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M. Snoussi
الانتماء : University of Sfax · Hopital Universitaire Hedi Chaker
- 327منشورات (انتماء تونسي)
- 357مجموع المنشورات
- 385الاستشهادات
- 9مؤشر h
الملف البحثي
لدى M. Snoussi 327 منشور(ات) مفهرسة (2023–2026). تُنشر أعماله أساسًا في «La Revue de Médecine Interne»، «Revue Neurologique» و«Neuromuscular Disorders». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Prevalence of sarcopenia in Africa: a systematic review and meta-analysis of observational studies» (2024)، وقد استُشهد به 14 مرة. 77 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.
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- Vasculitis and related conditions
- Systemic Lupus Erythematosus Research
- Ocular Diseases and Behçet’s Syndrome
- Inflammatory Myopathies and Dermatomyositis
- Systemic Sclerosis and Related Diseases
المنشورات (327)
- Neuro-Behçet et épilepsie : expérience de 25 ans
- Facteurs prédictifs de l’épilepsie au cours du lupus érythémateux systémique
- Déficits immunitaires primitifs en milieu de médecine interne : profil clinique et évolutif d’une série de 13 cas
- Atteinte cardiaque révélatrice d’un syndrome MELAS : à propos d’un cas
- Atteinte pulmonaire au cours de la dermatomyosite associée aux anticorps anti-MDA5 : étude rétrospective monocentrique à propos de 9 cas
- Maladie de Behçet et grossesse : étude comparative de l’impact du moment de la grossesse sur l’atteinte oculaire et le pronostic visuel
- Dermatomyosite à anti-MDA5 : série monocentrique de 10 cas
- La maladie de Behçet à début juvénile : une série de 17 cas au sud tunisien
- Quand la sarcoïdose pseudo-tumorale mime une néoplasie pulmonaire
- Manifestations hématologiques sévères atypiques au cours du syndrome de Sjögren : à propos de 6 cas
- Infarctus du myocarde inaugural d’un syndrome des antiphospholipides primaire : 3 observations
- Une lymphangiectasie intestinale révélant un syndrome de Sjögren primitif associé à une polyarthrite rhumatoïde
- Vascularite urticarienne hypocomplémentémique révélant une maladie de Sjogren
- Quand deux pathologies rares se croisent : ataxie cérébelleuse par atrophie oligo-ponto-cérébelleuse révélant une association anémie de Biermer et maladie de Sjögren
- Detection of multiple myositis-specific antibodies: prevalence and clinical significance
- Cerebral venous thrombosis in Behçet’s disease: A study of 17 cases
- Pericardial Involvement in Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia
- Adult onset Still disease: A retrospective study including 65 patients in Tunisia
- Les caractéristiques cliniques et paracliniques des myopathies inflammatoires idiopathiques paranéoplasiques : à propos de 10 cas
- Infarctus du myocarde compliqué d’une fibrillation ventriculaire inaugural d’un syndrome des antiphospholipides primaire
- Granulomatose avec polyangéite : place des signes ophtalmologiques
- Atteinte laryngo-trachéale et pharyngée au cours d’une granulomatose avec polyangéite : étude de 4 observations
- Ostéonécrose aseptique : analyse rétrospective de 22 cas
- Uvéite de Fuchs: une cause non rare des uvéites antérieures
- L’ulcère cornéen immunologique : étude de 3 observations
- Les entéropathies exsudatives en milieu de médecine interne : à propos de 9 cas
- Pachyméningite en milieu de médecine interne : une série de 7 cas
- Ostéoarthropathie hypertrophiante pneumique en milieu de médecine interne : étude de 3 observations
- Pontine and extrapontine myelinolysis revealing undiagnosed systemic lupus erythematosus: case report and literature review
- 54VPDistinct histopathological features of juvenile idiopathic inflammatory myopathies: a quantitative comparative study
- 53VPNeutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR) and platelet-to-lymphocyte ratio (PLR) as prognostic markers in idiopathic inflammatory myopathies
- 55VPDetailed analysis of muscle testing using the medical research council scale in different subgroups of idiopathic inflammatory myopathies
- Manifestations digestives de la granulomatose avec polyangéite : étude de 2 observations
- Vascularites associées aux ANCA : place des manifestations neurologiques centrales
- La capillaroscopie dans les myopathies inflammatoires
- Une complication redoutable de la maladie cœliaque : la tuberculose multifocale
- Syndrome œdémateux des extrémités révélant une pseudopolyarthrite rhizomélique : une présentation clinique inhabituelle
- Accident vasculaire cérébral du sujet jeune et épithéliopathie en plaques : une association à ne pas manquer !
- Attention aux thromboses sévères au cours des hyperéosinophilie !
