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Sameh Marzouk
الانتماء : University of Sfax · Hopital Universitaire Hedi Chaker
- 451منشورات (انتماء تونسي)
- 499مجموع المنشورات
- 914الاستشهادات
- 15مؤشر h
الملف البحثي
لدى Sameh Marzouk 451 منشور(ات) مفهرسة (2024–2026). تُنشر أعماله أساسًا في «La Revue de Médecine Interne»، «Revue Neurologique» و«Annales d Endocrinologie». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Ischemic Stroke in Young Tunisian Adults» (2024)، وقد استُشهد به 4 مرة. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في المغرب.
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- Vasculitis and related conditions
- Systemic Lupus Erythematosus Research
- Ocular Diseases and Behçet’s Syndrome
- Systemic Sclerosis and Related Diseases
- Sarcoidosis and Beryllium Toxicity Research
المنشورات (451)
- Les marqueurs inflammatoires systémiques comme prédicteurs de la sévérité histopathologique dans les myopathies inflammatoires idiopathiques : apport d’une étude quantitative sur biopsies musculaires
- Neuro-Behçet et épilepsie : expérience de 25 ans
- Facteurs prédictifs de l’épilepsie au cours du lupus érythémateux systémique
- Déficits immunitaires primitifs en milieu de médecine interne : profil clinique et évolutif d’une série de 13 cas
- Atteinte cardiaque révélatrice d’un syndrome MELAS : à propos d’un cas
- Atteinte pulmonaire au cours de la dermatomyosite associée aux anticorps anti-MDA5 : étude rétrospective monocentrique à propos de 9 cas
- Maladie de Behçet et grossesse : étude comparative de l’impact du moment de la grossesse sur l’atteinte oculaire et le pronostic visuel
- Dermatomyosite à anti-MDA5 : série monocentrique de 10 cas
- Bilateral retrobulbar optic neuritis: A rare ocular manifestation of sarcoidosis
- La maladie de Behçet à début juvénile : une série de 17 cas au sud tunisien
- Quand la sarcoïdose pseudo-tumorale mime une néoplasie pulmonaire
- Manifestations hématologiques sévères atypiques au cours du syndrome de Sjögren : à propos de 6 cas
- Sexualité et qualité de vie au cours du lupus érythémateux systémique : une étude transversale
- Infarctus du myocarde inaugural d’un syndrome des antiphospholipides primaire : 3 observations
- Une lymphangiectasie intestinale révélant un syndrome de Sjögren primitif associé à une polyarthrite rhumatoïde
- Vascularite urticarienne hypocomplémentémique révélant une maladie de Sjogren
- Caractéristiques cliniques des inflammations orbitaires liées à la maladie associée aux IgG4 : à propos de trois cas
- Quand le lupus érythémateux systémique réfractaire devient paralysant
- Quand deux pathologies rares se croisent : ataxie cérébelleuse par atrophie oligo-ponto-cérébelleuse révélant une association anémie de Biermer et maladie de Sjögren
- Fibrose rétropéritonéale révélatrice d’un syndrome H : une présentation exceptionnelle avec atteinte familiale
- Aspects cliniques et étiologiques des inflammations orbitaires spécifiques : étude rétrospective de 11 cas
- Maladie cœliaque de l’adulte : diversité des présentations et importance du diagnostic précoce, à propos d’une série de 53 patients
- Manifestations rhumatologiques au cours de la maladie périodique familiale : profil clinique et corrélations génétiques à propos de 31 cas
- Inflammations orbitaires non spécifiques : étude rétrospective de 13 cas
- Detection of multiple myositis-specific antibodies: prevalence and clinical significance
- Cerebral venous thrombosis in Behçet’s disease: A study of 17 cases
- A machine learning–based method for supporting the diagnosis of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis: Development and evaluation
- Orbital Myositis: An Unusual Early Manifestation of Relapsing Polychondritis
- Pericardial Involvement in Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia
- Adult onset Still disease: A retrospective study including 65 patients in Tunisia
- Les caractéristiques cliniques et paracliniques des myopathies inflammatoires idiopathiques paranéoplasiques : à propos de 10 cas
- Constrictive, calcific pericarditis in a systemic sclerosis patient
- Infarctus du myocarde compliqué d’une fibrillation ventriculaire inaugural d’un syndrome des antiphospholipides primaire
- Une cause rare d’insuffisance cardiaque au cours de la sclérodermie systémique
- Les mastites granulomateuses : à propos d’une série de 12 cas
- Emphysème sous-cutané et pneumomédiastin spontané : une complication rare de la dermatomyosite à anti-MDA-5
- Ulcère de jambe révélant une sclérodermie systémique : un cas clinique
- L’atteinte pulmonaire au cours du syndrome des antisynthétases : à propos de 10 cas
- Granulomatose avec polyangéite : place des signes ophtalmologiques
- Atteinte laryngo-trachéale et pharyngée au cours d’une granulomatose avec polyangéite : étude de 4 observations
- Particularités de l’embolie pulmonaire au cours de maladie de Behçet : une série de 18 cas
- Ostéonécrose aseptique : analyse rétrospective de 22 cas
- Le bowel associated dermatosis arthritis syndrome : à propos d’un cas
- Uvéite de Fuchs: une cause non rare des uvéites antérieures
- Présentation pseudo-systémique insolite d’une fièvre Q
- L’ulcère cornéen immunologique : étude de 3 observations
- Les entéropathies exsudatives en milieu de médecine interne : à propos de 9 cas
- Un déficit congénital en facteur X révélé à un âge tardif
- Hyperplasie gingivale granulomateuse une manifestation exceptionnelle du syndrome de Melkersson-Rosenthal
- Pachyméningite en milieu de médecine interne : une série de 7 cas
- Ostéoarthropathie hypertrophiante pneumique en milieu de médecine interne : étude de 3 observations
- Clinical characteristics and risk factors of lower limb deep vein thrombosis in elderly patients: An 18-year retrospective study at a single center
- Sjögren protein-losing enteropathy: a systematic review
- Les polyendocrinopathies auto-immunes : entre associations classiques et présentations inattendues
- Complications liées à la corticothérapie au cours du traitement des vasculairtes associées aux ANCA
- Complications ostéoarticulaires et anomalies du métabolisme osseux au cours de la maladie de gaucher de l’adulte
- Pontine and extrapontine myelinolysis revealing undiagnosed systemic lupus erythematosus: case report and literature review
- 54VPDistinct histopathological features of juvenile idiopathic inflammatory myopathies: a quantitative comparative study
- 53VPNeutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR) and platelet-to-lymphocyte ratio (PLR) as prognostic markers in idiopathic inflammatory myopathies
- 55VPDetailed analysis of muscle testing using the medical research council scale in different subgroups of idiopathic inflammatory myopathies
- Co-existance ou caractère secondaire ?
