الرئيسية › دليل الباحثين › François‐Jérôme Authier
François‐Jérôme Authier
الانتماء : Inserm · Université Paris-Est Créteil · Centre Hospitalier Universitaire Henri-Mondor · Assistance Publique – Hôpitaux de Paris · Hôpitaux Universitaires Henri-Mondor · Institut Mondor de Recherche Biomédicale
- 13منشورات (انتماء فرنسي)
- 387مجموع المنشورات
- 11029الاستشهادات
- 59مؤشر h
الملف البحثي
لدى François‐Jérôme Authier 13 منشور(ات) مفهرسة (1997–2026). تُنشر أعماله أساسًا في «Revue Neurologique»، «Frontiers in Pediatrics» و«Clinical Genetics». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Vaccination-induced cutaneous pseudolymphoma» (2005)، وقد استُشهد به 99 مرة. 2 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في الجزائر، بلجيكا، ألمانيا، بلغاريا.
هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك
أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.
إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتيمجالات البحث
- Inflammatory Myopathies and Dermatomyositis
- Muscle Physiology and Disorders
- Peripheral Neuropathies and Disorders
- Aluminum toxicity and tolerance in plants and animals
- Cellular transport and secretion
المنشورات (13)
- Case Report: Pediatric immune-mediated necrotizing myopathies mimicking inherited muscle disorders: clinical, paraclinical, and genetic insights from two cases
- NEUROMYODredger : Whole Exome Sequencing for the Diagnosis of Neurodevelopmental and Neuromuscular Disorders in Seven Countries
- Loss of phospholipase PLAAT3 causes a mixed lipodystrophic and neurological syndrome due to impaired PPARγ signaling
- Dysferlinopathy in Tunisia: clinical spectrum, genetic background and prognostic profile
- Novel splicing dysferlin mutation causing myopathy with intra-familial heterogeneity
- Corticosteroid-sparing benefit of intravenous immunoglobulin in systemic sclerosis-associated myopathy: A comparative study in 52 patients
- Novel Missense CAPN3 Mutation Responsible for Adult-Onset Limb Girdle Muscular Dystrophy with Calves Hypertrophy
- Quel est l’apport de l’étude immunologique dans l’exploration des myopathies autosomiques récessives ?
- Caractéristiques cliniques des patients tunisiens avec une LGMD2B
- Novel missense mutation in CAPN3 gene detected in a tunisian family with limb girdle muscular dystrophy type 2 (P2.4-045)
- Vaccination-induced cutaneous pseudolymphoma
- Interleukin‐1 expression in inflammatory myopathies: evidence of marked immunoreactivity in sarcoid granulomas and muscle fibres showing ischaemic and regenerative changes
- Interleukin-1 expression in normal motor endplates and muscle fibers showing neurogenic changes
مجلات النشر
- Revue Neurologique × 2
- Frontiers in Pediatrics × 1
- Clinical Genetics × 1
- Nature Genetics × 1
- Neuromuscular Disorders × 1
- Molecular Biology Reports × 1
المنشورات حسب السنة
- 20261
- 20251
- 20232
- 20201
- 20195
- 20051
- 19972
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : Hôpital Cochin · Sorbonne Paris Cité · Université Paris Descartes · Centre National de la Recherche Scientifique · Sorbonne Université
بلدان المؤلفين المشاركين : الجزائر · بلجيكا · ألمانيا · بلغاريا
المؤلفون المشاركون
- Baba Amer Yasmine
- Georgia Barlovatz‐Meimon
- Yasmine Baba Amer
- Bénédicte Chazaud
- Romain Kroum Gherardi
- Edoardo Malfatti
- Hussein Shoaito
- Jon Andoni Urtizberea
- F. Poron
- Pascal Cohen
- Robert‐Yves Carlier
- Susana Quijano-Roy
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
لماذا تختارون Dzcademia؟
ملفات أكاديمية ومقالات ومداخلات علمية: امنحوا أبحاثكم حضوراً عاماً منظماً. تساعد البيانات الوصفية المدمجة محركات البحث ومساعدات الذكاء الاصطناعي على التعرف على أعمالكم وفهم مراجعها.
علّق عبر Google
سجّل الدخول عبر Google للتعليق مباشرة على هذه الصفحة.