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Hela Sassi
Affiliation : Habib hospital Thameur · Tunis El Manar University
- 15Publications (affiliation tunisienne)
- 28Publications au total
- 109Citations
- 6Indice h
Profil de recherche
Hela Sassi compte 15 publications référencées (2019–2023). Ses travaux paraissent principalement dans « Acta Ophthalmologica », « Clinical Rheumatology » et « Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism ». Son article le plus cité, « Quantitative Analysis of Microvascular Network with Optical Coherence Tomography Angiography and Its Correlation with Visual Acuity in Retin » (2021), a été cité 20 fois. 13 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs.
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- BRCA gene mutations in cancer
- Retinal Diseases and Treatments
- Genomics and Rare Diseases
- Cancer Genomics and Diagnostics
- Ocular Diseases and Behçet’s Syndrome
Publications (15)
- Turner Syndrome: results of the first Tunisian study group on Turner Syndrome (TuSGOT)
- Li–Fraumeni syndrome in Tunisian carriers with different and rare tumor phenotype: genotype–phenotype correlation
- Choroidal vascularity index: An emerging useful metric for choroidal structure assessment in pachychoroid spectrum disease
- Central serous chorioretinopathy complicated by neovascularization following panretinal photocoagulation for diabetic retinopathy
- Uveal effusion after trabeculectomy: Management challenges
- Multimodal imaging features in chorioretinitis sclopetaria
- Swept source optical coherence tomography and optical coherence tomography angiography for diagnosis and follow‐up of type 2 macular telangiectasia
- Optical coherence tomography angiography findings in patients with essential hypertension
- Quantitative Analysis of Microvascular Network with Optical Coherence Tomography Angiography and Its Correlation with Visual Acuity in Retinal Vein Occlusion
- Beckwith–Wiedemann syndrome: Clinical, histopathological and molecular study of two Tunisian patients and review of literature
- JAK2 p.(V617F) mutation in Tunisian myeloproliferative neoplasms and its genotype-phenotype correlation.
- Multinodular scleritis in a patient with rheumatoid arthritis
- Identification of Novel BRCA1 Germline Deleterious Variant Among a Tunisian Family
- Skeletal phenotype/genotype in progressive pseudorheumatoid chondrodysplasia
- Granular type I corneal dystrophy in a large consanguineous Tunisian family with homozygous p.R124S mutation in theTGFBIgene
Revues de publication
- Acta Ophthalmologica × 6
- Clinical Rheumatology × 2
- Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism × 1
- BMC Medical Genomics × 1
- Journal of Current Ophthalmology × 1
- Molecular Genetics & Genomic Medicine × 1
Publications par année
- 20231
- 20227
- 20215
- 20192
Collaborations
Établissements partenaires : Faculté de médecine de Tunis · Tunis University · Hôpital Mongi Slim · Institut Pasteur de Tunis · Hôpital Charles-Nicolle
Co-auteurs
- Monia Cheour
- M. Ouederni
- Slim Nouri
- Ridha Mrad
- Samia Hannachi
- Yosra Abid
- Rym Meddeb
- Syrine Hizem
- Yasmina Elaribi
- Lamia Ben Jemâa
- Neïla Belguith
- Safa Ben Aoun
Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).
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