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Chifa Damak
الانتماء : Hopital Universitaire Hedi Chaker · University of Sfax
- 133منشورات (انتماء تونسي)
- 138مجموع المنشورات
- 36الاستشهادات
- 3مؤشر h
الملف البحثي
لدى Chifa Damak 133 منشور(ات) مفهرسة (2018–2025). تُنشر أعماله أساسًا في «La Revue de Médecine Interne»، «Revue du Rhumatisme» و«Romanian Journal of Internal Medicine». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Familial lupus in Tunisia: a series of 14 families» (2019)، وقد استُشهد به 8 مرة. 34 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.
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- Vasculitis and related conditions
- Ocular Diseases and Behçet’s Syndrome
- Systemic Lupus Erythematosus Research
- Systemic Sclerosis and Related Diseases
- Sarcoidosis and Beryllium Toxicity Research
المنشورات (133)
- Detection of multiple myositis-specific antibodies: prevalence and clinical significance
- Automated Classification of Nailfold Capillaroscopy Images Using Morphological Feature Extraction
- Recurrent intra-cardiac thrombosis: A rare manifestation of Behçet's disease
- Détection des anomalies capillaroscopiques en utilisant l’intelligence artificielle
- Une granulomatose digestive révélant une bilharziose : une observation particulière
- Thrombopénie sévère et thrombose au cours du syndrome des antiphospholipides : entre le marteau et l’enclume !
- Les anomalies congénitales du système cave inférieur : étude de 4 observations
- Maladie de Gaucher à révélation tardive : étude de 2 observations
- La vascularite urticarienne hypocomplémentémique (vascularite de McDuffie) : notre expérience concernant 3 observations
- Occlusion de l’artère centrale de la rétine : une manifestation rare révélatrice d’une granulomatose éosinophilique avec polyangéite dans sa forme gériatrique
- Hématurie microscopique persistante au cours d’un lupus érythémateux systémique : penser au syndrome de Casse-Noisette
- Atteinte neurologique au cours du syndrome de Sjögren primitif : à propos de 12 cas
- Caractéristiques cliniques et évolutives des syndromes paranéoplasiques rhumatologiques en milieu de médecine interne : étude de 17 observations
- Poncet rheumatism secondary to ceco-appendicular tuberculosis in systemic lupus erythematosus
- Central retinal vein occlusion : an uncommon complication in sarcoidosis
- Aspergillose pulmonaire invasive : une complication redoutable de la granulomatose avec polyangéite
- Vascularite nécrosante de la langue chez une femme enceinte
- Complex regional pain syndrome of the knee after COVID-19 Vaccine in an adult patient
- Pyomyosite à BGN au cours d’une dermatomyosite
- Tuberculose multifocale chez les immunocompétents : à propos de 2 cas
- Neuro-Behçet : caractéristiques épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutives : à propos de 75 cas
- Les pneumopathies interstitielles diffuses en milieu de médecine interne : à propos de 56 cas
- Mastite granulomateuse idiopathique : à propos d’une forme bilatérale
- Thrombose veineuse abdominale : chercher une cause locale !
- Mastite tuberculeuse primitive : une étiologie rare de mastite granulomateuse
- Cas insolite d’une myosite orbitaire associée à une positivité des anticorps anti-SRP
- Épanchement péricardique : se méfier des hémopathies malignes
- Médiastinite fibrosante idiopathique dans le cadre d’une fibrose multifocale révélée par une thrombose veineuse du membre supérieur : à propos d’une observation particulière
- Le syndrome d’activation macrophagique en milieu de médecine interne : une série de 23 cas
- Le lipome arborescent des genoux : à propos de 4 observations
- Maladie cœliaque à révélation tardive : étude de 2 observations
- La thrombose veineuse cérébrale en milieu de médecine interne : quelles particularités ?
- La brucellose ostéoarticulaire : expérience d’un service de médecine interne
- Profil immunologique au cours du syndrome de Sjögren primitif : à propos de 157 cas
- Cavitary lung opacity of unusual cause during Behçet disease
- Fatal rhinocerebral mucormycosis mimicking giant cell arteritis (Horton’s disease) in a diabetic patient
- Vascular Purpura: A Cohort Study of 73 Patients
- Contribution de la capillaroscopie dans le diagnostic différentiel du phénomène de Raynaud, de la sclérodermie et des myopathies inflammatoires : une étude comparative
- Syndrome TAFRO : une entité à connaître à travers une observation
- Choriorétinite séreuse centrale dans un service de médecine interne : à propos de 4 cas
- La maladie de Takayasu, une étiologie rare de l’érythème noueux
- Thrombose des veines hépatiques après la vaccination anti-COVID-19
- Les pseudotumeurs inflammatoires de l’orbite : à propos de 19 cas
- Le sarcome de Kaposi au cours de la maladie de Castleman : à propos de 2 cas
- La maladie de Castleman dans un service de médecine interne : À propos de 18 cas
- La maladie de Still de l’adulte, une étiologie rare de l’insuffisance hépatique aiguë
- Profil épidémiologique et étiologique des uvéites en milieu de médecine interne
- Maladie de Behçet : facteurs pronostiques de l’atteinte oculaire
- Dermatomyositis following COVID-19 infection
- Intracerebral hemorrhage revealing eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA): A case report
- Les thromboses de la veine cave inférieure au service de médecine interne
- Pure extra-thoracic sarcoidosis: about 24 cases
- Coexistence of Giant Cell Arteritis with Aortitis and Sweet’s Syndrome: Is It a Coincidence?