- Vascularites associées aux ANCA : place des manifestations neurologiques centrales
- Séroprévalence et intérêt clinique des auto-anticorps de la maladie cœliaque chez les patients suivis en médecine interne
- La capillaroscopie dans les myopathies inflammatoires
- Une complication redoutable de la maladie cœliaque : la tuberculose multifocale
- Syndrome œdémateux des extrémités révélant une pseudopolyarthrite rhizomélique : une présentation clinique inhabituelle
- Les mastites granulomateuses : à propos d’une série de 14 cas
- Accident vasculaire cérébral du sujet jeune et épithéliopathie en plaques : une association à ne pas manquer !
- Attention aux thromboses sévères au cours des hyperéosinophilie !
- Ulcère cornéen associé à une dermatopathie réticulaire pigmentaire : une observation
- Manifestations cliniques et prise en charge du syndrome de Melkersson-Rosenthal : expérience de cinq cas
- Diarrhées chroniques : un défi diagnostique chez le sujet âgé
- Multisystem AA amyloidosis: an exceptional complication of systemic lupus erythematosus
- Scleromyositis: Distinct clinical features and muscle pathology findings according to antibody profiling
- The diagnostic value of muscle MRI in idiopathic inflammatory myopathies: Subtype-specific imaging patterns
- Prognostic Factors of Uveitis in Behcet’s Disease: A Tunisian Study Over 28 Years
- Ischemic Stroke in Young Tunisian Adults
- Recurrent intra-cardiac thrombosis: A rare manifestation of Behçet's disease
- Dacryoadenitis: do not forget ANCA vasculitis
- Névrite optique rétrobulbaire bilatérale : une manifestation rare révélatrice d’une maladie de Biermer
- La pustulose exanthématique aiguë généralisée secondaire à l’hydroxychloroquine : à propos d’un cas
- Une forme rare de myopathie hypothyroïdienne : le syndrome de Hoffman
- Clinical association of FKBP5 gene in systemic lupus erythematosus patients
- Aspirine et prévention de la récidive de la maladie veineuse thromboembolique
- Atteinte rénale au cours du syndrome de Sjögren primitif : à propos de 14 cas
- Une localisation inhabituelle de la sarcoïdose : l’atteinte gastrique
- Une granulomatose digestive révélant une bilharziose : une observation particulière
- Thrombopénie sévère et thrombose au cours du syndrome des antiphospholipides : entre le marteau et l’enclume !
- Les anomalies congénitales du système cave inférieur : étude de 4 observations
- Anévrysmes des artères pulmonaires au cours de la maladie de Behçet : à propos de 4 cas
- Apport de l’IRM cérébrale et médullaire au cours du neuro-Behçet : une série concernant 73 cas au sud tunisien
- Atteinte systémique au cours du syndrome de Sjögren primitif
- Encéphalopathie d’Hashimoto : à propos de deux cas
- Pachyméningite : complication rare des vascularites à ANCA
- Le syndrome de néphrite tubulaire et interstitielle et uvéite (TINU syndrome) en milieu de médecine interne
- Maladie de Gaucher à révélation tardive : étude de 2 observations
- La vascularite urticarienne hypocomplémentémique (vascularite de McDuffie) : notre expérience concernant 3 observations
- Granulomatose avec polyangéite : place des signes otologiques
- Le syndrome de Sjögren primitif de l’homme : quelles particularités ?
- Occlusion de l’artère centrale de la rétine : une manifestation rare révélatrice d’une granulomatose éosinophilique avec polyangéite dans sa forme gériatrique
مجلات النشر
- La Revue de Médecine Interne × 70
- Revue Neurologique × 4
- Annales d Endocrinologie × 3
- Neuromuscular Disorders × 3
- Electronic Journal of General Medicine × 2
- Journal of the Neurological Sciences × 2
المنشورات حسب السنة
- 202624
- 202552
- 202424
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : Hopital Universitaire Habib Bourguiba · Faculty of Medicine of Sfax · Centre of Biotechnology of Sfax · Abdelmalek Essaâdi University · Hôpital Charles-Nicolle
بلدان المؤلفين المشاركين : المغرب
المؤلفون المشاركون
- Zouhir Bahloul
- Faten Frikha
- M. Snoussi
- Ridha Ben Salah
- Moez Jallouli
- Chifa Damak
- Yosra Bouattour
- Mariem Ghribi
- Neila Kaddour
- Makram Frigui
- Abir Derbel
- Mariem Ben Hamad
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
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