الرئيسية › دليل الباحثين › N Feingold

N Feingold

الانتماء : Inserm · Château de Longchamp

• 1منشورات (انتماء فرنسي)
• 104مجموع المنشورات
• 1864الاستشهادات
• 22مؤشر h

OpenAlex

الملف البحثي

لدى N Feingold 1 منشور(ات) مفهرسة (1994). تُنشر أعماله أساسًا في «Human Molecular Genetics». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Localization of merosin-negative congenital muscular dystrophy to chromosome 6q2 by homozygosity mapping» (1994)، وقد استُشهد به 196 مرة. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Genetic Associations and Epidemiology
• Forensic and Genetic Research
• Genetic diversity and population structure
• Renal Transplantation Outcomes and Treatments
• Lymphoma Diagnosis and Treatment

المنشورات (1)

• Localization of merosin-negative congenital muscular dystrophy to chromosome 6q2 by homozygosity mapping
  1994 · Human Molecular Genetics · استُشهد به 196 مرة

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Genethon (France) · Centre National de la Recherche Scientifique · Hôpital Saint-Vincent-de-Paul · Hôpital Raymond-Poincaré · Fondation Jean Dausset-CEPH

المؤلفون المشاركون

• Sabine Fauré
• Jean-Francols Pellissier
• M. C. Routon
• Michel Fardeau
• Fernando M. S. Tomé
• Annie Barols
• Patricia Legos
• Nuchanard Chiannllkulchaï
• Pascale Guicheney
• Laurent Grinas
• Jacques Samuel Beckmann
• Teresinha Evangelista

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).