الرئيسية › دليل الباحثين › Hela Sassi
Hela Sassi
الانتماء : Habib hospital Thameur · Tunis El Manar University
- 15منشورات (انتماء تونسي)
- 28مجموع المنشورات
- 109الاستشهادات
- 6مؤشر h
الملف البحثي
لدى Hela Sassi 15 منشور(ات) مفهرسة (2019–2023). تُنشر أعماله أساسًا في «Acta Ophthalmologica»، «Clinical Rheumatology» و«Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Quantitative Analysis of Microvascular Network with Optical Coherence Tomography Angiography and Its Correlation with Visual Acuity in Retin» (2021)، وقد استُشهد به 20 مرة. 13 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.
هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك
أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.
إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتيمجالات البحث
- BRCA gene mutations in cancer
- Retinal Diseases and Treatments
- Genomics and Rare Diseases
- Cancer Genomics and Diagnostics
- Ocular Diseases and Behçet’s Syndrome
المنشورات (15)
- Turner Syndrome: results of the first Tunisian study group on Turner Syndrome (TuSGOT)
- Li–Fraumeni syndrome in Tunisian carriers with different and rare tumor phenotype: genotype–phenotype correlation
- Choroidal vascularity index: An emerging useful metric for choroidal structure assessment in pachychoroid spectrum disease
- Central serous chorioretinopathy complicated by neovascularization following panretinal photocoagulation for diabetic retinopathy
- Uveal effusion after trabeculectomy: Management challenges
- Multimodal imaging features in chorioretinitis sclopetaria
- Swept source optical coherence tomography and optical coherence tomography angiography for diagnosis and follow‐up of type 2 macular telangiectasia
- Optical coherence tomography angiography findings in patients with essential hypertension
- Quantitative Analysis of Microvascular Network with Optical Coherence Tomography Angiography and Its Correlation with Visual Acuity in Retinal Vein Occlusion
- Beckwith–Wiedemann syndrome: Clinical, histopathological and molecular study of two Tunisian patients and review of literature
- JAK2 p.(V617F) mutation in Tunisian myeloproliferative neoplasms and its genotype-phenotype correlation.
- Multinodular scleritis in a patient with rheumatoid arthritis
- Identification of Novel BRCA1 Germline Deleterious Variant Among a Tunisian Family
- Skeletal phenotype/genotype in progressive pseudorheumatoid chondrodysplasia
- Granular type I corneal dystrophy in a large consanguineous Tunisian family with homozygous p.R124S mutation in theTGFBIgene
مجلات النشر
- Acta Ophthalmologica × 6
- Clinical Rheumatology × 2
- Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism × 1
- BMC Medical Genomics × 1
- Journal of Current Ophthalmology × 1
- Molecular Genetics & Genomic Medicine × 1
المنشورات حسب السنة
- 20231
- 20227
- 20215
- 20192
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : Faculté de médecine de Tunis · Tunis University · Hôpital Mongi Slim · Institut Pasteur de Tunis · Hôpital Charles-Nicolle
المؤلفون المشاركون
- Monia Cheour
- M. Ouederni
- Slim Nouri
- Ridha Mrad
- Samia Hannachi
- Yosra Abid
- Rym Meddeb
- Syrine Hizem
- Yasmina Elaribi
- Lamia Ben Jemâa
- Neïla Belguith
- Safa Ben Aoun
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
لماذا تختارون Dzcademia؟
ملفات أكاديمية ومقالات ومداخلات علمية: امنحوا أبحاثكم حضوراً عاماً منظماً. تساعد البيانات الوصفية المدمجة محركات البحث ومساعدات الذكاء الاصطناعي على التعرف على أعمالكم وفهم مراجعها.
علّق عبر Google
سجّل الدخول عبر Google للتعليق مباشرة على هذه الصفحة.