · استُشهد به 220 مرة

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : University of Toronto · Hospital for Sick Children · Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine · Université de Montréal · Western University

المؤلفون المشاركون

• Chitra Prasad
• Emmanuelle Lemyre
• Pekka Kannus
• Oraly Sanchez-Ferras
• David A. Chitayat

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).