- Ulcère cornéen associé à une dermatopathie réticulaire pigmentaire : une observation
- Manifestations cliniques et prise en charge du syndrome de Melkersson-Rosenthal : expérience de cinq cas
- Diarrhées chroniques : un défi diagnostique chez le sujet âgé
- Prognostic Factors of Uveitis in Behcet’s Disease: A Tunisian Study Over 28 Years
- Prevalence of sarcopenia in Africa: a systematic review and meta-analysis of observational studies
- Recurrent intra-cardiac thrombosis: A rare manifestation of Behçet's disease
- Névrite optique rétrobulbaire bilatérale : une manifestation rare révélatrice d’une maladie de Biermer
- La pustulose exanthématique aiguë généralisée secondaire à l’hydroxychloroquine : à propos d’un cas
- Atteinte rénale au cours du syndrome de Sjögren primitif : à propos de 14 cas
- Une granulomatose digestive révélant une bilharziose : une observation particulière
- Les anomalies congénitales du système cave inférieur : étude de 4 observations
- Anévrysmes des artères pulmonaires au cours de la maladie de Behçet : à propos de 4 cas
- Apport de l’IRM cérébrale et médullaire au cours du neuro-Behçet : une série concernant 73 cas au sud tunisien
- Atteinte systémique au cours du syndrome de Sjögren primitif
- Méningite et méningoencéphalite aseptiques : complications neurologiques rares des immunoglobulines polyvalentes
- Encéphalopathie d’Hashimoto : à propos de deux cas
- Le syndrome de Cockett : une cause rare de thrombose veineuse
- Maladie de Gaucher à révélation tardive : étude de 2 observations
- Anticorps anti-SSB isolés : quelle relevance clinique ?
- Intérêt de la combinaison de deux techniques de détection des anticorps anti-ADN natif pour le diagnostic du lupus érythémateux systémique
- La vascularite urticarienne hypocomplémentémique (vascularite de McDuffie) : notre expérience concernant 3 observations
- Granulomatose avec polyangéite : place des signes otologiques
- Occlusion de l’artère centrale de la rétine : une manifestation rare révélatrice d’une granulomatose éosinophilique avec polyangéite dans sa forme gériatrique
- Hématurie microscopique persistante au cours d’un lupus érythémateux systémique : penser au syndrome de Casse-Noisette
- Entérite lupique : entité rare mais possible !
- Profil clinique et étiologique des thromboses intracardiaques dans un service de médecine interne
- Maladie associée à IgG4 : à propos d’une nouvelle observation révélée par une tamponnade
- Caractéristiques cliniques et évolutives des syndromes paranéoplasiques rhumatologiques en milieu de médecine interne : étude de 17 observations
- Poncet rheumatism secondary to ceco-appendicular tuberculosis in systemic lupus erythematosus
- Plasmocytome mammaire révélant un syndrome de POEMS
- Granulomatose éosinophilique avec polyangéite : place des manifestations neurologiques périphériques
- L’ostéomalacie en dehors de l’insuffisance rénale chronique : étude de 34 observations
- La maladie de Gaucher : expérience d’un service de médecine interne à propos de 9 cas
- Nodules de Darier-Roussy : une forme rare de sarcoïdose sous-cutanée : à propos de deux cas
- Malformation veineuse intramusculaire du vaste intermédiaire : une cause rare de tuméfaction du genou
- Masse pseudo-tumorale du cavum et des fosses nasales : se méfier de la tuberculose !
- Paralysie diaphragmatique au cours des myopathies inflammatoires auto-immunes : étude de 3 observations
- Particularités cliniques et pronostiques de la dermatomyosite associée à l’anti-Tif1gamma
- Subglottic Masses Revealing Rosai-Dorfman Disease
- La brucellose : une zoonose toujours d’actualité
- Aspergillose pulmonaire invasive : une complication redoutable de la granulomatose avec polyangéite
- Rosai-Dorfman Disease With Pure and Multifocal Cutaneous Lesions: A Case Report
- Acquired hemophilia A in a patient with adult‐onset Still's disease: Successful treatment with steroids
- Vascularite nécrosante de la langue chez une femme enceinte
- Granulomatous gingival manifestation in Melkersson Rosenthal syndrome: a case report
- Inflammatory aorta in Giant Cell Arteritis disease: a case study of 5 patients
- Pyomyosite à BGN au cours d’une dermatomyosite
- Vascularite rétinienne et hémorragie intravitréenne après la vaccination contre la Covid-19 : à propos d’une observation
- Tuberculose multifocale chez les immunocompétents : à propos de 2 cas
- Myélinolyse pontine révélant un lupus érythémateux systémique
- Neuro-Behçet : caractéristiques épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutives : à propos de 75 cas
- Dot myosite : quel intérêt de la multipositivité des anticorps spécifiques des myosites ?
- Les particularités des névrites optiques au cours de la maladie de Behçet
- Clinical features and outcomes in patients with human immunodeficiency virus-negative, Castleman’s disease: a single medical center study in Tunisia
- Mastite granulomateuse idiopathique : à propos d’une forme bilatérale
- Profil épidémiologique et difficultés thérapeutiques de la maladie de Vogt–Koyanagi–Harada : étude de 18 cas
- Thrombose veineuse abdominale : chercher une cause locale !
- Mastite tuberculeuse primitive : une étiologie rare de mastite granulomateuse
- Cas insolite d’une myosite orbitaire associée à une positivité des anticorps anti-SRP
- Épanchement péricardique : se méfier des hémopathies malignes
- Amylose vésicale mimant une tumeur infiltrante de la vessie
مجلات النشر
- La Revue de Médecine Interne × 77
- Revue Neurologique × 3
- Neuromuscular Disorders × 3
- ACTA MEDICA IRANICA × 2
- Laboratory Medicine × 1
- Electronic Journal of General Medicine × 1
المنشورات حسب السنة
- 202614
- 202529
- 202434
- 202323
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : Hopital Universitaire Habib Bourguiba · Faculty of Medicine of Sfax
المؤلفون المشاركون
- Zouhir Bahloul
- Faten Frikha
- Sameh Marzouk
- Ridha Ben Salah
- Moez Jallouli
- Chifa Damak
- Hanen Loukil
- Yosra Bouattour
- Mariem Ghribi
- Raida Ben Salah
- Abir Derbel
- Saida Garbaa
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
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