- Iliac Primitive Aneurysm Revealing Behçet Disease
- Les hépatites auto immunes : une série monocentrique de 9 cas suivis en médecine interne
- Purpura vasculaire : série monocentrique de 73 cas suivis en médecine interne
- Prise en charge de l’acidose tubulaire distale : à propos de 18 cas
- La néphropathie lupique après la ménopause : à propos de 14 cas
- La myocardite aiguë : profil clinique, para clinique et thérapeutique dans un service de médecine interne
- Thromboses veineuses au cours de la maladie de Behçet : à propos de 82 cas
- Prise en charge de lupus chez le sujet âgé : à propos de 10 cas
- Anémies hémolytiques auto-immunes de l’adulte : une étude rétrospective de 43 cas
- Atteinte artérielle au cours de la maladie de Behçet : une série de 27 cas
- Épanchement péricardique au cours de la maladie de Rendu Osler Weber
- L’hépatite ischémique : une cause de cytolyse aiguë à ne pas méconnaître
- Caractéristiques clinico-biologiques et histologiques de l’atteinte rénale au cours des vascularites à IgA de l’adulte : série de 11 cas
- La péricardite au cours du lupus érythémateux systémique : à propos de 37 cas
- Place de l’IRM dans les myopathies inflammatoires
- La péricardite au cours du lupus érythémateuse systémique à propos de 37 cas
- Rein et maladie de Takayasu
- Thrombose intracardiaque au cours de la maladie de Behçet: expérience d’un service de médecine interne à travers 5 cas
- Localized amyloidosis involving parotid and sub mandibular glands associated to Sjogren syndrome: Rare association
- Clinical and therapeutic features of myositis associated with anti-MDA5 antibodies: three new cases
- Risque de tuberculose neuroméningée au cours des maladies systémiques
- Particularités du syndrome des antiphospholipides primitif chez le sujet âgé
- Hypertrophie pancréatique au cours du syndrome de Sjögren
- L’inflammation orbitaire spécifique révélant des maladies systémiques
- L’acidose tubulaire distale : à propos de 18 cas
- Maladie de Castleman et biothérapie
- Les manifestations hématologiques au cours du LES : à propos de 219 cas
- Anévrysmes périphériques au cours de la maladie de Behçet
- Capillaroscopie péri-unguéale en médecine interne : indications et applications pratiques à travers une étude prospective de 38 patients
- Granulomatose orofaciale : une série de 10 cas
- Sclérites dans un service de médecine interne : à propos de 44 cas
- Lupus érythémateux systémique révélé après 50 ans : à propos de 10 cas
- Familial lupus in Tunisia: a series of 14 families
- Sarcoidosis and autoimmune hemolytic anemia: is there a pathogenic link?
- Purpura rhumatoïde de l’adulte dans le sud tunisien: une série de 14 cas
- Fibrose rétropéritonéale en milieu de médecine interne : à propos de 15 cas
- Manifestations ophtalmologiques de la maladie de la maladie de Vogt-Koyanagi-Harada
- Évènements infectieux au cours de la granulomatose avec polyangéite
- Les syndromes paranéoplasiques rhumatologiques en milieu de médecine interne : une série de 14 cas
- Contribution à l’étude des manifestations artérielles et cardiaques au cours de la maladie de Behçet
- Pyoderma gnagrenosum associé à la polyarthrite rhumatoïde: un diagnostic à ne pas méconnaître
- Lupus érythémateux systémique révélé par une vascularite rétinienne
- Atteinte oculaire au cours de la granulomatose avec polyangéite : à propos de 5 observations
- Une mucormycose mimant une maladie de Horton chez un patient diabétique
- La pneumopathie organisée en milieu de médecine interne : à propos de 6 observations
- Le syndrome de Dorfman Chanarin : à propos d’une observation rare associant une atteinte cutanée et une myopathie
- La tuberculose et les maladies systémiques : un train peut cacher un autre
مجلات النشر
- La Revue de Médecine Interne × 75
- Revue du Rhumatisme × 6
- Romanian Journal of Internal Medicine × 2
- Laboratory Medicine × 1
- International Conference on Sciences and Techniques of Automatic Control and Computer Engineering × 1
- JMV-Journal de Médecine Vasculaire × 1
المنشورات حسب السنة
- 20252
- 202412
- 202320
- 202214
- 202125
- 202012
- 20199
- 20186
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : Hopital Universitaire Habib Bourguiba · Faculty of Medicine of Sfax · Hospital Fatuma Bourguiba Monastir
المؤلفون المشاركون
- Zouhir Bahloul
- Faten Frikha
- Sameh Marzouk
- M. Snoussi
- Ridha Ben Salah
- Yosra Bouattour
- Moez Jallouli
- Mariem Ghribi
- Mariem Ben Hamad
- Hanen Loukil
- C. Turki
- Abir Derbel
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
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